HPLC法测定固本咳喘胶囊中补骨脂素的含量

目的建立固本咳喘胶囊的含量测定方法。方法采用Shimpack C18柱（6.0 mm×150 mm）,甲醇-水-磷酸（52：48：0.1）为流动相,检测波长为245 nm,流速：1.2 ml.min-1。结果补骨脂素在0.18~4.5 mg.L-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率97.78%,RSD为0.85%。结论本方法简单,准确,重复性好,可用于本制剂的含量测定。

HPLC法测定金花消痤颗粒中栀子苷的含量

目的建立测定金花消痤颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:Shim-pack C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(15∶85);检测波长:238 nm;柱温:40℃;流量:1 ml.min-1。结果栀子苷进样量在0.052 4～0.524 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.56%,RSD=2.06%(n=6)。结论该方法测定金花消痤颗粒中栀子苷的含量,操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率均较好。

灌流冲洗法评价阴道用凝胶的生物粘附性能

目的采用灌流冲洗法评价阴道用凝胶的生物粘附性能。方法采用单因素实验,考察了冲洗速度、冲洗液、温度、样品管材料对灌流冲洗速度的影响,确定灌流冲洗条件。结果灌流冲洗条件:流速为0.5 ml.min-1;灌流冲洗介质为水;温度为37℃;样品管为软质硅胶管。结论可以采用灌流冲洗方法评价阴道用凝胶的生物粘附性能。

自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤增强鼻咽癌细胞对放射和化学治疗的敏感性

目的:探讨自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)增强鼻咽癌细胞对放射治疗(放疗)和化学治疗(化疗)敏感性的作用及其相关的分子机制。方法:采用MTT法检测3-MA对细胞的增殖抑制作用;集落克隆形成法检测3-MA对细胞集落克隆形成的影响;Annexin V/PI双染法、线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)、DAPI染色检测细胞凋亡;Western印迹检测内质网应激相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)、自噬相关蛋白beclin1和微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)表达。结果:不同体积浓度或剂量的顺铂(cisplatin,DDP)、电离辐射(ionizing radiation,IR)、衣霉素(tunicamycin,TM)、3-MA对鼻咽癌细胞HONE-1均具有增殖抑制作用,且随着体积浓度或剂量的增加和作用时间的延长,对HONE-1细胞增殖抑制作用随之增加。经1.00 mmol/L 3-MA预处理细胞后,再次给予6.00 mol/L DDP,4.00 Gy IR,1.00 mol/L TM处理,细胞存活率明显降低,均低于单用组,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3-MA增强DDP,IR,TM抑制细胞集落克隆形成作用。用6.00 mol/L DDP或4.00 Gy IR处理HONE-1细胞24 h后,细胞凋亡率分别为5.8%和6.7%,与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。JC-1和DAPI染色显示3-MA增强DDP,IR或TM诱导的细胞凋亡作用;Western印迹结果显示DDP,IR或TM处理组GRP78,beclin1表达呈时间依赖性上调,LC3 I向LC3 II转化,3-MA预处理组beclin1表达明显降低,LC3 I向LC3 II的转化。结论:自噬抑制剂3-MA可增强鼻咽癌细胞对放化疗的敏感性,其机制可能与3-MA抑制内质网应激诱导的自噬所产生的保护作用相关。

药剂学教学方法改革的探讨与实践

目的药剂学是药学专业的主要课程,对如何培养学生分析和解决实际问题的能力提出意见、建议。方法对该门课程教学改革的实践进行分析。结果可以从PBL教学和LBL教学模式的有机结合、案例教学、互动式教学等方面提高药剂学的教学水平和成效。结论培养学生的创新能力是药剂学教学的首要任务。

喹诺酮类药物对茶碱药代动力学的影响

目的探讨喹诺酮类药物对茶碱药代动力学是否存在显著影响,为临床合理用药提供参考。方法采用自身对照法,测定家兔iv 10mg.kg-1茶碱及每天1次灌服喹诺酮类药物,连续6d,再iv 10mg.kg-1茶碱后血浆中茶碱浓度,计算药动学参数。结果合用氟罗沙星前后茶碱在家兔体内按一室模型处理。合用前后茶碱的的药动学参数分别为,K:0.154±0.035h-1,0.151±0.044 h-1;T1/2:4.70±1.12 h,4.90±1.38 h;V:0.562±0.180 L.kg-1,0.556±0.166 L.kg-1;AUC0~10:93.70±32.87 mg.h.L-1,100.20±43.11 mg.h.L-1;AUC0~∞:147.87±68.08 mg.h.L-1,157.16±80.69 mg.h.L-1;CL:0.090±0.046 L.kg-1.h-1,0.091±0.052 L.kg-1.h-1;Cm ax:19.91±5.25 mg.L-1,20.12±5.24 mg.L-1。以上合参数均无显著性差异(P>0.05)。合用氟罗沙星后茶碱的血浆浓度有一定波动,但无统计学意义(P>0.05)。合用芦氟沙星前后茶碱在家兔体内呈一室模型。茶碱的药动学参数分别为,K:0.147±0.017 h-1,0.148±0.018 h-1;T1/2:4.76±0.54 h,4.74±0.56 h;V:0.581±0.089 L.kg-1,0.555±0.075 L.kg-1;AUC0~10:91.42±11.14 mg.h.L-1,94.97±10.20mg.h.L-1;AUC0~∞:119.48±14.96 mg.h.L-1,124.05±14.76 mg.h.L-1;CL:0.085±0.011 L.kg-1.h-1,0.082±0.010L.kg-1.h-1;Cmax:18.48±2.53 mg.L-1,19.16±2.34mg.L-1。合用芦氟沙星前后茶碱各参数均无显著性差异(P>0.05)。合用芦氟沙星后茶碱的血浆浓度有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。合用培氟沙星前后茶碱在家兔体内呈一室模型。茶碱的药动学参数分别为,K:0.150±0.038 h-1,0.110±0.018 h-1,P<0.01;T1/2:4.95±1.67 h,6.69±2.01 h,P<0.01;V:0.584±0.149 L.kg-1,0.511±0.126 L.kg-1,P<0.05;AΜC0~10:97.71±40.09 mg.h.L-1,126.11±42.72 mg.h.L-1,P<0.01;AΜC0~∞:136.05±83.40 mg.h.L-1,202.10±99.81 mg.h.L-1,P<0.01;CL:0.091±0.038 L.kg-1.h-1,0.056±0.018 L.kg-1.h-1,P<0.01;Cmax:18.94±4.89 mg.L-1,21.82±5.40 mg.L-1,P<0.05。合用加替沙星前后茶碱在家兔体内按一室模型处理。合用前后茶碱的药动学参数分别为,K:0.147±0.035 h-1,0.127±0.026 h-1;T1/2:4.89±0.98 h,5.62±1.09h;V:0.541±0.162 L.kg-1,0.538±0.154 L.kg-1;AΜC0~10:97.81±29.87 mg.h.L-1,107.27±39.54mg.h.L-1;AΜC0~∞:153.32±65.64 mg.h.L-1,174.01±71.03 mg.h.L-1;CL:0.081±0.034 mg.h.L-1,0.074±0.033 L.kg-1.h-1;Cmax:20.51±5.12 mg.L-1,20.60±5.05 mg.L-1。合用加替沙星前后茶碱各参数除T1/2(P<0.05)外无显著差异。结论氟罗沙星、芦氟沙星对茶碱的血药浓度及药代动学参数没有显著影响;培氟沙星对茶碱的血药浓度及药代动学参数有显著影响;加替沙星对茶碱的血药浓度及除T1/2的药代动学参数没有显著影响。

更昔洛韦乳膏中更昔洛韦含量测定方法的研究

目的建立更昔洛韦乳膏含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定更昔洛韦的含量。结果更昔洛韦在2-32 mg.L^-1浓度范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为A=0.0675C＋0.0035,r=0.9 999;平均回收率为99.06%,RSD为0.99%（n=5）。结论该方法简便、快速、准确,适用于更昔洛韦乳膏的快速分析。

高效液相色谱法同时测定止痒酊中三组成分的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定止痒酊中间苯二酚、水杨酸、苯酚的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-水(48∶52),流速1.0 mL·min-1, 检测波长为270 nm.结果:线性范围:间苯二酚40～200 mg·L-1,水杨酸20～100 mg·L-1,苯酚20～100 mg·L-1;日内、日间RSD在0.46%～2.58%,高、中、低浓度回收率在96.83%～104.0%.结论:本方法简便,快速,准确,可用于止痒酊的质量控制.

药剂学教学改革的思考与研究

本文就当前国内药剂学教学的普遍现状,通过对国内外药剂学教学状况的比较,阐述了我国药剂学教学的缺点与不足如学生缺乏创新能力等。进一步说明我国药剂学教学改革的必要性,并从积极倡导PBL教学和LBL教学有机结合等方面探讨如何进行该门课程的教学改革。

莫昔沙星对家兔茶碱药动学的影响

目的 :探讨莫昔沙星对茶碱药动学的影响 ,为临床合理用药提供参考。方法 :采用自身对照法 ,给家兔静脉注射茶碱 10mg·kg 1 后测定血浆中茶碱浓度 ,停药 7d后 ,灌胃给予莫昔沙星 2 0mg·kg 1 ,qd ,连续 6d ,再静脉注射茶碱10mg·kg 1 后测定血浆中茶碱浓度 ,计算药动学参数。结果 :合用莫昔沙星前后茶碱呈一室模型 ,K值分别为 ( 0 .162±0 .0 5 7) ,( 0 .15 8± 0 .0 5 9)h 1 ;t1 2 分别为 ( 4 .79± 1.85 ) ,( 5 .16± 2 .2 6)h ;V分别为 ( 0 .5 2 4± 0 .10 9) ,( 0 .5 16± 0 .114 )L·kg 1 ;AUC0～ 1 0 分别为 ( 97.3 9± 12 .40 ) ,( 10 1.2 7± 16.49)mg·h 1 ·L 1 ;CL分别为 ( 0 .0 81± 0 .0 18) ,( 0 .0 77± 0 .0 2 1)L·kg 1 ·h 1 ;Cmax分别为 ( 2 0 .0 9± 3 .77) ,( 2 0 .5 3± 4.2 1)mg·L 1 ,合用莫昔沙星前后茶碱的药动学参数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :莫昔沙星对茶碱的血药浓度及药动学参数没有明显影响。

胃舒灵Ⅱ对脾虚大鼠胃肠功能的影响

胃舒灵 可显著增强脾虚大鼠小肠蠕动 ,加速炭末在小肠中的推进 ;对正常及脾虚大鼠的胃酸分泌、胃蛋白酶均有明显促进和改善作用 ,且可使脾虚大鼠胃液各项指标恢复到正常水平。

盐酸格拉司琼胃漂浮型缓释片的体外释药机制研究

目的对研制的盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片进行体外释放度研究。方法通过测定盐酸格拉司琼释放度,进行释放机制及影响因素研究。结果盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片体外释放曲线符合一级动力学方程和Higuchi方程。结论该制剂有缓释作用,初步达到了设计要求。

试谈中学语文古代诗词的审美教育

中学语文的古代诗词如何进行审美教育,本文从三方面阐述:首先,加强学生审美感受能力的培养,引导学生审美地看待对象,提高形象思维能力;其次,加强审美鉴赏能力的培养,弄清审美想象力、审美理解力与古代诗词的关系;再次,加强审美创造能力的培养,注意培养学生美好的心灵,帮助学生形成美妙的构思、形象的蓝图,给学生以审美创造的必要技巧。

盐酸格拉司琼胃漂浮型缓释片的质量控制

目的:对研制的盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片进行质量研究。方法:通过测定盐酸格拉司琼片的体外漂浮时间、释放度及工艺稳定性等,对其质量进行研究;用紫外分光光度法测定主药盐酸格拉司琼的含量。结果:盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片体外漂浮性能良好,体外释放曲线符合一级动力学方程和Higuchi方程。结论:该制剂有缓释和漂浮作用,工艺稳定,质量可控。