山东省蒙阴县河头泉地区铅锌矿成矿远景分析

河头泉地区位于沂沭断裂带西侧,区内水系沉积物异常、遥感异常套合较好,可见煌斑岩脉顺层侵入朱砂洞组灰岩地层之中,且岩石蚀变特征明显,与沂水县夏蔚铅及多金属矿床具有相似的成矿地质条件,通过综合地质剖面测量发现与煌斑岩脉接触的碳酸盐岩地层具有较强的铅锌异常与激电异常显示,说明该地区具有较好的铅锌矿成矿前景和找矿潜力。

戊二醛交联法制备壳聚糖固定化酶的改进研究

戊二醛交联法制备壳聚糖固定化酶的改进研究陈昆明张墨玲郗树清王俊生侯秉璋（天津医科大学内分泌研究所天津３０００７０）壳聚糖是由是虾、蟹壳蛋白中提取的一种氨基多糖（２氨基１，４β葡聚糖），呈网状结构，由于其来源丰富，制备简单，化学性质稳定，耐热和具有...

永磁半直驱风力机控制策略仿真

针对当前大型永磁直驱风力机(W ind Energy Conversion System,WECS)的实际应用困难,提出1种新的永磁半直驱WECS.该系统在大风力机与永磁同步发电机(PermanentMagnet Synchro-nous Generator,PMSG)之间增加小增速比的齿轮箱;采用PWM AC-DC变流方案及SVPWM控制技术;控制策略目标为实现最大风能捕捉和高功率因数并网.系统并网控制仿真表明,永磁半直驱WECS控制策略可行.

纸片法脐带血人促甲状腺激素放免分析筛查新生儿甲状腺功能低下症

本文报告了干血点纸片法人促甲状腺激素(h-TSH)放免测定法,以及用脐带血纸片样品进行新生儿先天性甲状腺功能低下症(简称甲低)筛查的检测程序,用此方法及程序对28503例新生儿脐血纸片筛查结果表明:永久性原发性甲低发病率为1/5919(5例);一过性甲低4例;复检率为0.59%;2949例脐血纸片样品和8018例脐血血清样品h-TSH测定结果比较二者测定值频数分布状态极为相似,筛查实践证明脐血纸片法在新生儿甲低筛查工作中是可行的。

经典酚/氯仿抽提法和纯化试剂盒法提取全血基因组DNA的比较

目的 比较经典酚/氯仿法和纯化试剂盒法抽提全血基因组DNA的差异.方法 分别对两种方法抽提的全血DNA产物进行紫外分光光度仪、琼脂糖凝胶电泳和体外聚合酶链锁反应（PCR）扩增.结果 两种方法DNA的提取效率相似,TaKaBa试剂盒法提取的纯度[光密度（OD）260nm/280nm]较常规酚/氯仿法明显提高.结论 TaKaBa试剂盒法较传统酚/氯仿提取基因组DNA法快速、简便、经济,可用于PCR模板DNA的制备.

豚鼠脊髓匀浆诱发大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎模型

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是人类中枢神经系统常见的自身免疫性脱髓鞘疾病,其发病机制至今尚未完全阐明.实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)是用于研究MS的模型,本课题应用豚鼠的脊髓匀浆和完全弗氏佐剂(CFA)制成抗原乳剂,再加入百日咳杆菌免疫Wistar大鼠,建立了可靠的EAE模型,报告如下.

帕金森病脑白质高信号的磁共振研究

目的:探讨帕金森病(PD)患者脑白质高信号(WMH)的磁共振影像特点及其与临床分级的关系。方法:对PD和正常对照组,采用核磁共振TW1、TW2和FLAIR成像技术观察影像学表现;对帕金森病患者的年龄、病程和分级与影像学的相关性进行分析。结果:PD患者可出现脑白质的异常高信号,出现率与对照组比差异无显著性;对照组和PD组WMH阳性患者的平均年龄高于WMH阴性患者,WMH阳性PD患者的病程与WMH阴性者比差异无显著性,而WMH阳性患者的分级较WMH阴性患者高;PD患者中深部脑白质高信号(DWMH)阳性者和脑室周围高信号(PVH)阳性者的年龄均较阴性者大,差异有显著性(P<0.01);DWMH阳性者的病程、分级与DWMH阴性者比差异均无显著性,PVH阳性者的病程与PVH阴性者比差异无显著性,但分级显著高于PVH阴性者。结论:PD患者的WMH与年龄、病程和临床分级有一定的相关性,WMH的病理机制有待进一步研究。

游离甲状腺激素酶联免疫分析及初步临床应用

游离甲状腺激素(FT_4)是甲状腺激素在体内发挥其生理学效应的主要活性形式。测定FT_4较测定TT_4能更直接,更正确地反应和评价甲状腺功能。特别是对那些甲状腺结合蛋白(TBP,包括甲状腺结合球蛋白TBG,前清蛋白TBPA,清蛋白TBA等)异常的患者尤为重要,另外,FT_4的测定对新生儿先天性甲状腺功能低下筛查及对妇女分娩后甲状腺功能缺乏的评价也都有着重要意义。

多发性硬化158例临床特点分析

目的提高对多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的诊断水平。方法回顾性分析158例MS患者的临床资料。结果MS好发于中年人(125,79.12%),女性(109,68.99%)病前多有诱因,首发症状多样,常见症状为肢体无力(145,91.77%)、感觉障碍(130,82.28%)、视力障碍(70,44.30%);MS侵犯部位:脊髓(110,69.62%)、视神经(90,56.92%)、大脑(85,53.79%)、脑干(70,44.30%)、小脑(65,41.14%)、周围神经(25,15.83%);病灶多呈斑片状,在T1加权像上可为低、稍低或等信号,在T2加权像上多为高信号,病灶多为斑片状或斑点状强化;MS多伴有诱发电位和脑脊液的异常。结论MS临床表现复杂多样,综合临床、诱发电位、脑脊液、影像学资料分析,提高对MS诊断的准确性,改善患者的预后。

人降钙素放射免疫分析法及其初步临床应用

甲状腺C细胞分泌的降钙素(CT)可影响钙、磷、钠、钾诸离子的传递,对维持钙平衡及其应激情况下骨骼肌的正常生理作用有着重要意义。建立人降钙素(h-CT)放免分析法(RIA)不仅对钙、磷代谢的研究,对甲状腺髓样癌、肺癌、乳癌等肿瘤诊断有一定价值,而且还可用于接受 CT 治疗的各种骨病患者的病情监测。

急性脑梗死患者致炎细胞因子和早期神经功能恶化的关系

目的 :探讨白介素 6 (IL 6 )和肿瘤坏死因子 α(TNF α)在急性脑梗死早期神经功能恶化中的意义。方法 :选 2 12例初发急性脑梗死患者为研究对象 ,分为神经功能恶化组 80例 ,非恶化组 132例。用酶联免疫吸附法测定并比较IL 6和TNF α水平。结果 :80例患者于发病后 4 8h内神经功能恶化。血浆和脑脊液中IL 6是神经功能恶化的独立危险因素。血浆IL 6与体温、血糖、纤维蛋白原和梗死体积相关。神经功能恶化组血浆和脑脊液中TNF α明显高于非恶化组。结论 :IL 6参与脑缺血后急性期反应 ,与早期神经功能恶化相关。

脑Ⅱ级弥漫性星形细胞瘤MR、病理和超微结构

目的:研究脑Ⅱ级弥漫性星形细胞瘤的病理和MR特点。方法:回顾性分析45例该类肿瘤的影像学和病理资料。结果:Ⅱ级弥漫性星形细胞瘤具有相对特异的MR特点:病变多同时累及多个脑叶,均为弥漫性生长,没有明确肿块形成,T1WI像表现为不均匀或均匀的低、等信号,T2WI表现为均匀或不均匀的高信号,病变一般没有强化,部分病例可见到结节状或斑点状的强化。典型的病理改变是:肿瘤呈弥漫性生长,在疏松基质中由分化好的纤维型或肥胖型星形细胞组成,细胞结构轻度增加,细胞核不具有典型的恶性肿瘤细胞特征,电镜下可见胶质纤维异常和毛细血管超微结构的改变。结论:这类肿瘤的生长方式表现为弥漫性,具备恶性特征,但细胞分化较好,临床预后较好;其MR表现为良性特征;容易误诊。

急性脑血管病肿瘤坏死因子-α的临床研究

目的 探讨肿瘤坏死因子 α(TNF -α)在急性脑血管病 (ACVD)中的作用及其变化的临床意义。方法 选取 95例ACVD患者 ,并设性别及年龄相匹配的血清对照组 (2 0例 )及脑脊液对照组 (10例 )。应用酶联免疫吸附法 (ELISA)于发病后第 1、3、7、14d测定血清和脑脊液中TNF -α。结果 ①三种脑血管病患者血清TNF -α动态变化存在差异 ,脑出血和脑梗死组的峰值时间为发病后第 3d ,而蛛网膜下腔出血 (SAH)组为第 1d。②脑梗死患者血清TNF -α水平与梗死面积、神经功能缺损程度及病情恶化与否相关。③SAH组于发病后第 1d、3d、7d脑脊液TNF α值高于血清 ,14d时降至对照组水平并与血清值无差异。结论 ①脑梗死患者血清TNF -α的动态观察 ,可为临床预测梗死灶大小、神经功能缺损程度及病情恶化与否提供依据。②发病早期的脑梗死患者若CT未能显示病灶时 ,血清TNF -α的明显升高有助于临床诊断和治疗。③SAH患者脑脊液中TNF -α水平明显高于血清 ,进一步提示脑内神经组织可产生TNF -α。脑脊液中TNF -α的持续明显升高可能与SAH后脑血管痉挛有关。④TNF -α参与了ACVD的炎性反应过程 。

脂质沉积性肌病的临床和病理特点分析

目的从临床和病理学的角度分析脂质沉积性肌病的特点。方法分析2例脂质沉积性肌病的临床特点、实验室检查和病理学资料,并复习相关的文献资料。结果2例患者的临床表现和肌酶水平有差异,但病理学检查类似:肌纤维内空泡样或裂隙样改变,脂肪染色脂滴增多;电镜下有大量脂滴伴线粒体的异常。结论脂质沉积性肌病具有多样的临床表现,确诊依靠肌肉活检,及早认识和确诊,综合治疗,临床预后相对较好。

大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎模型研究

目的用豚鼠脊髓匀浆诱发实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠模型。方法应用豚鼠脊髓匀浆加完全弗氏佐剂和百日咳杆菌免疫Wistar大鼠。结果免疫后8～14d大鼠发病,发病率为67%,光镜下病理学证实发病大鼠脑和脊髓内具有典型的脱髓鞘改变和炎性细胞浸润。电镜下也可见到髓鞘结构破坏和神经元轻微改变。结论以豚鼠脊髓匀浆为抗原免疫Wist-ar大鼠可诱发EAE,具有发病率较高、费用低廉、模型稳定的特点,可以作为研究多发性硬化的动物模型。

神经梅毒的临床和影像学分析

目的分析神经梅毒的临床、神经影像学和实验室检查特征。方法回顾性分析符合神经梅毒诊断标准的28例患者的临床、神经影像和实验室资料。结果无症状型20例,脑膜型1例,脑膜血管型2例,脊髓结核2例,麻痹性痴呆3例;临床表现复杂多变,易于误诊;脑脊液检查多有异常改变,血清和脑脊液的梅毒特异性抗体检查阳性;神经影像学改变无明显的特异性。结论神经梅毒不同病理阶段有不同的临床表现,应综合分析患者的临床资料,早期诊断和治疗。

帕金森病患者黑质和纹状体质子磁共振波谱研究

目的研究帕金森病(PD)患者黑质和纹状体质子磁共振波谱变化,评价质子磁共振波谱技术用于PD的诊断和病理生理研究的价值。方法采用质子磁共振波谱技术检测50例PD与45例年龄匹配的健康对照者双侧黑质、纹状体N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱复合物(Cho)及肌酸复合物(Cr)含量,比较NAA/Cr、Cho/Cr、NAA/Cho比值。结果 PD患者黑质NAA/Cr比值较正常组小(<0.05),两组NAA/Cho、Cho/Cr比较,差异均无统计学意义(均>0.05)。两组纹状体NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr比较,差异均无统计学意义(均>0.05)。结论 NAA/Cr降低是评估PD患者神经元功能损害的重要指标。磁共振波谱技术可作为无创性研究PD病理生理过程和诊断的方法。

可逆性脑后部白质病变综合征的临床和磁共振成像分析

目的探讨可逆性脑后部白质病变综合征(RPLS)的临床和磁共振成像(MRI)特点。方法探讨可逆性脑后部白质病变综合征(RPLS)的临床和磁共振成像(MRI)特点。结果2例患者均为产后2周内发病,急性起病,以血压升高、头痛、视物不清,癫痫发作为主要的临床表现;头颅MRI提示以大脑半球后部白质为主,同时伴有皮质损害的对称性片状长T1、长T2及DWI高信号病灶,额叶也可见对称性的小斑片状病变;治疗2周后临床症状基本消失,复查头颅MRI病灶明显缩小。结论可逆性脑后部白质病变综合征的临床预后好,应提高对本综合征的认识,及早发现和及时正确处理。

重症肌无力的临床和胸腺病理分析(附173例报告)

目的研究重症肌无力患者胸腺的病理改变、临床分型和分期的临床意义。方法回顾性分析173例行胸腺切除重症肌无力患者的术后病理所见与临床特点。结果173例胸腺组织表现为胸腺增生88例(50.87%),胸腺瘤79例(45.66%),正常胸腺4例(2.31%),胸腺萎缩2例(1.16%);胸腺增生组14例(15.91%)、胸腺瘤16例(20.25%)出现术后肌无力危象;重症肌无力患者Osserman临床分型、Masaoka临床病理分期、病理类型间有一定的相关性;多数重症肌无力患者有一种或多种免疫学指标异常。结论综合分析重症肌无力患者的临床资料,结合免疫学的检测结果,有助于该病的有效防治。