中药野马追的研究进展

菊科植物野马追主产于江苏省盱眙县,具有化痰、止咳、平喘的功效,用于治疗慢性气管炎、支气管炎等呼吸系统疾病。本综述通过系统地查阅关于野马追的国内外相关文献,对野马追药材的分布与利用、药材质量标准、化学成分、药理作用与临床应用等方面的研究进行了阐述,希望能够让科研工作者全面而系统地认识野马追,并为其进一步深入的研究提供参考。

中药与肠道菌群相互作用的研究进展

健康人肠内菌群的平衡是相当稳定的。肠内菌群平衡对人的健康至关重要,菌群失调往往导致各种胃肠道等消化道疾病的发生。肠内菌微生物种类繁多,含酶丰富,对中药成分的转化有着相当重要的作用;同时,许多中药对肠道菌群的平衡也有着重要的影响。中药和肠道菌群的相互作用对于中药现代化研究具有重要意义。

知母皂苷AⅢ药理活性及机制研究进展

中药知母是目前常用的中药材,具有抗菌、抗炎等广泛的药理作用,其主要成分知母皂苷也一直是国内外研究的热点。而作为知母皂苷的主要成分,知母皂苷AⅢ的药理学研究相对较少,本文就近年来对知母皂苷AⅢ的药理作用及机制进行阐述,希望能对深入研究与开发知母皂苷AⅢ的药效和药理作用提供参考帮助。

LC-MS法测定离体大鼠肝灌流模型中知母皂苷B2的含量及药动学研究

目的建立简单、快速的测定K—H缓冲液中知母皂苷B2含量的LC—MS方法，检验特定剂量知母皂苷B2在大鼠离体肝灌流模型中的肝脏提取率。方法将SD大鼠离体肝灌流给予知母皂苷B2，取出不同时间点肝灌流液，LC—MS法测定肝灌流液中知母皂苷B2的浓度。色谱条件：ACEC18色谱柱（100mm×2．1mm，1μm），流动相为乙腈-0．05％甲酸水溶液（V／V），采用梯度洗脱。结果知母皂苷B2在0．125—2μg／mL范围内线性良好（r2=0．999），日间和日内变异系数（RSD）〈10％，基质效应RSD〈15％，符合生物样品分析的方法学要求。结论该方法准确、灵敏、快速、高效，适用于知母皂苷B2在离体灌流液中的定量分析。获得了1．6μg／mL的知母皂苷B2样品大鼠离体肝灌流状态下的肝提取率和肝清除率曲线。

小檗碱诱导大鼠便秘模型的初步研究

目的:制备盐酸小檗碱诱导的大鼠便秘模型。方法:将32只雄性Wistar大鼠随机分为空白组和三个剂量的给药组,每组8只。给药组分别灌胃给予低、中、高剂量(25、50、100 mg/kg)的盐酸小檗碱;空白组给予等体积的生理盐水。连续灌胃14 d后,观察各组大鼠的首次排黑便时间、6 h内排便粒数,并测定粪便含水量。结果:盐酸小檗碱中剂量组首次排黑便时间延长,6 h内排便粒数减少,粪便含水量降低,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸小檗碱能诱导大鼠便秘,造模成功。

小檗碱对心血管药理作用的研究进展

小檗碱是一种具有众多生物活性的植物碱。大量研究证实小檗碱对心血管疾病的药理作用,这为小檗碱在临床治疗方面的应用开辟了新方向。本文综述了小檗碱对心血管药理作用的研究进展,在临床治疗过程中的作用仍需要长期大量的临床研究来进一步证实。

冬凌草甲素研究进展

冬凌草甲素是从唇形科香茶菜属植物中提取出来的一种对映-贝壳杉烷型二萜类化合物,具有多种药理作用,尤其是抗肿瘤活性。本文对冬凌草甲素的衍生物、药效学及药代动力学等方面进行综述,并对冬凌草甲素的研究开发前景进行展望。

糖尿病动物模型的种类与研究进展

由于目前科技水平所限,糖尿病的发病机制仍未完全阐明。糖尿病动物模型作为人类糖尿病病理生理的最直观体现,至今仍是医学研究糖尿病发病机制、筛选糖尿病活性药物最常用、最直观的研究工具,选择适当的动物模型对于研究糖尿病及其并发症意义重大。因此,该文综述了目前国内外糖尿病研究中常用的动物模型。

大孔吸附树脂分离纯化知母皂苷A3的研究

目的建立简单有效的分离纯化知母中知母皂苷A3的方法。方法将药材醇提水沉,用正丁醇萃取除杂。采用AB-8大孔吸附树脂,用水和40%乙醇洗脱除杂质,再用70%乙醇洗脱知母皂苷A3。用高效液相色谱法来测定知母皂苷A3的量。结果大孔吸附树脂能有效分离知母皂苷A3,高效液相色谱法测得3批知母皂苷A3的质量分数分别为95.36%、94.23%、93.28%。结论本方法适用于从知母药材中提取分离制备知母皂苷A3。

硒多糖的化学与药理研究进展

硒多糖以其特有的硒和多糖的生物学活性成为近年来研究的热点,本文就国内外近年来对硒多糖的化学方面的提取、分离、纯化、分析和药理学方面的生物学活性、临床应用进行综述,希望对广大从事此方面研究的工作者有所帮助。

羟基积雪草苷大鼠体内代谢研究

目的:研究羟基积雪草苷在大鼠体内的主要代谢产物,寻找羟基积雪草苷体内药效物质。方法:采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MSn)法鉴定大鼠腹腔注射羟基积雪草苷(50mg.kg-1)后体内的代谢产物。结果:从大鼠含药血浆、尿液及脑组织中检测到羟基积雪草苷原形成分和11种代谢产物,均为I相代谢产物。结论:羟基积雪草苷在大鼠体内代谢广泛,主要的代谢途径为去甲基化、羟基化、脱水等反应。

当归化学成分及药理作用研究进展

当归为伞形科植物欧当归的根,具有补血活血/抗炎镇痛等作用,临床主要用于治疗妇科、肾炎及三叉神经痛等疾病。通过查阅近年来国内外相关研究资料,对当归化学成分与药理作用进行综述,并对其发展空间进行展望。

百合抗焦虑抗抑郁有效成分与作用机制研究

[目的]采用网络药理学与生物信息预测分析并结合体内与分子实验验证百合抗焦虑抗抑郁的作用机制。[方法]采用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)检索百合抗焦虑抗抑郁的潜在活性成分;通过治疗靶点数据库(Therapeutic Target Database,TTD)检索活性成分抗焦虑抗抑郁的潜在作用靶标,构建成分与靶标网络;采用REACTOME与g:Profiler软件进行基因本体(gene ontology,GO)分析,京都基因和基因组数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)、REAC和WikiPathways代谢通路(WikiPathways,WP)富集分析。以行为绝望抑郁悬尾和强迫游泳实验评价百合水提液抗抑郁活性,以酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测ICR小鼠海马内神经递质含量,以实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)分析抑郁小鼠脑内抑郁相关基因表达水平。[结果]百合通过β-谷甾醇、3-去甲基秋水仙碱与26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3β,26-二羟基胆甾烷-16,22-二氧基-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷等5个潜在活性成分,可通过调控hsa-miR-203和hsa-miR-206等miRNAs与特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)、RE1沉默转录因子(RE1 silencing transcription factor,REST)和CCCTC结合因子(CCCTC-binding factor,CTCF)等转录因子的表达,进而共同调控蛋白激酶C epsilon型(protein kinase C epsilon,PRKCE)、γ-氨基丁酸B型受体亚基2(gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2,GABBR2)、γ-氨基丁酸A型受体亚基β2(gammaaminobutyric acid type A receptor subunit beta 2,GABRB2)和溶质载体家族6成员4(solute carrier family 6 member 4,SLC6A4)等基因的表达,可能最终影响了γ-氨基丁酸通路、5-羟色胺通路、G蛋白偶联受体通路和单胺氧化酶通路等,增加抑郁小鼠脑内神经递质含量,发挥抗焦虑抗抑郁作用。[结论]采用网络药理学、生物信息预测以及实验验证百合抗焦虑抗抑郁的活性成分、潜在靶标和信号通路,为百合抗焦虑抗抑郁研究提供参考。

抑郁症线粒体异常的研究进展

抑郁症(MDD)作为一个重要的公共卫生问题,影响着全球3.5亿人。随着生活、工作压力的不断增加,MDD发病率逐年上升,预计到2020年将达到总人口的10%,成为全球第二大常见疾病。由于该病的发病机制还不是特别明确,且该病的发病过程可能与多条通路有关,致使针对该病的药物治疗陷入僵局,药物控制率目前仅约30%。本文对近年来线粒体异常与MDD关系的研究成果进行综述,包括线粒体功能障碍、线粒体氧化损伤、线粒体缺陷等,以期为MDD研究提供新思路。

药用纳米SiO_2对人正常肺细胞的氧化损伤

目的:探讨药用纳米SiO2对人正常肺细胞MRC-5的生长抑制与氧化损伤作用。方法:纳米SiO2暴露于MRC-5细胞48h后,以MTT法测定其对细胞增殖的影响,HE染色观察细胞的形态学变化,并检测暴露后细胞内活性氧(ROS)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性的改变,分析纳米材料对MRC-5细胞的氧化损伤作用。结果:两种尺度(粒径21.6、48.6nm)纳米SiO2暴露浓度分别达到0.4mg/mL与1.0mg/mL以上时,细胞存活率随暴露剂量的增加而降低,IC50分别为0.8mg/mL和1.9mg/mL。细胞形态皱缩,核质凝聚。细胞内活性氧明显升高(P<0.01),GSH含量和SOD活性显著降低(P<0.05),且呈现明显的剂量效应关系。结论:较高浓度纳米SiO2直接暴露可抑制人正常肺细胞MRC-5的增殖,其机理与细胞的氧化损伤有关。

老年痴呆症模型研究进展

目的:通过对老年痴呆症(AD)模型研究进行文献整理,为AD的基础研究和药物研发提供新思路。方法:通过中科院数据库平台检索老年痴呆症(AD)、模型等关键词的研究报道,进行分析汇总。结果及结论:总结并比较了几种常见AD动物和细胞模型的优缺点,并归纳了AD模型的评价方法和指标,为AD模型的建立提供参考。

帕金森模型及评价方法研究进展

帕金森病(PD)是一种神经退行性疾病,具有明显的病理学特征和临床表现,主要病理特征为脑内黑质致密部多巴胺能神经元大量选择性丧失,主要临床表现为震颤麻痹、运动障碍及姿势异常等,严重影响病人生活质量。帕金森病药理模型的建立、评价指标的形成对帕金森病的研究发展起着非常重要的作用。

抗抑郁中药复方作用机理及研究进展

抑郁症作为全球第4大疾病,让全球3.4亿人饱受痛苦,而且这一数字仍在逐年上升。目前抑郁症的治疗主要以西药为主,但长时间服用这类药物会引起严重副作用和不良反应,使患者不能得到全面、有效的治疗。因而,从天然药物和中药方剂中寻找理想的抗抑郁剂,越来越引起研究者的关注。迄今为止国内外学者发现了许多具有抗抑郁作用的中草药,而且部分草药已被开发用于治疗抑郁症。查阅近10年相关文献,就研究较多、较深入的中药复方的抗抑郁作用研究进行了综述。

黄芩素与黄芩苷微生物和肝脏代谢异同研究

目的研究黄芩素和黄芩苷微生物和肝脏代谢异同。方法采用大鼠肠道菌和肝匀浆体外代谢模型,利用HPLC-Q-TOF-MS-MS技术,在正离子模式下通过分析化合物的质谱裂解规律来鉴定黄芩苷和黄芩素的代谢产物。结果在体外孵育液中共鉴定出18个黄芩素和黄芩苷的代谢物,其中4个未曾报道。在体外肝匀浆孵育液中,黄芩素的代谢途径为脱水、羟基化、脱羟基化、糖基化、葡萄糖醛酸化、甲基化,黄芩苷的代谢途径为羟基化、脱羟基化、甲基化、脱葡萄糖醛酸化,共有的代谢物有12个,4个只存在于黄芩苷肝匀浆孵育液中,1个只存在于黄芩素肝匀浆孵育液中。在肠道菌孵育液中,黄芩苷首先发生脱糖反应生成黄芩素,然后会继续发生羟基化、脱羟基化、甲基化的代谢反应。同时,黄芩苷、黄芩素在肝脏中可以发生相互转化,但在肠道菌中黄芩苷仅能单向转化为黄芩素,黄芩素却无法转化为黄芩苷。结论本研究明确了黄芩苷和黄芩素代谢物的生成位点,可为阐释两者体内代谢行为提供科学依据。

不同基原淫羊藿补肾壮阳相关药效学比较研究

目的:比较3种不同基原淫羊藿补肾壮阳药效学差异,为临床药材的选用提供实验依据。方法:采用氢化可的松制备肾阳虚大鼠模型,观察不同基原淫羊藿对大鼠血清三碘甲状原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、尿素、肌酐、丙二醛(MDA)、睾酮、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)以及股骨骨密度、股骨破骨细胞、成骨细胞的影响。结果:与模型组比较,心叶淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿均能不同程度提高T3、T4、FT3和FT4水平,其中朝鲜淫羊藿的药效最强;心叶淫羊藿、朝鲜淫羊藿均可显著降低血肌酐含量,显著增加睾酮水平;心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿可显著降低MDA;3种淫羊藿均可显著增加骨密度,显著降低破骨细胞数量,作用强度相当;3种淫羊藿均可显著增加cAMP,朝鲜淫羊藿可显著增加c AMP/cGMP比值;3种淫羊藿均可明显改善肾小球球囊间隙增宽。结论:3种淫羊藿虽然在成分上存在较大差异,但是对肾阳虚不同药效指标方面有相似性,只是不同指标药效作用强度侧重点有所差异,三者在治疗肾阳虚证方面可以相互替代。