B站反应视频媒介景观的生产与影响研究

目的:反应视频是兴起于在线视频分享平台的一种以记录即时观看感受为特色的视频形态,近年来已发展成B站等平台上的热门类型,越来越多创作者的加入和高播放量意味着反应视频已成为一道独特的媒介景观。研究反应视频是如何生产出来的以及会产生什么影响,有助于更好地认识和把握这一媒介现象,促进视频内容生态的发展。方法:文章运用凯尔纳分析媒介景观时采用的生产—影响路径,通过参与式观察研究B站上reaction垂类的UP主视频内容,从人—符号—场域的角度分析“景观”概念中的三个要素如何影响反应视频媒介景观建构与传播,并从正面影响和负面影响两个方面探究反应视频所产生的影响。结果:研究发现,反应者主导了媒介景观的建构,将观剧行为转变为自我表演,以符号打造反应视频视听景观,反应者、观看者及视频平台三者重构互动场域,反应者与观看者在互动中形成情感共同体,推动反应视频进一步生产传播。反应视频为跨文化传播提供了新的表达创作视角,直观的反应和多元解读能促进跨文化的理解和传播,以情绪感染受众的方式更能助力文化产品的推广。然而,在情感按摩下,个体更容易陷入情绪极化,沉迷认同快感而回避理性思考。结论:需要辩证看待反应视频的发展,保持独立的创作和思考,从而促进视频生态的多元化和良性发展。

76例外周血性染色体异常核型及临床表型的研究分析

目的探讨外周血性染色体异常核型与临床表型的相关性。方法选择2013年1月至2023年5月于深圳市龙岗区妇幼保健院就诊的第二性征发育异常或不良孕产史的5652例患者,以其中行外周血染色体核型分析诊断为性染色体核型异常的76例患者作为研究对象,分析性染色体异常与临床表型的相关程度。结果5652例患者中有76例(1.3%)性染色体异常核型,其中性染色体数目异常25例(32.9%,25/76),主要包括47,XXY、47,XXX、45,X、48,XXYY,其临床主要表现为相应的综合征表型,47,XXY和45,X患者生殖器与第二性征发育异常明显。性染色体结构异常13例(17.1%,13/76),主要包括X或Y长臂或短臂缺失、等臂X染色体、衍生X染色体等,X长臂末端缺失表现为卵巢早衰、月经异常,X短臂末端缺失表现为身材矮小,Y长臂缺失表现为无精子症。性染色体异常核型嵌合34例(44.7%,34/76),其中性染色体数目异常嵌合的有23例,性染色体结构异常嵌合的有11例;异常核型嵌合的类型及比例不同,临床表型差异比较大。性反转4例(5.3%,4/76),2例46,XY的社会性别为女性,2例46,XX的社会性别为男性,临床表现为不孕不育、无精子症。雄激素受体(AR)基因的突变导致核型为46,XY的患者表现为女性社会性别。结论性染色体核型异常与临床表型,如不孕不育、原发性闭经、卵巢早衰、身材矮小、无精子症、少精子症等密切相关。对外周血性染色体异常患者进行早期诊断和临床分析,可为患者的治疗干预和进一步的孕育计划提供理论建议。

ChatGPT在医学教学与科研中的应用及面临的挑战

随着科学技术的快速发展,医学教育和科研人员越来越依赖人工智能模型来获取便利和需求。ChatGPT是由OpenAI公司开发的聊天生成预训练转换器(Chat generative pre-trained transformer,ChatGPT),是一个人工智能驱动的计算机程序,可以理解并生成类似人类的语言。它通过接受庞大的文本训练,分析语言模式,能够生成高质量的文本输出,对各种问题做出准确的回答。ChatGPT在医学教学领域可以通过模拟对话,解决学生学习和实践过程中的一些问题,辅助教师教学,提高教学质量。然而,同时存在降低学生创新思维和解决问题能力等风险。在医学科研领域可以通过快速搜索文献提取信息,为科学研究人员生成论文框架以供参考,使科研论文或科研基金的撰写成为一个快速、高效的过程。同样也存在缺乏创造性思维、医学伦理及版权相关问题。ChatGPT为医学教育带来了新的机会和挑战,未来在这一领域还有很大的发展空间。我们必须认识到,ChatGPT是双刃剑,不可忽视其局限性与潜在的风险。

现代会计信息系统构建和维护探析

企业会计是企业管理信息系统的一个主要子系统,会计本质上就是一个经济信息系统,为企业提供会计信息,但会计信息的有效性取决于会计信息系统的信息源和信息处理器。会计信息系统经历了从传统的手工方式到电算化的转变,在了解传统会计信息系统的缺陷的基础上,构建符合现行会计准则和信息技术的现代会计信息系统,并实现有效维护,是会计信息系统的必然趋势。

油浸式配电变压器局部放电检测技术及模式识别综述

绝缘性能的稳定性是保证油浸式配电变压器正常运行的重要因素,不同绝缘劣化产生的局部放电特征存在差异。为此首先分析油浸式配电变压器绝缘结构、局部放电类型,在此基础上,进一步分析脉冲电流法、超声波检测法、特高频检测法、溶解气体分析法等4类局部放电常用检测方法,以及常见局部放电类型的模式构造、特征参数提取与不同局部放电检测方法的模式识别方法。最后从检测方法、模式识别、传感技术、新兴技术等方面展望了后续研究思路。

OpenID协议在云计算身份认证中的风险和改进

该文探讨Open ID协议在云计算身份认证中可能存在的各种风险,针对网络窃听的风险,提出一种采用流密码加密URL的改进方案。

产前诊断16p13.11微缺失/微重复胎儿的遗传学分析和妊娠结局

目的分析孕中晚期16p13.11微缺失/微重复胎儿的超声表现、单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)结果、妊娠结局和随访资料,探索产前16p13.11微缺失/微重复综合征的基因组信息与临床表型的关系。方法回顾性分析2017年10月至2023年2月在深圳市龙岗区妇幼保健院经产前SNP-array诊断为16p13.11微缺失/微重复胎儿的18例孕妇的临床资料。分析这些病例的拷贝数变异(CNVs)片段最小重复区域及相关基因和超声异常情况、妊娠结局和出生后状况的关系。结果18例16p13.11微缺失/微重复胎儿中2例为微缺失,片段大小分别为1.4 Mb和2.85 Mb,均为致病性CNV;16例为微重复,片段大小为790 kb~2.8 Mb,均为临床意义不明(VOUS)。18例胎儿中17例最小重叠区域为15.5~16.3 Mb,涉及的基因主要包含MARF1、NED1、MYH11、CEP20、ABCC1等。7例(38.9%,7/18)有超声检查异常,以心血管异常为主(71.4%,5/7)。14例进行了亲本来源检测,母源遗传6例,父源遗传3例,新发变异5例。3例病例(16.7%,3/18)选择引产;15例(83.3%,15/18)选择继续妊娠直至分娩,其中1例新生儿右耳听力受损,1例新生儿室间隔缺失,其余随访均无异常。结论16p13.11微缺失/微重复胎儿超声检查表现主要为心血管异常。当胎儿SNP-array诊断为16p13.11微缺失/微重复时,应对其基因组信息与临床表型相关性进行分析,科学指导孕妇的妊娠选择。

双胎妊娠中无创产前检测的胎儿游离DNA浓度特征及检测失败原因分析

目的分析双胎妊娠中无创产前筛查检测的胎儿游离DNA浓度及检测失败原因,探讨无创产前基因检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)在双胎妊娠中的筛查效果和临床价值。方法选择2017年11月至2023年6月接受NIPT产前筛查的1685例双胎孕妇和109784例单胎孕妇作为研究对象,对行NIPT检测孕妇的血浆中胎儿游离DNA(cell free fetal DNA,cffDNA)浓度情况和检测失败原因及双胎妊娠对三大目标染色体的筛查效果进行分析。结果1685例双胎妊娠孕妇中NIPT检测成功1669例,检测成功率为99.05%,检测失败16例,检测失败率为0.95%,cffDNA浓度均在0.84%~41.22%,平均循环游离DNA(cffDNA)浓度为(10.30±4.75)%。109784单胎妊娠孕妇NIPT检测成功109335例,检测成功率为99.59%,检测失败总计有449例,检测失败率为0.41%,cffDNA浓度均在0.94%~49.83%,平均cffDNA浓度为(9.52±3.92)%。双胎妊娠孕妇中有11例检测结果提示高风险,筛查阳性率为0.66%,其中确诊7例,阳性预测值为63.63%(7/11)。结论NIPT是双胎妊娠目标染色体筛查的重要手段,但仍存在假阳性、检测失败等局限性,其检测失败率高于单胎妊娠。

玻纤增强滑石粉改性PA6力学性能的实验研究

为了克服树脂短缺,降低模塑制品价格,人们开始重视填充尼龙的生产应用。滑石粉填充尼龙价格便宜,而且尤以耐温和高刚性、低翘曲见长。可以用于生产卡车后视镜。为此,研发玻纤增强滑石粉改性材料具有现实意义。经实验可知,在填充物一定的情况下,随着玻纤的加入,滑石粉与玻纤改性PA6在拉伸、弯曲和缺口冲击强度方面的力学性能显著变化。因此,可以根据实际需求来选择滑石粉与玻纤的添加量。

玻纤增强云母改性PA6力学性能的实验研究

随着发动机气缸设计的复杂化,发动机气缸罩盖材料也发生了变化,部分发动机气缸罩盖应用了玻纤增强云母改性材料。为此,研发玻纤增强云母改性材料具有现实意义。经实验可知,在填充物一定的情况下,随着玻纤的加入,云母与玻纤改性PA6在拉伸、弯曲和缺口冲击强度方面的力学性能显著变化。因此,可以根据实际需求来选择云母与玻纤的添加量。

化工机械设备噪音及对策研究

本文分两部分详细地对化工机械噪声产生的原因、降噪声以及对策做了相关介绍和研究。

试论现代会计信息系统构建和维护探析

企业会计是企业管理信息系统的一个主要子系统，会计本质上就是一个经济信息系统，为企业提供会计信息，但会计信息的有效性取决于会计信息系统的信息源和信息处理器。会计信息系统经历了从传统的手工方式到电算化的转变，在了解传统会计信息系统缺陷的基础上，构建符合现行会计准则和信息技术的现代会计信息系统，并实现有效维护，是会计信息系统的必然趋势。

热稳定剂添加量对尼龙改性材料耐热性的影响

用于汽车发动机的尼龙改性材料,除了需要有较好的耐磨性能,还对耐温性有一定要求,要求高温下3000 h物理机械性能保持率能达到70%以上,在生产用于汽车发动机的尼龙改性材料时,加入适量的热稳定剂,能提高材料的耐热性。铜盐类热稳定剂中的碘化亚铜与尼龙中酰氨基团的氮原子形成稳定的络合物结构,防止氮氢键受热脱氢,热氧化降解产生黄变,可防止内酰胺脱水形成亚胺结构,从而有效地提高了尼龙热稳定性能。

非整倍体胎儿羊水质谱多肽初步筛选

目的利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪Clin-TOF-II研究非整倍体胎儿羊水多肽质谱变化规律。方法选取96例2015年6月-2016年6月来深圳市龙岗区妇幼保健院进行介入性产前诊断的羊水标本。依据染色体核型分析报告筛选得到21、18、XXY、XYY、X 5种染色体非整倍体羊水标本46例,正常标本50例为对照,进一步进行多肽组学质谱分析。结果通过分析正常对照与非整倍体羊水多肽质谱数据,得到124个差异性多肽峰(P<0.05),其中显著性多肽峰95个(P<0.01),极显著性多肽峰29个(P<0.001)。其中2245.8 m/z和1025.7 m/z极显著性多肽峰标本重现性最好。根据2245.8 m/z和1025.7 m/z多肽峰建立羊水非整倍体诊断模型,评估其对鉴别胎儿非整倍体的临床价值。结论径向基函数网络RBF模型可作为区分正常对照组与非整倍体的理想模型。

助剂添加量对共挤薄膜尼龙专用料性能的影响

国内尼龙6的下游产品主要是纤维、薄膜和工程塑料。其中薄膜主要用作包装材料。随着国内食品、物流以及新能源等工业领域对高阻隔性包装薄膜需求的持续高涨,可多层共挤尼龙膜生产规模不断扩大。当前我国尼龙树脂产能有400万t之多,但能用于薄膜领域的仍占极少数,因此国内市场对替代进口高粘尼龙需求迫切。不仅如此,高粘尼龙相比常规尼龙切片具有更高附加值,也符合公司走差异化尼龙的战略定位,因此产出性能优良的包装膜用尼龙专用料迫在眉睫。共挤薄膜尼龙专用料以本公司生产的3.8~4.0的超高粘尼龙切片为基体,重点解决连续生产不能破膜的问题,同时材料外观、拉断力及氧气透过率达到客户要求。

地质档案数字信息化建设相关问题探讨

自从信息化时代的到来,地质档案的管理也逐步纳入其中。地质档案数字信息化的应用大幅度提高了档案的使用率和管理水平,为查阅人员提供了更好的服务。地质档案与相关信息平台的合作,打破了互联网数据的一些权限,安全性能更高、模式更规范、资源利用率高,大大方便了用户和媒体。

地质资料档案管理现状分析与发展建议

地质资料是国家重要的档案资料,是经济建设、地质工作、科学研究等重要的工作依据和基础,必须进行统一的数据管理才能有效发挥其作用。本文立足于我国地质资料管理现状,结合最先进的地质资料数据中心、细粒度元数据著录、地质资料关联数据、地质资料深度数据挖掘四项数字资源管理技术手段,探讨了我国地质资料档案管理的未来发展趋势。

潮汕地区6家不同等级医院15100张门诊处方点评与分析

目的:了解潮汕地区不同等级医院不合理处方情况、差异及原因,探讨提高处方质量的对策。方法:随机抽取潮汕地区3个城市6家不同等级医院(三级甲等、三级乙等、二级甲等各2家)2014年门诊处方15 100张,进行点评与分析。结果:三级甲等医院门诊处方不合理率为4.75%(99/2 084),三级乙等医院为4.87%(194/3 982),二级甲等医院为3.92%(354/9 034),均符合国家<5%的规定。不合理处方主要为不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。不规范处方中,三级甲等、二级甲等医院主要以处方前记、正文、后记内容缺项[16张(占16.16%],书写不规范或者字迹难以辨认[111张(占31.36%)]最为常见;三级乙等医院主要为开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全(59张,占30.41%)。用药不适宜处方中,三级甲等、三级乙等医院均以适应证不适宜处方最多[22张(占22.22%)、34张(占17.52%)];二级甲等医院则以重复给药处方最为多见(47张,占13.28%)。超常处方中,不同等级医院均以无适应证用药处方最为多见,但三级甲等医院均未见无正当理由超说明书用药处方、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物处方。结论:潮汕地区3个城市6家不同等级医院的门诊处方基本合理,但也存在不合理情况,临床应加强对不合理处方的干预,以提高处方质量、保障用药安全、促进合理用药。

线粒体DNA含量在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌是全球范围内的最常见的女性癌症,现已超过肺癌的患病率和死亡率。造成乳腺癌的原因之一是线粒体DNA含量减少导致的线粒体功能障碍,其不同分子亚型具有不同的分子特征,并通过HER2、RAS、EGFR、ERBB2等癌基因以及激活特异性信号通路来控制线粒体DNA数量进而维持细胞正常形态功能。根据乳腺癌患者的分子特征和临床表现等进行针对性的靶向治疗,并分析其线粒体DNA含量下降与预后生存期、疾病相关疲劳以及化疗相关认知障碍的关系,有助于提供更好的疗效优势来确定各种个体化治疗的靶点,进而实现针对性指导化疗方案的制定并加以利用。

少精症和无精症患者的性激素水平和细胞分子遗传学的临床诊断分析

目的通过分析少精症和无精症患者的性激素水平、Y染色体AZF微缺失以及染色体核型分析结果,探索少精症和无精症患者的相关遗传学病因。方法回顾性分析55例无精子症和39例少精子症的性激素、抑制素B、Y染色体AZF微缺失与染色体核型的检测结果,同时选取同期32例健康男性为正常对照组。结果无精组与少精组患者的LH和FSH与对照组相比均显著增高,而无精组的FSH和LH又显著高于少精组,差异有统计学意义(P<0.05);无精组的INHB显著低于少精组,差异有统计学意义(P<0.05),而其他激素在各组间水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。39例少精症患者中检出2例Y染色体微缺失,微缺失率为3.6%。55例无精症患者中检出5例(9.1%,5/55)Y染色体微缺失。39例少精症中检出核型异常1例(2.6%,1/39)。55例无精症中检出核型异常15例(27.3%,15/55)。结论对少精症和无精症患者进行血清性激素、Y染色体AZF微缺失以及染色体核型分析联合检查,有助于临床医生评估男性不育患者的生精功能和明确相关遗传学病因,为患者的后续治疗方案提供合理的依据。