LINC00894通过miR-205-5p/ZEB1轴对胃癌细胞增殖和转移的影响

目的 探究长链非编码RNA 00894(LINC00894)基因对人胃癌细胞增殖、转移的影响,验证LINC00894、miR-205-5p、ZEB1在胃癌中的调控关系。方法 采用RT-qPCR检测LINC00894在胃癌细胞系、正常胃细胞系、临床胃癌及正常胃组织样本中的表达水平;通过随访,探究LINC00894的表达水平与胃癌患者预后的关系;构建LINC00894敲减细胞系和过表达细胞系,并采用RT-qPCR检测敲减及过表达效率;通过CCK-8、克隆形成和Transwell实验检测细胞增殖与转移能力;采用双荧光素酶报告实验、RT-qPCR实验和Western blot实验检测LINC00894、miR-205-5p和ZEB1的靶向调控关系。结果 LINC00894基因在胃癌组织或细胞中的表达量明显高于胃正常组织或细胞,且LINC00894基因高表达的胃癌患者预后更差;LINC00894基因的敲减抑制了胃癌细胞的活力、克隆形成能力、迁移能力和侵袭能力,相反,LINC00894基因的过表达得到相反地结果;LINC00894通过靶向miR-205-5p并下调其表达,从而促进ZEB1的表达。结论 LINC00894在胃癌中扮演癌基因的角色,可能通过miR-205-5p/ZEB1轴促进胃癌细胞增殖和转移。

大肠癌组织miRNA205表达及临床意义分析

应用实时定量PCR法检测miRNA205在37对大肠癌组织及远端正常黏膜中的表达,用graphpad软件t检验分析miRNA205在大肠癌中的表达差异及与临床各病理参数的关系。与癌旁组织比较,miRNA205在大肠癌组织中明显低表达,差异有统计学意义,但miRNA205在大肠癌中的表达水平与临床各病理参数(性别、年龄、肿瘤浸润深度、细胞分化、淋巴结转移)无明显相关性。

下肢动脉硬化闭塞症患者介入术后P-选择素和内皮素1的表达

选择行血管腔内治疗的下肢动脉硬化性闭塞症(PAD)患者20例,比较术前和术后1、6、24 h及2周患者静脉血浆P-选择素和内皮素1水平,患者术后的P-选择素和内皮素1水平明显升高。P-选择素和内皮素1水平在血管腔内治疗术后有一定程度的激活,术后监测对患者的临床治疗及判断预后可能有重要价值。

VEGFR-3、LYVE-1与直肠癌组织中表达及淋巴转移相关性的研究

目的通过研究血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)在直肠癌组织、正常直肠组织淋巴管中的表达,分析直肠癌组织中微淋巴管密度(LMVD)与直肠癌淋巴结转移之间的关系。方法收集46例直肠癌石蜡切片和15例正常直肠组织,分析直肠癌组织及正常直肠组织中的淋巴管分布以及LMVD与直肠癌淋巴结转移、浸润之间的关系。结果直肠癌组织周围原有淋巴管增生、变异,新生功能性淋巴管明显增多,直肠癌组织LMVD与淋巴结转移、肿瘤大小和肿瘤浸润深度有关(P<0.05),与生物学特性和肿瘤部位无关。结论 VEGFR-3、LYVE-1在直肠癌组织淋巴管中的表达,促进了直肠癌的浸润及淋巴结转移。通过对针对VEGFR-3、LYVE-1的靶向治疗,可减少直肠癌的远处转移,检测VEGFR-3、LYVE-1可作为直肠癌治疗的预后指标。

基于动环监控延伸开发的远程抄表及PUE能耗对标管理系统

针对不同基站、机房类型的PUE能耗情况进行监测、预警、对标管理、自动稽核、自定义输出报表等功能,实现了对基站、接入机房能耗进行实时监控、科学测算、准确量化、有效预警、过程高效、精细化管理的目的,并取得了良好的效果。

抗原修复在胃癌HER-2检测中的影响研究

收集胃食管交界区胃普通型腺癌50例,在不同条件下,应用免疫组织化学法检测人表皮生长因子受体-2(HER-2)在胃癌组织中的表达情况。结果显示高温修复染色强于低温;乙二胺四乙酸(EDTA)高温修复染色更强。表明ED-TA高温修复染色能够提高胃癌组织中HER-2表达的检测阳性率。

肾门水平下腔静脉渐进性梗阻犬动物模型的建立

目的:探索一种高效、稳定的肾门水平下腔静脉渐进性梗阻动物模型的建立方法。方法:选用2只健康成年比格犬,通过开腹手术在下腔静脉肾静脉入口上方约2 cm处环置Ameroid缩窄环的方法制作动物模型。术后每周超声观察肾脏大小、质地,置入的Ameroid缩窄环的位置,并测量下腔静脉的直径、血流速度。6周后行下腔静脉造影观察侧支循环建立的情况。结果:超声显示造模手术后下腔静脉直径逐渐增粗,流速变慢。下腔静脉造影发现所有比格犬均形成了明显的侧支循环。结论:采用Ameroid缩窄环能成功建立肾门水平下腔静脉渐进性梗阻犬动物模型。

miRNA-331对大肠癌细胞HCT116生物学功能的影响

目的探讨miRNA-331对大肠癌细胞HCT116增殖、迁移和侵袭等生物学功能的影响。方法将HCT116细胞转染miRNA-331mimics后,通过MTT实验、克隆形成实验检测miRNA-331对大肠癌细胞增殖的影响;Transwell实验检测miRNA-331对HCT116细胞迁移和侵袭的影响。结果转染miRNA-331 mimics的HCT116细胞在MTT实验中第1天~第5天的吸光度值与对照组相比显著减低;克隆形成实验中,转染miRNA-331mimics后,HCT116细胞形成克隆的能力被削弱;Transwell实验显示,与阴性对照相比,转染miRNA-331mimics后,HCT116细胞的迁移能力明显下降。结论miRNA-331表达上调可抑制HCT116细胞的增殖、迁移能力,表明miRNA-331有潜在的抑癌作用。

PCBP2在肠癌中的表达及功能意义

目的探讨RNA结合蛋白PCBP2在肠癌组织中的表达及其对肠癌细胞增殖和克隆形成的调节作用。方法采用免疫组化法检测50对肠癌中PCBP2的表达水平及其与临床各病理资料的关系,随访4年观察PCBP2的表达对生存时间的影响。将靶向PCBP2的特异性小干扰RNA运用脂质体介导转染法转染至肠癌细胞HCT116中,用CCK-8增殖实验和克隆形成实验检测PCBP2对肠癌细胞增殖和克隆形成的影响。结果相较于癌旁正常黏膜,肠癌中PCBP2表达量明显增高(P=0.001),且与淋巴结转移(P=0.031)和肿瘤的分期有关(P=0.045),与患者性别、肿瘤的大小和分化无关(P>0.05);高表达PCBP2的肿瘤患者无论是无复发生存(P=0.039)还是总生存时间(P=0.037)均小于PBCP2低表达的患者。抑制PCBP2的表达后,肠癌细胞的增殖(P<0.05)和克隆形成能力(P<0.05)明显减弱。结论PCBP2在肠癌组织中高表达,PCBP2的高表达与临床分级密切相关,下调PCBP2的表达可以抑制肠癌细胞的增殖和克隆形成,为肠癌预后评估和有效治疗提供新靶点。

miR-502对大肠癌细胞功能的影响

目的探讨增加miR-502表达对大肠癌细胞功能的影响。方法将大肠癌细胞HCT116分为实验组、对照组。实验组细胞转染miR-502 mimics,对照组未转染miR-502mimics,采用MTT方法检测miR-502对HCT116增殖的影响;平板克隆形成实验观察转染miR-502后HCT116细胞集落形成情况,Transwell实验检测miR-502对大肠癌细胞迁移和侵袭的影响。结果 MTT实验结果显示,与对照组相比,转染miR-502 mimics的HCT116第1~5天的吸光度值减低,差异有统计学意义(P<0.001)。在HCT116细胞的克隆实验中,实验组和对照组间细胞集落数差异有统计学意义(P<0.001),实验组细胞集落形成数量较对照组少,集落体积明显小于对照组。Transwell实验结果显示,与对照组相比,转染miR-502 mimics后,HCT116细胞的迁移及侵袭能力明显下降(P<0.001)。结论 miR-502表达上调可抑制HCT116生长、迁移及侵袭能力,miR-502有潜在抑癌作用。

神经胶质瘤专病科研数据库建设与应用

目的:基于医院信息化平台部署神经胶质瘤专病科研数据库,提高科研数据采集效率和质量,推动神经胶质瘤科研工作。方法:参考国内外标准构建胶质瘤专病数据集,通过多层次术语抽取、归一化处理等技术实现多源异构数据集成。根据字段来源和治理难度,采用多种技术进行多维度数据治理。采取“事前”数据管理和质量控制措施,保障临床研究阶段结果的科学性和可靠性。结果:神经胶质瘤专病库实现数据集成与治理、科研项目管理、患者管理、数据采集、数据检索分析等功能,提供高效、全量、实时的研究级数据支撑。结论:神经胶质瘤专病科研数据库有助于推动胶质瘤临床研究,促进学科发展,为开展真实世界研究、干预性多中心研究奠定了基础。

右室心肌梗塞25例临床分析

右室心肌梗塞(Right ventricular myocardial infarction,RVMI)是心肌梗塞(MI)的特殊类型,从30年代开始,RVMI已为病理学家所认识,然而,由于生前诊断困难,临床上未受重视。近年来由于人们对其认识的加深及诊断技术的发展,其检出率明显增加,掌握其特点,并早期诊断,及时处理,对挽救患者的生命具有重要的意义。现将我院自1994年以来收住的126例急性心肌梗塞中的25例RVMI作一分析,并对其几个临床问题进行探讨。 1 临床资料 1.1 一般情况:25例中,男15例,女10例:年龄40岁～78岁,平均60.5岁。均为Q波型MI。