克拉玛依油田微生物菌种筛选及驱油效率试验

针对试验区油藏地质情况,从室内保藏菌种筛选出降解原油性能突出菌、产酸性能突出菌和产生物表面活性剂性能突出菌等不同驱油菌种;模拟试验区油藏条件,进行了室内微生物驱油试验,考察了不同功能菌种的驱油效率,菌种和营养剂不同注入方式的驱油效率,不同菌剂段塞质量分数的驱油效率,菌种在岩心中不同发酵时间对驱油效率的影响,菌种产气量与驱油效率的关系等。

石油磺酸盐在多孔介质中的色谱效应

本文研究了石油磺酸盐KPS 2在砂管岩心中的色谱效应及其影响因素。流动实验结果表明单、双磺酸盐在岩心砂上的吸附有明显的差别 ,是导致KPS 2的色谱效应的主要因素。在复合驱体系中加入 1%碱剂碳酸钠可以大大地降低石油磺酸钠的吸附量和色谱分离程度 ;在稀表面活性剂体系中 ,聚合物与表面活性剂的不兼容性表现为水解聚丙烯酰胺的加入使KPS 2的色谱分离增加 ;在动态条件下石油磺酸盐进入油相中的量较小。

ASP驱中石油磺酸盐在油水两相中的分配系数研究

该文介绍了克拉玛依油田二中区ＡＳＰ驱中石油磺酸盐在油水两相中的分配系数研究成果。考察了盐浓度、碱浓度和磺酸盐浓度对分配系数的影响，结合二中区ＡＳＰ驱，给出了ＡＳＰ配方中磺酸盐在油水比（体积）为１∶１时的分配系数。文中还介绍了用多维液相色谱法分析原油中的石油磺酸盐。该项研究为其它相关研究提供了重要依据。

ASP复合驱油体系在新疆砾岩储集层中的吸附特性分析

为了研究ASP复合驱油体系在新疆砾岩储集层的静态吸附、动态损耗及两者之间的定量关系,使用了恒速压汞、X射线衍射、静态吸附、动态损耗的实验方法。结果表明:驱油剂因静电力、范德华力、氢键及与可交换金属阳离子等作用产生静态吸附,KPS、HPAM平衡吸附等温线分别遵循S、L型,Na_2CO_3吸附规律独特;驱油剂在砾岩岩心上的动态损耗机理为矿物表面吸附及砾岩微观孔喉结构束缚作用导致的滞留;驱油剂静态吸附量与动态损耗量之间线性相关,砾岩微观孔喉结构对HPAM的捕集效应更加明显。研究结果对于砾岩油藏进行ASP试验体系配方的优选具有指导意义。

用高效液相色谱法考察表面活性剂在油层中的色谱分离

强化采油中常用的表面活性剂石油磺酸盐在通过油层时会发生色谱分离作用 ,其完整性受到破坏 ,从而影响与原油界面的活性。采用高效液相色谱法 (HPLC) ,通过测定磺酸盐色谱分离因子 ,定量地描述石油磺酸盐在岩心多孔介质的色谱分离程度。应用该方法可以考察影响色谱分离因子的因素 ,以优化化学驱油配方的设计。该方法具有灵敏度高、可靠。

ASP驱油相中石油磺酸盐的多维液相色谱分析

本文报道了克拉玛依油田二中区 ASP 驱油相中的石油磺酸盐的多维液相色谱分析研究结果.研究了预柱和分析柱的淋洗液梯度条件,考察了预分离柱的切换时间、油中石油磺酸盐的分析线性范围和方法的重现性.本文还结合二中区 ASP 驱,给出了 ASP 配方中试验磺酸盐在油水比1:1(v/v)下的油水分配系数。

新疆砾岩油藏三元复合驱色谱分离现象研究

采用充填克拉玛依七中区克下组砾岩油藏去油砂、渗透率0．92～1．26μm^2、直径1．8cm、长120和90crn的6个物理模型，在常温下注入0．4、0．6、0．8Pv三元复合驱替液（12g／L碳酸钠＋3．0g／L石油磺酸盐KPS＋1．2g／L抗盐聚合物KY2500），再注水5PV，定时测定流出液中碱、石油磺酸盐、聚合物浓度，绘制3种化学剂产出相对浓度C／C0～注入量曲线，列表给出3种化学剂的突破时间和C／Cn=0．1时聚-碱、碱-表、聚-表产出时间差（均以流出液体积PV为单位）。结果表明该三元驱替液在填砂管中渗流时发生了色谱分离，聚合物先突破，碱随后突破，表面活性剂最后突破，产出时间差表明石油磺酸盐与聚合物、碱的色谱分离程度较严重，因此降低石油磺酸盐在地层中的损耗是减缓三元复合驱替液色谱分离的主要途径。在较长的填砂管中，渗流距离较长，色谱分离程度较严重；增大注入段塞尺寸可减小色谱分离程度。图6表2参9。

高岭石与碱性驱替剂反应实验研究

用聚四氟乙烯塑料反应器在25℃和45℃下,以20g/L的固液比,研究了高岭石与不同浓度NaOH或Na2CO3的溶蚀反应,反应时间为0～600h,用分光光度法测定反应后液相中硅、铝元素质量浓度,根据反应前后碱浓度的变化,计算反应绝对碱耗量;测定5.0%NaOH驱替过程中,高岭石填砂管渗透率和注入压力的变化。实验结果表明:高岭石在碱溶液中,通过扫描电镜能发现有明显溶蚀痕迹,在溶蚀反应前120h,溶液中硅、铝元素明显增加;相同温度下,高岭石在1.2%NaOH溶液中比5.0%Na2CO3溶液中碱耗量高;在碱驱过程中,渗透率上下波动,稳定后渗透率小幅下降。

气相色谱法监控石油磺酸盐的质量

为监控新疆油田所用石油磺酸盐的质量,对该石油磺酸盐试样进行了分离纯化和脱磺处理,并对脱磺油进行了气相色谱分析。实验结果表明,在锡粉4.0g、磷酸100.0g、石油磺酸盐活性物0.8g、220℃、10h的条件下,脱磺率可以达到57%左右;从脱磺油的气相色谱图中抽取23个色谱峰制作参照指纹图谱,当待测石油磺酸盐试样的色谱图与参照指纹图谱的相关系数小于0.80时,该待测试样不符合新疆油田用石油磺酸盐的要求;为保证石油磺酸盐批次间的质量稳定可靠,其相关系数需大于0.85。

疏水缔合聚丙烯酰胺与阳离子双子表面活性剂的相互作用

通过表面张力法和电导率法分别考察了阳离子双子表面活性剂(12-2-12)与非离子疏水缔合聚丙烯酰胺(HMPAM)和普通聚丙烯酰胺(PAM),传统表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)与HMPAM和PAM之间的相互作用。结果表明,12-2-12+HMPAM复合体系与12-2-12水溶液体系相比,在w(聚合物含量)<CMC(临界胶团浓度)时,复合体系的表面张力(γ)具有升高的趋势,且γ随着w的增大升高的趋势越明显;在w>CMC时,复合体系的电导率(κ)具有下降的趋势,且κ随着w的增大下降的趋势越明显,说明12-2-12与HMPAM之间存在相互作用。

以石油磺酸盐萃取物为标样测定单、双石油磺酸盐有效物的含量

采用离子色谱法,以新疆克拉玛依油田用石油磺酸盐样品萃取物为标准对照物质,绘制标准工作曲线,测定了该样品中单、双石油磺酸盐有效物的含量。结果表明:该法测得的单、双石油磺酸盐含量与萃取法结果较为接近;和用单一结构物质作为标准对照物质法比较,分析结果更加准确、可靠,适合于快速、准确的监控新疆用石油磺酸盐的质量。

七中区二元驱油体系乳化性能研究

乳化在二元复合驱提高原油采收率技术中具有重要的作用。当表面活性剂、聚合物的液滴和油滴混合通过多孔介质时,受外力作用会发生乳化。以新疆油田七中区油藏为目标区块,研制了适合油藏条件的二元驱油配方。通过实验研究油/水乳状液的表观黏度与合成方法、液滴尺寸、注入能量的关系。结果显示瓶试法和乳化机法更适合模拟七中区地层乳化;注入能量越高,乳状液颗粒越小,表观黏度越大。物模实验证明界面张力和乳化都对最终采收率有着重要的影响。

油田水中聚丙烯酰胺的凝胶色谱法分析

凝胶色谱分析油田水中的ＨＰＡＭ方法已在各油田广泛使用，其淋洗液是ＣＨ３ＯＨ／ＮａＨ２ＰＯ４二元体系，本文分析了该体系存在的一些问题，在实验研究的基础上提出了ＮａＣｌ单盐淋洗液体系。本文报道的以０．２ＭＮａＣｌ为淋洗液的分析体系，能够快速、准确的分析油田水中的ＨＰＡＭ，解决了目前以ＣＨ３ＯＨ／ＮａＨ２ＰＯ４体系作淋洗液所存在的问题。

有机铬交联剂CXJ-Ⅱ的研制与性能

研制了一种有机铬交联剂CXJ-Ⅱ,并进行了工业生产。性能评价表明:CXJ-Ⅱ交联剂具有较宽的成胶浓度范围,HPAM浓度为1000mg/L时,Cr3+浓度在(20～200)mg/L的范围内体系都可以成胶,在(20～100)mg/L时均能得到性能较好的凝胶体系;CXJ-Ⅱ交联剂的成胶性能良好,聚合物浓度最低可达到200mg/L;不同聚合浓度的凝胶体系具有良好的稳定性,90天时体系依然可保持较高粘度。对工业产品的性能评价表明,CXJ-Ⅱ交联剂产品性能稳定,其生产工艺是可行的。

流动注射分析法快速测定三元复合驱油体系微量溶解氧

本文报道用流动注射法(FIA)快速测定三元复合驱油体系中的溶解氧,讨论了各种物质对测定的干扰情况。本方法最小检测量为80μg/L,相对标准偏差为2.6％,并与测定溶解氧的经典的碘量法进行了对比,结果令人满意。

表面活性剂在油气开采和集输中的应用及前景

从表面活性剂在油气开采中的作用入手,分析和总结了氟碳表面活性剂在石油工业上、中游中的应用,并展望了几类新型结构的氟碳表面活性剂的发展前景。

液相色谱法测定酚醛交联剂中残余苯酚含量

建立高效液相色谱法测定酚醛树脂交联剂中苯酚含量。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果表明:苯酚线性范围为10.922～65.532mg/L,r=0.99998(n=6),平均回收率为99.96%,RSD=0.432%(n=9)。交联剂样品测定结果表明:与滴定法相比,本方法相对误差小于5.4%。该法操作简便,结果准确,可用于酚醛交联剂中残余苯酚的含量测定。

流动注射法快速测定ASP驱油田产出水中的碳酸钠

该文提出了用流动注射法（ＦＩＡ）测定ＡＳＰ驱油田产出水中的碳酸钠浓度的方法。该方法基于间硝基苯酚与碳酸钠作用后呈现黄色的反应特征，采用分光光度法，利用流动注射在线分析的特点，高效、快速地对ＡＳＰ驱油田产出水中的碳酸钠进行测定。实践证明：ＦＩＡ方法测定油田产出水中的碳酸钠具有快速（每小时１００个样次）、准确、抗干扰性好的特点，比较适合ＡＳＰ驱现场分析使用。

HPAM/Cr^(3+)微凝胶体系在剪切状态下的交联

对HPAM/Cr3+微凝胶体系在静态和剪切状态下成胶过程进行了对比,并且考察了剪切速率、聚合物浓度、温度及聚合物溶液熟化时间对微凝胶成胶的影响。实验表明:与静态相比,凝胶体系在低剪切状态下成胶较快,成胶后的粘度也较低;剪切速率、温度、聚合物浓度及聚合物溶液熟化时间对剪切状态下微凝胶的成胶时间和成胶粘度都有很大影响。

砾岩油藏复合驱过程中化学剂的吸附滞留规律

为研究砾岩油藏复合驱过程中化学剂在油藏运移过程中的吸附滞留规律,以不同液固比条件下研究复合驱油体系在砾岩油砂吸附后界面性能以及化学剂吸附损耗量。研究结果表明:不同固液比条件下,二元体系(0.2%KPS202+0.1%KYPAM2)/三元体系(0.3%KPS304+0.15%KYPAM1+1.2%碳酸钠)经过岩心砂4次吸附后界面张力未发生明显改变,平衡界面张力IFT_(120 min)均达到超低界面张力(10-3mN/m)的指标要求;二元体系/三元体系经过岩心砂4次吸附后各化学剂含量均随着吸附次数增加而减少,随着岩心砂含量增加各化学剂浓度逐渐降低。化学剂浓度随吸附次数增加降低幅度大小排序为:ASP碱浓度>ASP表面活性剂浓度>SP表面活性剂浓度>ASP聚合物浓度≈SP聚合物浓度。