不同斑试材料和加样剂量对斑试皮肤反应结果的影响

目的:评估斑试材料、剂量、时间、抗原、浓度等因素对斑贴试验结果的影响。方法:采用国际标准(国际标准芬兰小室,Finn-chamber)、日本POLA、中国中亚牌三种材料,对男、女各22名受试者背部进行斑贴试验,浓度为十二烷基硫酸钠(2%、1%、0.5%)、丙二醇(20%、10%)、戊二醇(20%、10%)、原浓度腮红,对照物为生理盐水和蒸馏水。结果:Finn-chamber加样剂量为0.015ml/0.015g,阳性率为15.76%;日本POLA加样剂量为0.05ml/0.05g,阳性率为17.69%;中国中亚牌斑试器加样剂量为0.03ml/0.03g,阳性率为14.11%。日本POLA和中国中亚牌斑试器两组间阳性率有显著差别,其余各组间无差别。十二烷基硫酸钠在24h的反应最高,男性阳性反应率较女性高。结论:按不同的加样剂量检测,国际标准Finn-chamber斑试器加样剂量小、敏感性高,斑贴后的观察时间、抗原浓度以及受试者性别等因素对斑试皮肤反应阳性结果也有影响。

以经皮微渗析技术涂抹表皮生长因子的小猪在体经皮吸收研究

目的研究表皮生长因子的经皮渗透性,并考察透皮吸收促进剂月桂氮酮(Azone)对其经皮渗透性的影响。方法以广西小型猪为实验模型动物,应用经皮微渗析在体取样技术进行实验。探针的在体回收率以反向渗析法测定。结果Azone可以极大地提高药物在渗析液及皮肤中的浓度,2%和5%的Azone分别使渗析液中药物的稳态流量从0.001μg/h提高到1.281和1.824μg/h。结论经皮微渗析技术是研究药物在体经皮吸收的有力工具。Azone是表皮生长因子经皮吸收的优良促进剂。

小剂量紫外线诱导人体皮肤色素模型的建立及应用

目的:反复多次小剂量紫外线照射人体皮肤,诱导产生色素模型并在此基础上评价一种美白化妆品的功效。方法:对20名健康女性志愿者的臀部进行紫外线照射,方案如下:第一天1MED、第二天0.5MED、第三天0.5MED。紫外线照射后每天两次对照射涂抹样品至第27天。采用CM2500d和Maxmeter MX18两种仪器并结合肉眼观察综合评价皮肤颜色的变化。结果:两种仪器测量该色素模型时显示,与基线相比L*值在实验的第3天明显下降(P<0.05),然后缓慢的于第6天到达最低点.。此后到测量的第20天L*值基本保持在此水平上,以后缓慢的朝基线水平靠近。a*值在照射后3天迅速升高,然后缓慢的于第6天达到最高值,此后缓慢的开始下降。E值与a*值相似,同样在照射后3天明显升高于第6天达到峰值然后缓慢下降。然而,L*,a*和E值在实验结束即第27天时都没有恢复到基线水平。另一方面,b*从第3天开始升高一直到第27天。M值在实验的前3天只有轻度的升高,此后M值迅速升高,一直到第9天,然后保持在同一水平直到第27天(第13天例外)。使用该色素模型评价美白产品的功效时,美白产品的△L*和△b*值在各个观察点均小于作为对照的基质产品;△M在第9天和第20天也有同样的结果,但均无统计学差异(P>0.05)。肉眼评价时美白产品的效果优于基质产品,但也无统计学差异(P>0.05)。结论:反复多次紫外线照射人体皮肤后,黑色素的持续时间长,约为20天左右。在评价美白产品功效时,需联合主观和客观指标综合进行评价。

结节性甲状腺肿的超声鉴别诊断与中医病机分析

目的探讨结节性甲状腺肿的声像图表现以及超声鉴别诊断效果,分析误诊原因。方法利用病例回顾性分析方法 ,将在我院于2013年1月1日至2014年2月31日这段时间诊治的总计12例结节性甲状腺肿患者的临床资料进行研究和比较分析。观察总结结节性甲状腺肿患者的声像图表现以及超声鉴别诊断效果,根据不同误诊情况,总结误诊原因。结果超声检查甲状腺,检出单发的结节3例,多发的结节9例,左侧叶3例,双侧叶7例。超声术前确诊2例(2/12)占16.7%。结论甲状腺疾病中有不同源的疾病可同时存在一组甲状腺上,构成了声像图形态的复杂性。给诊断造成了极大的困难,分析声像图时,要警惕合并存在的可能性,以防顾此失彼。

Micro-RNA治疗心血管疾病的现状

心血管疾病(CVD)是导致人类死亡的首要元凶。长期以来,CVD防治药物的研究一直是医药科学领域的重要课题之一。近年来,随着生命科学研究的进展,特别是细胞生物学、分子生物学、基因组组学和蛋白质组学等研究技术和方法的改进,极大地促进了CVD防治药物的研究。本文将简要介绍MicroRNA治疗方法在CVD治疗中的现状。