含芳香基的乙二胺四乙酸酰胺衍生物的合成

乙二胺四乙酸二酐（1）与氨基芳香酸（2）进行酰化反应，合成了3种新型含芳香基的乙二胺四乙酸酰胺衍生物，其结构经UV，^1HNMR，IR和元素分析表征。探讨了反应条件对收率的影响，在最佳反应条件[110mmol，n（1）：n（2）=1：2，pH3～4时，于40℃反应12h]下，收率高于75％。

VOCs催化燃烧整体式催化剂的研究进展

催化燃烧是实现挥发性有机物（VOCs）高效燃烧的一种处理技术,对整体式催化剂的组成以及载体的分类和特点进行了阐述,比较了整体式催化剂和粒状催化剂的特点,重点论述了整体式催化剂的种类,包括贵金属、钙钛矿型和六铝酸盐等几种主要类型整体式催化剂,以及近年来VOCs催化燃烧整体式催化剂的国内外研究近况,并指出了整体式催化剂今后的研究方向。

环氧树脂化学改性有机硅树脂的方法综述

环氧改性有机硅树脂可提高有机硅树脂的力学性能和粘接性能,还可降低有机硅树脂的固化温度。归纳总结了环氧树脂化学改性有机硅树脂的4种反应类型:1)缩聚反应;2)环氧基的开环聚合反应;3)硅氢加成反应;4)引入环氧基的反应。对该领域的近期研究成果进行了简要的综述,并展望了该领域未来的发展方向。

乙二胺N,N-二(4-乙酰胺苯甲酸)二乙酸配合物的合成、表征与性能研究

通过乙二胺四乙酸二酐与对氨基苯甲酸的酰化反应合成了乙二胺N,N-二(4-乙酰胺苯甲酸)二乙酸(H4L),并以此为配体分别与稀土离子Sm3+、Gd3+、Eu3+和过渡金属离子Mn2+、Fe3+组装得到系列配合物.用红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析及热重-差热分析对配合物进行了组成与结构表征的分析,配合物的组成为M(HL).3H2O(M=Sm3+,Eu3+,Gd3+,Fe3+)或者M(H2L).3H2O(M=Mn2+).配合物Gd(HL).3H2O的荧光发射光谱中没有离子特征谱图,而配合物Eu(HL).3H2O在618 nm处5D0→7F3跃迁的发射峰最强.配合物Gd(HL).3H2O的弛豫率为7.43 mmol/(L.s),体外弛豫性能明显提高.

寡聚乙二胺-N,N′-二(乙酰苯胺)-二乙酸钆(Ⅲ)配合物的合成与表征

通过乙二胺四乙酸二酐(EDTAA)与对苯二胺进行酰化聚合,得到相对分子质量适中的寡聚乙二胺-N,N′-二(乙酰苯胺)-二乙酸。以此寡聚物为配体与GdCl3反应得到相应的寡聚钆(Ⅲ)配合物。通过元素分析、FT-IR、1HNMR及热重-差热分析对配体和配合物的组成和结构进行了表征。

离子液中4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的清洁合成

通过将芳醛、乙酰乙酸乙酯和尿素在离子液[bb im][BF4]中反应,合成了一系列的4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,该方法快速(1h～1.5h)、产率高(67%～97%),是一种清洁的合成方法。

微波法合成1-甲基-3-丁基咪唑离子液的研究

文章通过甲基咪唑与溴代正丁烷反应合成1-甲基-3-丁基咪唑类离子液,探索了普通加热方法与微波加热法在离子液合成上的差异,并通过改变温度、原料配比、反应时间寻找最佳的微波反应条件,得到微波照射功率100 W,温度50°C,原料配比n溴代丁烷:n甲基咪唑=1∶0.9,反应时间10m in时转化率为93.24%。

稀土(RE=Sm,Gd,Eu)乙二胺N,N-二(2-乙酰胺苯甲酸)二乙酸配合物合成、表征与性质

通过乙二胺四乙酸二酐(EDTAD)与邻氨基苯甲酸进行酰化反应,得到乙二胺N,N-二(2-乙酰胺苯甲酸)二乙酸配体(H4L),并分别与Sm、Gd和Eu稀土离子在乙醇-水溶液中反应得到系列稀土配合物。通过IR、摩尔电导率、UV、元素分析及热重-差热分析对配合物进行表征,得出配合物的化学组成为RE(HL).3H2O(RE=Sm,Gd,Eu)。IR表明,配体(H4L)形成配合物后出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰νas,COO-和对称伸缩振动吸收峰νs,COO-,配体以羧酸根的形式与稀土离子配位。室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,Gd(HL).3H2O和Sm(HL).3H2O的荧光光谱中主要观察到配体强的发射峰,而配合物Eu(HL).3H2O还显示Eu离子的特征发射光谱,在597 nm处5D0→7F1跃迁的发射峰最强。循环伏安法研究配合物的电化学性质表明配合物都表现出不可逆的氧化还原过程。