胃功能4项检查对消化性溃疡病情及病程的评估价值

目的研究胃功能4项检查对消化性溃疡病情及病程的评估价值。方法采用酶联免疫吸附试验检测175例消化性溃疡患者(研究组)及60例健康体检者(对照组)胃功能4项,包括胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ、胃泌素17及幽门螺杆菌阳性率。采用Spearman相关系数分析胃功能4项检查与消化性溃疡病情及病程的相关性。结果研究组PGⅠ、PGⅡ、胃泌素17水平及幽门螺杆菌阳性率显著高于对照组(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ显著低于对照组(P<0.05)。PGⅠ/PGⅡ从高到低依次为疤痕期组、愈合期组、活动期组,其他指标从高到低依次为活动期组、愈合期组、疤痕期组。病程≥3年组患者PGⅠ、PGⅡ、胃泌素17水平及幽门螺杆菌阳性率显著高于病程<3年组(P<0.05),PGⅠ/PGⅡ显著低于病程<3年组(P<0.05)。消化性溃疡患者疾病病情及病程与PGⅠ、PGⅡ、胃泌素17水平及幽门螺杆菌阳性率呈正相关(P<0.05),与PGⅠ/PGⅡ呈负相关(P<0.05)。结论消化性溃疡患者胃功能4项检查与病情、病程密切相关,可以作为评估患者病情严重程度及病程的指标,从而提高临床治疗的针对性,减少抗菌药物滥用情况的发生,值得临床推广应用。

亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性及同型半胱氨酸与高脂血症的关联性

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与高脂血症的关联性。方法收集1591例研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测MTHFR C677T基因多态性,采用酶循环法检测血浆Hcy,同时检测血脂水平,按血脂水平将研究对象分组,其中高脂血症组694例,健康对照组897例,比较两组MTHFR C677T基因多态性及血浆Hcy的差异。统计工具采用SPSS17.0统计软件。结果高脂血症组的MTHFR C677T基因CC、CT、TT三种基因型频率和C、T两种等位基因频率,以及血浆Hcy水平与健康对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。CC、CT、TT三种不同MTHFR C677T基因型的血浆Hcy水平差异有极显著性意义(P<0.01),而六种血脂水平差异无显著性意义(P>0.05);通过进一步两两比较结果显示,TT基因型的血浆Hcy水平与CC、CT基因型比较差异有极显著性意义(P<0.01),TT基因型的血浆Hcy水平明显高于CC、CT基因型;而CC基因型的血浆Hcy水平与CT基因型比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论 MTHFR C677T基因多态性和血浆Hcy水平两者与高脂血症均不具关联性,而MTHFR C677T基因多态性与血浆Hcy水平显著相关,TT基因型的血浆Hcy水平明显高于CC、CT基因型。

地中海贫血基因携带者产前筛查及实验室指标的评价

目的：调查本地区围产期妇女地中海贫血（简称“地贫”）基因携带率和基因突变类型，探讨多项实验室指标在产前地中海贫血基因携带者筛查中的临床应用价值。方法：对产前检查的孕妇，作地中海贫血基因分析、血常规红细胞参数检测、血红蛋白电泳HbA2定量以及铁代谢指标血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）测定。对已明确诊断的α地贫组84例、β地贫组85例以及缺铁性贫血（IDA）组76例，进行红细胞参数（RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW、RET）以及铁代谢指标SF、SI结果的比较；并将各方法检测结果与地中海贫血基因诊断结果比较，分析各筛查方法的敏感性和特异性。结果：3750例孕妇共检出α地贫202例，基因携带率为5．4％；β地贫135例，基因携带率为3．6％。地贫组与IDA组比较，地贫组和IDA组Hb、HCT、MCV、MCH和MCHC均减低，RDW和RET均增高，与健康对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。地贫组MCV减低较IDA组明显，两者之间差异有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01）。IDA组SF降低而地贫组SF增高，两者之间差异有统计学意义（P〈0．01）。对照基因检测结果，MCV诊断地贫基因携带者的敏感性为97．6％，特异性为54．5％，若联合SF检测，特异性可达97．0％。HbA2定量对B地贫基因携带者的敏感性为96．8％，特异性为97．4％。结论：MCV结合SF检测可作为产前地贫携带者筛查的简便而有价值的指标。HbA2定量是β地贫携带者筛查可靠的血液学指标。基因诊断的优点是可确定基因突变类型，更可诊断α和β复合型地贫。

应用EP6-A2方案评价自建检测系统中尿蛋白的线性范围

目的建立自建检测系统中尿蛋白的线性范围,以供临床检验做参考。方法根据美国临床和实验室标准化协会（CLSI）颁发的EP6-A2文件,配制11组U-pro浓度为等间距排列的试验标本,每个样本重复测定2次,用SPSS软件对数据进行多项式回归,得出该项目的线性范围。结果自建检测系统检测尿蛋白重复性CV为1.59%,小于实验室所规定的重复性目标2%,数据重复性好,符合实验要求。实验数据经多项式回归分析后得出的最适模型为三次多项式,通过对其非线性度分析,判断其为临床可接受的线性,对应的自建检测系统中检测尿蛋白线性范围为5.2-1 355.15mg/L。结论自建检测系统中尿蛋白的线性范围为5.2-1 355.15mg/L,小于试剂盒说明书上的线性范围0-2 000mg/L。临床实验室应对检测系统的分析性能进行评价,以保证其检测结果的准确可靠。

高频电外科手术电极安全系统设计

目的:研制一种解决高频电外科手术电极安全隐患的安全系统,用于大中型医院对手术电极术中及术后的保护。方法:采用射频识别技术原理,在手术电极插头中嵌入射频IC卡,在高频电外科机箱内的前面板上安装安全系统主机,通过射频信号对嵌入的IC卡中的基本信息进行识别验证,经主机分析判断后,控制手术电极的电压输出,并将信息更新存储在射频标签存储器中。结果:该安全系统主机能够在临床手术中正确采集手术电极信息,并记录其运行情况。结论:该安全系统能够确保手术电极的安全使用,解决临床手术中的监测及术后维护检查等问题,保障医患人员的人身安全。

ROC曲线评价毛细管区带电泳用于α地中海贫血筛查的临床价值

目的探讨血红蛋白毛细管区带电泳用于α地中海贫血筛查的临床价值，确定血红蛋白A2（HemoglobinA2，HbA2）用于α地中海贫血诊断的截断值。方法收集66例d地中海贫血病例α地中海贫血组）和86例健康对照（正常对照组）。采集各组研究对象的静脉血进行血红蛋白毛细管区带电泳和α地中海贫血基因检测，通过建立受试者工作特征曲线（ROC曲线）对HbA2在α地中海贫血诊断中的统计学指标进行综合评价，并确定HbA2用于α地中海贫血诊断的截断值；统计工具采用SPSS17．0统计软件。结果d地中海贫血组和正常对照组的毛细管区带电泳的HbA2检测结果分别为（2．33±0．22）％和（2．65±0．29）％，α地中海贫血组明显低于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。HbA2用于诊断α地中海贫血的ROC曲线下面积（AUC）为0．804（SE：0．035，95％CI：0．736～0．872），诊断价值具有统计学意义俨〈0．011；HbA2用于仪地中海贫血诊断的截断值为2．55％，对应的诊断灵敏度和特异度分别为60．5％和89．4％。结论血红蛋白毛细管区带电泳检测HbA2用于α地中海贫血筛查是目前较好的方法，具有较高的临床价值。

联合检测血清Cysc、血脂与血糖水平对动脉粥样硬化严重程度的评估价值

选取本院2013年1月-2015年1月就诊的AS患者77例,按Gensini积分分为轻度病变A组（23例）、中度病变B组（34例）和重度病变C组（20例）。分别联合检测三组患者血清Cysc、血脂[胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）]与血糖[空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2h PBG）]水平并进行分析比较,使用多元Logistic回归分析血清Cysc、血脂、血糖水平与AS严重程度的相关性。结果 A、B、C三组患者血清Cysc、FPG、2h PBG、TC、TG依次显著增高（P〈0.05）,C组血清Cysc、FPG、2h PBG、TC、TG分别为（1.87±0.53）mg/L、（6.80±1.79）mmol/L、（15.42±1.29）mmol/L、（5.16±0.79）mmol/L、（3.57±0.91）mmol/L显著高于A、B两组;三组血清Cysc、FPG、2h PBG、TC、TG的OR值均〉1（P〈0.05）,血清Cysc、FPG、2h PBG、TC、TG是AS的危险因素。血清Cysc、血脂、血糖是AS的危险因素,患者血清Cysc、血脂、血糖水平与AS严重程度呈正相关,联合检测血清Cysc、血脂与血糖水平对AS严重程度的评估有重要价值。

不同抗凝剂、放置时间及处理方法对血糖浓度的影响

目的 探讨离体静脉血液标本不同抗凝剂、放置时间及处理方法对血糖浓度的影响.方法 选取健康体检者空腹静脉血样120份,按真空采血管所含抗凝剂和标本处理方法的不同分为6组,每组20份：A组（绿管）、B组（灰管）、C组（黄管）、D组（红管）,以上4组标本处理方法为离心后室温放置；E组（绿管）、F组（灰管）,以上2组标本处理方法为不离心室温放置.分别在0h、2h、4h、6h、8h这5个时段测定各组血糖浓度,分析各组标本在放置2h、4h、6h、8h后血糖浓度与本组0h浓度的差异,血糖检测采用己糖激酶法.结果 6组标本中,A组、E组标本在不同放置时间血糖浓度差异有统计学意义（P＜0.05）,血糖浓度随放置时间的延长逐渐下降,在8h内分别下降13.88％和40.69％,下降速度分别为1.73％/h和5.09％/h；B组、C组、F组不同放置时间的血糖浓度差异无统计学意义（P＞0.05）;D组在放置2h血糖浓度与0h浓度相比差异无统计学意义（P＞0.05）,放置4h、6h、8h血糖浓度与0h浓度相比差异有统计学意义（P＜0.05）,8h内血糖浓度下降7.24％,下降速度为0.91％/h.结论 标本抗凝剂、放置时间及处理方法均可影响血糖浓度,应根据检测需要选择合适的采血管采血并尽快离心处理和检测.

帕金森病不同年龄、病情患者的T淋巴细胞亚群检测结果分析

目的:分析帕金森病(PD)不同年龄、病情患者T淋巴细胞亚群检测结果。方法:选择2014年9月至2015年12月本院收治80例PD患者为观察组,另选择体检健康者60例为对照组,分析不同年龄、不同病情PD患者抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD3^+CD8^+)、诱导T淋巴细胞(CD3^+CD4^+)及T淋巴细胞(CD3^+)等T淋巴细胞亚群的表达水平及其临床意义。结果:观察组CD3^+CD8^+、CD3^+CD4^+及CD3^+显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。老年患者CD3^+CD8^+、CD3^+CD4^+及CD3^+显著低于中年组,差异具有统计学意义(P<0.05)。晚期患者CD3^+CD8^+、CD3^+CD4^+及CD3^+显著低于早中期患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CD3^+CD8^+、CD3^+CD4^+及CD3^+与PD具有显著相关性,年龄越大、病情越重,CD3^+CD8^+、CD3^+CD4^+及CD3^+水平越低,因而CD3^+CD8^+、CD3^+CD4^+及CD3^+可作为判断疾病严重程度的参考指标。

开关电源在氩气高频手术设备中的应用研究

电源是有源医疗设备的心脏部分,管控着设备的启动和关断。该研究基于市场上的大功率、高电压开关电源原理,设计了一款适用于氩气高频手术设备的开关电源,以替代原有的线性电源,解决原电源体积大、效率低、输入范围窄等问题。该开关电源采用它激式脉宽调制方式,由主电路、控制电路和辅助电路组成。经检验,使用开关电源的氩气高频手术设备可正常工作,并缩小了电源体积,满足设备安全性的要求。

一款一体化氩气高频手术设备的设计

氩气高频手术设备具备电切、电凝及氩气束凝功能,在临床中应用广泛。该研究采用分模块设计原理实现微控制器模块、高压控制模块、高压输出模块、射频放大器模块、漏电控制模块、射频输出控制模块及其他辅助模块,对氩气高频手术设备进行优化设计,利用示波器、旋转电位器、万用表,测量氩气高频手术设备在固定阻值时不同工作模式下设定功率信号对应的输出电压值,并分析系统调节电压与设定功率信号的比例关系。该设备功能具有独立功率系统,各工作模式下,输入电压和对应的设定功率信号之间均存在比例关系,并实现了氩气高频手术设备一体化优化设计,为设备安全使用及维护提供有效途径。

MTHFR基因多态性和同型半胱氨酸在冠心病脑梗死和糖尿病中的分析

目的探讨冠心病、脑梗死、糖尿病患者亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）和血浆同型半胱氨酸（Hcy）的关系，对三个病种的MTHFR基因型进行分析。方法收集120例冠心病，214例脑梗死，112例糖尿病患者及98例健康体检者标本，采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术检测MTHFRC677T基因，采用酶循环法检测血浆Hcy，比较四组MTHFRC677T基因多态性及血浆Hcy的差异。结果（1）MTHFR基因型在冠心病，脑梗死和糖尿病组与健康对照组间差异无统计学意义（P=0．670）；（2）MTHFR基因频率在冠心痛，脑梗死和糖尿病组与健康对照组间差异无统计学意义（P=0．721）；（3）冠心病组和脑梗死组的MTHFR基因TT型患者的Hcy水平远远高于CC型和CT型患者（F=6．212，P=0．003；F=44．362，P=0．000）。结论不同病种问MTHFR基因型和基因频率差异无统计学意义，但冠心病组和脑梗死组MTHFR基因TT型患者Hcy水平则远远高于CC型和CT型患者，差异有统计学意义。

乙肝感染和年龄对妊娠晚期孕妇血清α-L-岩藻糖苷酶和碱性磷酸酶的影响

目的探讨乙肝感染和年龄对妊娠晚期孕妇血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)和碱性磷酸酶(ALP)的影响。方法选择316例妊娠晚期孕妇(观察组)以及62例健康未孕妇女(对照组)作为研究对象。根据乙肝病毒表面抗原(HBsAg)检测结果将观察组分为HBsAg阳性组(71例)、HBsAg阴性组(245例)。此外,再根据年龄将245例HBsAg阴性组孕妇分为高龄产妇组(83例)、非高龄产妇组(162例)。对各组血清ALP、AFU进行统计学分析。结果 (1)观察组血清ALP、AFU显著高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。(2)HBsAg阳性组与HBsAg阴性组之间血清ALP比较差异无统计学意义(P>0.05),HBsAg阳性组血清AFU显著高于HBsAg阴性组,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)高龄产妇组血清ALP显著低于非高龄产妇组,而血清AFU显著高于非高龄产妇组(P<0.01)。结论对乙肝感染妊娠晚期孕妇的肝功能监测来说,血清AFU比ALP更为灵敏。此外,年龄可以影响产妇的血清ALP、AFU水平,这在血清ALP、AFU应用时应给予重视。

同型半胱氨酸和低密度脂蛋白胆固醇在心脑血管疾病中的临床意义

近年来，有研究证明血同型半胱氨酸（Hcy）水平的增高是动脉粥样硬化的正相关因子，其与心脑血管疾病的发生，如冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、脑梗死以及动脉粥样硬化有密切关系[1]。本研究将血Hcy与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）联合检测，分析这两项指标对判断心脑血管疾病的临床意义。

妊娠期糖尿病妇女妊娠早期TPOAb状态与甲状腺功能紊乱的关系

目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇妊娠早期甲状腺素过氧化物酶抗体(TPOAb)状态与甲状腺功能变化的关系。方法选取2017年9月至2018年9月在南方医科大学顺德医院规律进行孕检并确诊为妊娠期糖尿病的妇女1 176例,筛查其孕早期甲状腺功能指标,比较TPOAb阳性及阴性妊娠妇女血糖、促甲状腺素(TSH)及游离甲状腺素(FT4)水平,分析两组孕妇发生甲状腺功能紊乱的患病率,进一步探讨FT4与血糖的关系。结果 1 176例GDM妇女中TPOAb阳性组206例,TPOAb阴性组970例;两组孕妇的空腹血糖、服糖后1 h血糖、2 h血糖及TSH比较差异均无统计学意义(P>0.05);TPOAb阳性组FT4中位数为9.71,明显低于TPOAb阴性组的10.08,差异有统计学意义(P<0.05);TPOAb阳性组单纯低甲状腺素血症的患病率为20.87%,明显高于TPOAb阴性组的9.07%,差异具有统计学意义(P<0.05),而两组间甲状腺功能亢进症、亚临床甲状腺功能亢进症及亚临床甲状腺功能减退症的患病率比较差异均无统计学意义(P>0.05);进一步对FT4与葡萄糖耐量试验结果进行分析,结果显示,FT4与空腹血糖、糖负荷后1 h、2 h血糖均无明显相关关系(P>0.05)。结论妊娠早期TPOAb阳性的GDM孕妇甲状腺功能异常的患病率增高,以单纯低甲状腺素血症最常见。临床应全面监测此类孕妇甲状腺功能相关指标,进而通过有针对性的治疗和管理,为GMD及妊娠期甲状腺疾病的预防、管理和产后随访策略提供最强有力的依据。

冠心病伴糖尿病患者脂蛋白相关磷脂酶A2水平和诊断意义

目的:分析冠心病合并糖尿病患者进行脂蛋白相关磷脂酶A2水平(Lp-PLA2)的检测效果。方法:选取2018年11月-2020年8月在我院收治的64例冠心病伴糖尿病患者作为实验组,另外再选取同期的30例健康体检者为正常对照组。采用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测脂蛋白相关磷脂酶A2水平。对比两组脂蛋白相关磷脂酶A2水平;分析冠心病伴糖尿病患者各种因素与脂蛋白相关磷脂酶A2活性之间关系。结果:实验组脂蛋白相关磷脂酶A2水平是185.69±56.173μg/L,明显高于对照组的139.33±33.843μg/L(P<0.05)。通过对64例冠心病伴糖尿病病患实施分析后发现,低密度脂蛋白代谢紊乱和肥胖会导致脂蛋白相关磷脂酶A2浓度升高(P<0.05)。高密度脂蛋白代谢紊乱和性别差异不会影响脂蛋白相关磷脂酶A2浓度(P>0.05)。糖尿病伴冠心病病患脂蛋白相关磷脂酶A2水平同低密度脂蛋白胆固醇增高、肥胖呈明显正相关(P<0.05)。结论:脂蛋白相关磷脂酶A2参与多种病理生理过程,并且低密度脂蛋白代谢紊乱和肥胖均可影响其浓度,而高密度脂蛋白代谢紊乱和性别差异对其没有影响。临床上可通过合理干预可影响的因素控制冠心病伴糖尿病疾病的发展。

血清CEA、CA19-9、SCC-Ag在肺癌筛查的价值

目的研究分析血清CEA、CA19-9、SCC-Ag在肺癌筛查中的应用价值。方法随机选取2014年1月—2016年1月我院接诊的50例肺癌患者为观察组,50例良性肺病患者为对照1组,以及50例健康人员为对照2组,使用微粒子酶免疫法检测三组的血清CEA、CA19-9、SCC-Ag水平,并对其筛选价值进行诊断。结果观察组肺癌患者的血清CEA、CA19-9、SCC-Ag水平显著高于对照1组与对照2组(P<0.05);三种指标配合使用的敏感度及阳性率高于单项及两项指标(P<0.05);鳞癌的SCC-Ag阳性率最高,为66.67%,腺癌的CA19-9+CEA阳性率最高,为73.73%,显著高于其他病理类型(P<0.05)。结论清CEA、CA19-9、SCC-Ag三种指标单独使用对于肺癌的筛查意义不大,但三种指标联合使用可以提高肺癌筛查的灵敏度和准确性,可以辅助诊断肺癌,并且可以判断肺癌的病情。

多指标联合检测对脓毒血症的诊断意义

目的：研究多指标联合检测对脓毒血症的诊断意义.方法：选取我院2015年1月-2017年12月收治的51例脓毒血症患者为观察组,选取同期在我院住院的非脓毒血症患者50例为对照组.两组患者均检测PCT、D-二聚体及hs-CRP,分析两组检测的结果.结果：观察组各项指标均显著高于对照组,有显著性差异P〈0.05;观察组PCT、D-二聚体及hs-CRP的检测结果,其中三者联合检测灵敏度为92.3％,特异性为88.0％、 阳性预测值为96.1％、 阴性预测值为92.0％,均显著高于任一指标单独检查的值,差异有统计学意义,P〈0.05.结论：通过对PCT、D-二聚体及hs-CRP的检测,能早日发现脓毒血症的出现并及时进行干预,而三者的联合检测,有助于提高对脓毒血症检测的灵敏度和特异性,减少误诊及漏诊的发生.

贫血的实验室鉴别诊断探讨

目的 探讨缺铁性贫血与地中海贫血及慢性病贫血的实验室鉴别诊断方法。方法 做以上三种贫血患者标本的血常规红细胞参数检测，骨髓穿刺细胞学检查，地中海贫血基因分析以及铁代谢指标血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）测定。对已明确诊断的84例地贫组，76例IDA组以及62例慢性病贫血组进行红细胞参数（RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW和RET）测定以及铁代谢指标SF、SI结果的比较。结果 IDA组与地贫组比较，地贫组和IDA组的红细胞参数MCV、MCH均明显减低，而RET则明显增高,与正常对照组比较，均有显著性差异（P均〈0．01）。地贫组MCV减低较IDA组明显，两者之间有显著性差异（P〈0．01），而RET在两者间却无显著性差异（P〉0．05）。IDA组SF减低，而地贫组SF增高，两者之间有显著性差异（P〈0．01）。IDA组与慢性病贫血组比较，慢性病贫血组的MCV和MCH无改变，与正常对照组比较，均无显著性差异（P均〉0．05）。慢性病贫血组的RET明显减低，与正常对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。IDA组MCV降低而慢性病贫血组MCV正常，IDA组SF降低而慢性病贫血组SF增高，两者之间均有显著性差异（P均〈0．01）。MCV降低诊断IDA和地贫的敏感性分别为92．1％和97．6％；而SF降低诊断IDA的敏感性为98．0％，特异性可达到100．0％。结论 MCV结合SF检测，可作为IDA与地贫及慢性病贫血鉴别诊断的简便有价值的指标。

PCT与CRP水平在新生儿感染性疾病中的诊断价值

目的探讨降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)对于新生儿感染性疾病诊断的临床意义。方法选取2015年1月-2016年12月间因感染性疾病入院治疗的新生儿137例,根据是否细菌感染分为细菌感染组、非细菌感染组,依据细菌感染程度分为轻度组、重度组。观察并统计细菌感染组、非细菌感染组PCT、CRP表达水平,分别以PCT>0.5ng/m L、CRP>3 mg/L为阳性,统计PCT、CRP及联合检测的阳性、阴性例数,评估PCT、CRP及联合检测诊断新生儿细菌感染性疾病的临床价值。同时,比较轻度组、重度组新生儿血清PCT、CRP表达水平。结果细菌感染组新生儿血清PCT、CRP表达水平均较非细菌感染组显著升高(P<0.05);PCT、CRP联合检测诊断新生儿细菌性感染疾病的敏感度、阴性预测值分别为93.5%、87.8%,较PCT、CRP单独检测均显著升高(P<0.05);重度细菌感染组新生儿血清PCT、CRP表达水平较轻度细菌感染组显著升高(P<0.05)。结论 PCT、CRP可作为新生儿细菌性感染诊断的有效指标,两者联合检测具有更高的诊断价值,且其表达水平升高与感染严重程度有关。