血液肿瘤患者PICC置管导管相关性血栓风险因素及预防护理对策

目的:探讨血液肿瘤患者经外周中心静脉导管(PICC)置管发生导管相关性血栓的风险因素,总结有效预防护理对策。方法:将2017年1月1日~2022年4月30日行PICC置管的84例血液肿瘤患者作为研究对象,回顾性分析患者临床资料,分析发生导管相关性血栓的风险因素,总结预防护理对策。结果:84例患者中发生导管相关性血栓25例(29.76%),其中Ⅰ级10例、Ⅱ级9例、Ⅲ级6例。发生血栓的患者,年龄>60岁、输注血液制品、肠外营养、存在合并症、PICC置入静脉为头静脉、PICC置管位置为上腔静脉上半段、活化部分凝血酶时间(APTT)<14 s、血红蛋白(Hb)情况(男≤120 g/L、女≤110 g/L)占比均高于未发生血栓的患者(P<0.05)。多因素分析结果显示,输注血液制品、肠外营养、合并症、PICC置入静脉、PICC置管位置、APTT均为PICC置管导管相关性血栓的独立危险因素(P<0.05)。结论:PICC置管患者发生导管相关性血栓的风险因素包括输注血液制品、肠外营养、合并症、PICC置入静脉、PICC置管位置、APTT,应在护理过程中针对上述风险因素给予有效预防护理干预,以降低PICC置管导管相关性血栓发生风险。

BM-cyclin1上调转录因子Sp1促进TopoⅡα表达逆转肿瘤多药耐药的研究

目的:探讨BM-cyclin 1逆转人口腔上皮癌C-A120细胞多药耐药及其机制。方法:MTT法检测细胞增殖;RT-PCR及Western blot检测BM-cyclin 1对TopoⅡαmRNA、蛋白表达的影响,Western blot检测BM-cyclin 1对转录因子SP1、SP3表达的影响;报告基因法检测BM-cyclin 1对Sp1、Sp3转录调控的影响。结果:(1)BM-cyclin 1可以明显逆转C-A120细胞多药耐药:C-A120细胞对ADM、VP-16、DDP敏感性分别提高了6.0、8.2及1.7倍。(2)BM-cyclin 1明显上调TopoⅡαmRNA及蛋白表达上调。(3)BM-cyclin 1可明显诱导转录因子SP1表达并上调其转录活性。结论:BM-cyclin 1能够明显逆转C-A120细胞多药耐药性;并且这种逆转作用可能与BM-cyclin 1上调转录因子Sp1活性,增加TopoⅡα表达相关,为BM-cyclin 1进一步开发应用提供理论依据。

BM-cyclin1上调转录因子Sp1促进TopoⅡα表达逆转肿瘤多药耐药的研究

目的:探讨BM-cyclin 1逆转人口腔上皮癌C-A120细胞多药耐药的机制。方法:MTT法检测细胞增殖;RT-PCR及Western blot检测BM-cyclin 1对TopoⅡαmRNA、蛋白表达的影响,Western blot检测BMcyclin 1对转录因子Sp1、Sp3表达的影响;报告基因法检测BM-cyclin 1对Sp1、Sp3转录调控的影响。结果:(1)BM-cyclin 1可以明显逆转C-A120细胞多药耐药:C-A120细胞对ADM、VP-16、DDP敏感性分别提高了6.0、8.2及1.7倍。(2)BM-cyclin 1明显上调TopoⅡαmRNA及蛋白表达上调。(3)BM-cyclin 1可明显诱导转录因子SP1表达并上调其转录活性。结论:BM-cyclin 1能够明显逆转C-A120细胞多药耐药性;并且这种逆转作用可能与BM-cyclin 1上调转录因子Sp1活性,增加TopoⅡα表达相关,为BM-cyclin 1进一步开发应用提供理论依据。