广州地区RhD阴性献血者Del表型及基因型分析

目的研究广州地区RhD阴性献血者D放散型(Del)分布、表型及基因型以了解本地区DEL血型分子生物学背景。方法对2021年11月1日—2022年6月30日期间广州地区献血者采用盐水法初筛为RhD阴性血液进行间接抗人球蛋白试验(IAT)血清学确认、采用RhCE分型卡确定RhCE表型,对1146例确认RhD阴性所有C+(n=459)以及随机抽取部分C-标本(n=175)进行吸收放散(Del)筛查(共634例);提取Del阳性标本DNA进行高分辨熔解曲线分析法(HRM)实时荧光PCR检测RHD基因c.1227位点基因情况;对HRM检测RHD^(*)1227位点无突变标本采用限制性片段多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)扩增后产物作PstⅠ酶切,进行电泳分析RHD基因合子型;sanger法进行RHD基因进行外显子测序(exon 1-10),采用SeqMan软件分析基因突变情况;采用第3代单分子测序技术对可疑Del阳性标本进行RHD全基因分析。结果634例确认RhD阴性标本吸收放散试验结果显示Del表型占36.1%(229/634),占总RhD确认阴性的20%(229/1146);229例DEL的RhCE分型分别为Ccee 181例,CCee 40例,CcEe 7例,ccEe 1例,HRM结合RHD盒子型分析结果显示170例RHD基因为RHD^(*)1227A/01N.01、32例为RHD^(*)1227A/1227G,26例为RHD^(*)1227A/1227A、6例为RHD^(*)1227G/1227G(其RHD基因测序结果显示1例为弱D12型、4例为D-和1例RHD^(*)01EL.02)。结论广州地区献血者DEL个体基因型以RHD^(*)1227A/01N.01为主且其RhCE表型均为C+的特征;HRM可作为常规筛查“亚洲型”DEL血型基因的分子生物学方法。

阿斯巴甜的安全性研究进展

阿斯巴甜作为一种食品甜味剂,现在在食品工业中比较常见。然而自从其进入市场以来,对它的评价一直都是褒贬不一。本文针对阿斯巴甜安全性研究的情况加以综述,以便人们更加全面的认识阿斯巴甜。

弱D25变异型血型抗原表位分析及输血策略探讨

目的对1例输注阳性血液的D变异型患者进行Rh血型血清学及分子生物学鉴定,并对其进行不规则抗体检测,探讨该D变异型的输血策略。方法采集患者标本,用2种不同的单克隆抗-D试剂鉴定D抗原,并用试剂盒检测D变异体抗原表位,Rh CE抗原分型,红细胞直接抗球蛋白试验,不规则抗体筛查;采用多重链接酶依赖的探针扩增（MLPA）方法检测RHD及RHCE基因型,对于MLPA检测不到的RHD突变型等位基因,对RHD基因全部10个外显子进行PCR扩增及产物直接测序分析。结果该患者初步D抗原鉴定结果显示为D抗原弱表达,且直接抗球蛋白试验阴性;D抗原表位检测结果显示其红细胞与D抗原ep D5.4、ep D2.1和ep D3.1表位特异性单克隆抗体产生弱凝集反应,与其余表位抗体均无凝集反应,大量输注D阳性血液后的168 d及232 d抗体筛查结果均为阴性;Rh CE抗原分型为cc Ee,MLPA结果显示其基因型为RHD/d,RHCE基因MLPA基因分型结果与血清学表型一致;RHD基因外显子直接测序发现其第3外显子携带纯合的c.341G〉A（p.Arg114Gln）错义突变。结论患者为弱D25变异型,对弱D25型的D抗原进行表位分析的显示其部分抗原表位缺失。该患者大量输注阳性血液后未产生抗-D,为制定该血型患者的临床输血策略提供数据。

100例RhD初筛阴性孕妇D放散型表型筛查及基因型分析

目的对100例Rh D阴性孕妇进行D放散型（Del）表型筛查及基因型分析,同时进行抗体筛查和鉴定,以指导Del血型孕妇的产前监测。方法 2016年2月—2016年11月期间,收集100例多次妊娠且初筛为Rh D阴性的孕妇外周血标本,采用抗球蛋白凝胶卡法检测Rh D血型,抗球蛋白凝胶卡法进行直接抗球蛋白试验;采用Rh血型分型卡检测Rh CE抗原;抗球蛋白凝胶卡法进行不规则抗体筛查及抗体鉴定。采用吸收放散试验进行Del血型表型鉴定,同时采用序列特异性聚合酶链反应（PCR-SSP）进行RHD＊01EL.01（RHD＊1227A）等位基因检测,应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）对Del表型标本RHD基因合子型进行进一步分析;对D变异型标本,进行D抗原表位检测（D-Screen）和RHD基因10个外显子的PCR扩增及直接测序分析。结果 100例标本中检出Del表型27例（27%）,均没有产生抗-D,其中21例Rh CE抗原分型为Ccee（77.8%）,4例为CCee（14.8%）,2例为Cc Ee（7.4%）;25例RHD基因型为RHD＊01EL.01/01N.01（92.6%）,2例RHD＊01EL.01/RHD＊01EL.01（7.4%）。此外还检出D变异型4例（4%）,其中包括2例部分DⅥ3,1例弱D25和1例弱D15,均未产生抗-D。检出Rh D真阴性血型69例,其中产生抗-D 9例（12.7%）,且有2例合并抗-C;产生抗-c E合并抗-Jkb1例。结论携带有RHD＊01EL.01等位基因的＂亚洲型＂Del血型孕妇在Rh D阳性胎儿的免疫刺激下,很可能不会产生抗-D,属于完全性Del（complete Del）血型。

一例RHD960A/1227A基因型的D变异型患者的血型鉴定及其家系分析

目的准确鉴定携带D变异型合并亚洲型DEL个体的血型。方法采用常规血清学方法对1名临床常规血型检测为RhD阴性、其父母皆为RhD阳性的先证者及家系成员做RhD血型鉴定,使用D-Screen试剂盒检测该例D变异型标本的RhD抗原表位;提取基因组DNA,采用MLPA基因分型方法和Sanger测序法对该例D变异型标本做RHD基因型分型。结果先证者血清学鉴定:D变异型,基因分型:RHD*960A/RHD*1227A(RHD*960A/01EL.01);其父亲携带RHD*1227A等位基因、其母亲携带RHD*960A等位基因。结论携带RHD*1227A等位基因(亚洲型DEL)个体不会在免疫刺激下产生同种抗-D,表现为D变异型;基因型鉴定及分析可为这种患者输血安全及这种孕妇产前检测提供准确的依据。

DFR变异型孕妇血型鉴定及孕期监测策略探讨

目的对3例RhD变异型孕妇进行血型血清学和分子生物学鉴定,探讨其孕期监测策略。方法收集3例D变异型孕妇外周血标本,采用2种单克隆抗-D试剂进行RhD抗原鉴定,使用D-Screen试剂盒进行D抗原表位检测。提取基因组DNA,采用多重连接探针扩增技术(MLPA)和序列特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)基因分型试剂盒检测RHD-CE-D杂交等位基因,使用Sanger测序法对RHD基因进行测序分析。结果D抗原表位检测结果提示这3例标本为DFR变异型标本,进一步分子生物学检测鉴定其基因型分别RHD*DFR2/01N.01(n=2)和RHD*DFR1/1227A(n=1)。结论基因型为RHD*DFR2/01N.01的2例DFR表型孕妇的孕期检测策略应参照D阴性孕妇进行;而携带RHD*1227A等位基因即“亚洲型”DEL等位基因的DFR表型孕妇建议按照“亚洲型”DEL孕妇进行孕期监测,即无需频繁筛查意外抗体,也不需要预防性注射抗-D免疫球蛋白。

Ansoft软件在电机最优化设计中的应用

Ansoft软件能够对电机工作状况进行模拟,解决了电机模型分析困难的问题。本文作者借助Ansoft软件分析各个参数对发电机性能的影响,并对各参数进行优化设计,最终确定了90瓦永磁发电机的最优化结构参数。

杨税务潜山超深超高温井安全优快钻井技术

为解决冀中地区廊固凹陷潜山构造带超深超高温潜山油气井在钻进过程中遇到漏、喷、卡、机械钻速低及轨迹控制困难等问题,在分析已完井钻井难点,调研国内超深井钻井提速技术基础上,采取了优化井身结构,简化井眼轨道,针对地层特点设计孕镶齿PDC钻头并优选钻具组合及钻井参数,研制220℃低固相抗高温钻井液,研发200℃全金属随钻测量井下脉冲发生器等措施。现场应用结果表明:优化后的井身结构与井眼轨道更易于井眼轨迹调整,使用高效PDC钻头与辅助提速、破岩工具相配合,平均机械钻速较之前提高了1~2倍,低固相抗高温钻井液在200℃性能稳定,满足安全施工需求,随钻测量全金属脉冲发生器在井温175℃条件下可持续工作超过200 h。该区块平均钻井周期较前期完井缩短了50%,最深完钻井深6455 m、实测井底静止温度207℃。所采取的安全、优、快钻井技术可对后期超深、超高温井钻井提供借鉴与参考。

随钻测量系统中锂电池监测装置的研制

根据锂电池在随钻测量系统中应用的要求,设计一种基于PIC18F4680和DS2438的智能电池监测装置。该装置由测量模块和通信模块组成,测量模块实现了对电池组剩余电量、工作电流、工作电压及温度等电池参数的采集;通信模块实现了该装置与上位机和定向探管之间的通信。

1例稀有CisAB血型的鉴定及家系分析

目的对1例血清学检测疑为CisAB型的患者血液样本进行进一步确认和家系调查,以探究其分子背景及遗传方式。方法收集患儿及家系成员EDTA抗凝血液样本,采用血型血清学方法进行ABO血型鉴定,血样抽提DNA后PCR扩增ABO基因第6和第7外显子,对扩增产物进行测序分析。结果患者和母亲的血液样本血清学正定型分别呈现A_(1)B_(x)和A_(2)B型,红细胞表面检出较强的H抗原,血浆中含有弱的抗-B,为CisAB表型;患儿父亲和哥哥为正常的A型和O型。克隆测序表明患儿在ABO^(*)B.01基础上发生c.796A>C突变形成新的CisAB等位基因,其基因型为ABO^(*)CisAB.novel/ABO^(*)A1.01,母亲基因型为ABO^(*)CisAB.novel/ABO^(*)O.01.01,父亲基因型为ABO^(*)A1.01/ABO^(*)O.01.01,哥哥基因型为ABO^(*)O.01.01/ABO^(*)O.01.01。结论患儿和母亲为稀有的CisAB型,ABO^(*)B.01发生c.796A>C突变形成新的CisAB等位基因并能稳定遗传给子代。

方向伽马随钻测井仪

在油气产层薄、倾角变化大、分布不均匀的地区,使用常规随钻伽马仪器测量,当实钻井眼钻头位置到达层位交接界面时,不能准确判断预钻层位的上下位置,易导致决策失误,影响目的层位的有效钻遇率。通过研究伽马探测器的偏置安装、扇区屏蔽、扇区位置快速识别及其数据处理等技术和方法,实现了方向伽马的随钻测量功能。该方向伽马随钻测井仪能够在随钻过程中实时测量并分别显示井眼高低边的伽马值和井眼围岩的平均自然伽马值,现场应用能准确判断层位变化,及时准确地指导现场地质师及定向工程师的施工工作,有效提高了产层的钻遇率。

武胜县审计局进一步集中整顿干部作风

近几个月来，武胜县审计局结合审计工作实际。扎实开展干部作风整顿，收到了较好的效果。一是纪律更严明。在干部作风集中整顿中，全局边学边改，立说力行，实行了严格的上下班签到制、外出审计公告制、审计纪律监督制、行政问责制、责任追究制。

山东流域横向生态补偿成效如何?——跨界流域横向生态补偿制度的实践分析与建议

流域横向生态补偿是充分调动上下游地区积极性、推进生态环境保护和治理、促进生态环境质量持续改善的重要手段。本文以山东省及淄博市为例,分析总结跨省界及县界流域的横向生态补偿的实践经验,为黄河流域生态保护和高质量发展提供参考。一、流域横向生态补偿制度的设计意义与趋势横向生态补偿是指为促进生态环境质量改善、化解环境保护成本与收益外部矛盾,由国家生态环境保护重点地区与受益保护地区,通过协商一致建立的保护成本共同承担、效益资源共享、相互协同监督的机制。区别于各级政府的直接补偿,横向生态补偿的补偿者与受偿者之间不具有行政隶属关系,但生态相关性十分密切。以河流为纽带的流域是系统结构相对独立完整、区域间生态关系相对明确的地域类型,是当前国内外生态补偿实践的主要领域。

关于美丽河湖建设路径的探索与研究——以淄博绿色低碳美丽河湖建设创新实践为例

美丽河湖是美丽中国在水生态环境领域的集中体现和重要载体。为深入贯彻落实党的二十大精神,推进新时代美丽河湖保护与建设,我们深入调研了淄博市的美丽河湖建设现状、建设新思路及愿景设计,以期在实践中创新,在创新中提升,为美丽河湖建设提供创新路径思考。