浸出液pH值对生活垃圾焚烧飞灰螯合物重金属Zn浸出结果影响的研究

通过对垃圾焚烧飞灰螯合物重金属浸出毒性检测过程中各个因素探究,发现浸提剂中醋酸含量、飞灰螯合物和浸提剂浸出反应后的pH(浸出终点pH)对于重金属Zn检测结果都有较大影响。因此对于飞灰螯合物重金属浸出毒性的检测,应精确控制浸提剂的配置方式,另外可通过浸提终点pH的指示作用,初步判断浸出液中重金属含量的大小。

电感耦合等离子体发射光谱法测定电子电器和玩具无铅焊锡中银的不确定度评定

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定无铅焊锡中银的数学模型,对数学模型中各个参数的不确定度来源进行评定,包括称样质量、配制标准工作溶液、工作曲线拟合、试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度。计算检测结果的合成标准不确定度为0.02%,扩展不确定度为0.04%。

钢板涂镀层中六价铬含量的测定方法比较

比较了几种RoHS常用的六价铬检测标准,考察了萃取时间和萃取剂对钢板涂镀层中六价铬含量测定结果的影响,阐述了各种六价铬萃取方法的适用性。实验表明,沸水萃取法适用于可溶性六价铬的萃取,弱碱萃取法可用于两性金属涂镀层。分析了目前钢板涂镀层表面六价铬检测方法中存在的问题,探讨了六价铬限制法规的符合性问题。

黑曲霉吸附弱酸性艳蓝RAWL机理研究

考察了黑曲霉对染料吸附性能的pH响应模式,红外光谱表征了菌体表面的主要官能团组成,化学修饰定量研究了不同官能团的染料吸附贡献.结果显示,在低pH条件下,菌体表现出最优的染料吸附特性:随着pH值由2.0升至6.0,染料吸附量由39.6mg/g降至9.3mg/g.菌体表面含有氨基、羧基和磷酸根.高pH下,羧基和磷酸根电离导致菌体表面带负电并与染料发生静电斥力,使得染料吸附量下降;低pH下,氨基的质子化使得菌体带正电并通过静电吸引提高染料吸附.甲基化氨基在酸性条件下仍然可以质子化,故氨基甲基化修饰后染料吸附性能不变;乙酰化氨基在酸性体系中失去质子化能力,乙酰化修饰菌体染料吸附性能下降51.6%.氨基质子化引起的菌体正电性和染料负电性之间的静电引力是染料吸附的重要机制.

黑曲霉吸附弱酸性艳蓝RAWL的机理

为了研究黑曲霉吸附弱酸性艳蓝RAWL(简称染料)的机理,通过红外光谱和化学修饰的方法,考察了黑曲霉对染料吸附性能的pH响应模式,表征了黑曲霉干粉菌体表面的主要官能团组成及不同官能团对吸附染料的贡献。实验结果表明:在强酸性(pH不大于2)条件下黑曲霉对染料的吸附效果最好;黑曲霉干粉菌体表面含有氨基、羧基和磷酸根;经脂质脱除、磷酸根酯化修饰、羧基酯化修饰、氨基甲基化修饰后对染料的吸附性能不变,而乙酰化氨基在酸性体系中失去质子化能力,对染料的吸附性能下降51.6%,说明低pH条件下氨基质子化导致带正电的黑曲霉干粉菌体与带负电的染料之间的静电引力是吸附染料的重要原因。

碱萃取比色法测定塑胶粒中Cr(Ⅵ)含量的不确定度分析

应用EPA3060A碱萃取方法和EPA7196A二苯碳酰二肼分光光度法(比色法)测定塑胶粒中Cr(Ⅵ)含量,通过建立测试数学模型,确定不确定的来源,分析Cr(Ⅵ)测定不确定度,不确定度主要由样品质量称量、结果重复性测试、示踪液的回收率、校准曲线拟合、配制校准曲线溶液浓度、待测溶液定容等产生的测量不确定度,计算合成标准不确定度为0.06mg/kg,扩展不确定度为0.12mg/kg。

黑曲霉对弱酸性艳兰RAWL的吸附动力学和热力学研究

借助吸附等温线比较了不同pH以及完整细胞与单细胞壁染料生物的吸附性能差异,化学修饰研究了菌体表面不同官能团对染料吸附的贡献,考察了不同温度下染料生物的吸附动力学,并进行了模型拟合。结果表明,黑曲霉的染料吸附较好地符合Freundlich方程(R2>0.99),低pH值有利于染料吸附;染料吸附不仅发生在细胞壁,细胞内部也可发生;表面氨基作为主要的吸附官能团,其质子化导致的菌体正电荷和染料负离子间的静电引力作用是染料吸附的重要机理;吸附动力学可用拟二级速率方程描述(R2=0.9999);吸附活化能Ea=5.21kJ/mol,表明吸附具一定的活化性。

生物还原—化学沉淀法自烟气中的SO_2制备ZnS

采用生物还原—化学沉淀法自烟气中的SO2制备ZnS,将含有Zn(OH)2杂质的粗品ZnS通过化学提纯制得高纯度ZnS。实验结果表明,采用NH4C l-NH3.H2O混合液对含有Zn(OH)2杂质的粗品ZnS进行提纯的优化条件为:每500m g粗品ZnS加入NH4C l与NH3.H2O摩尔比为1∶1、两组分浓度均为3.0m o l/L的10mLNH4C l-NH3.H2O混合液。X射线衍射分析表明,提纯后的产物粉末全部为ZnS,其纯度与ZnS标准试样相当。

我国地下水抗生素污染及风险评估研究进展

我国作为抗生素的生产和使用大国,大量的抗生素被直接或间接排放成为污水,抗生素种类较多,一般污水处理工艺难以完全去除,排放到环境中的抗生素经过吸附、淋洗、渗滤等迁移直至到污染地下水。由于抗生素存在的环境生态系统潜在危害,近年研究学者日益关注地下水中的抗生素的研究,通过不断完善抗生素的检测分析方法,开展了抗生素区域分布特征、生态风险评价以及抗生素在水体环境中的迁移行为研究工作,表明地下水中的抗生素分布明显的地域性,对于多数地下水的抗生素的风险出于中低风险,以低风险为主,但随着回用水在地下灌注,此类的地下水中的部分抗生素风险较高,应引起注意。

生态环境监测机构质量监督结果分析及质量管理

为全面了解生态环境监测机构的质量管理情况,收集了2019年13个省/直辖市/自治区监督管理部门公布的生态环境监测机构质量检查结果,比较了各地监督检查方式、受检查机构类型、处理方式等,发现监测机构存在的主要问题集中在检测原始记录管理、检测仪器设备管理、检测场所和设施等方面,对提高机构检测质量提出了建议,强调机构要建立完善的质量保证体系,加强日常检测工作的质量监督。

我国地下水抗生素污染及生态风险研究进展

我国已成为世界上最大的抗生素生产和使用国,大部分抗生素被滥用,许多抗生素被直接或间接排放到河流、地表及环境中,直至地下水系统。地下水作为世界许多地区最主要的公共供水和饮用水来源之一,也是我国饮用水的主要来源,我国70%的人口饮用了地下水。研究表明,我国的地下水正受到不同程度的污染,本文在结合前期学者的研究基础之上,系统地对全国不同区域的地下水中抗生素的残留分布及风险的研究进行分析,发现虽然不同区域的抗生素含量差异较大,但抗生素污染水平主要分布于200 ng/L左右,其中四环素类和喹诺酮类等检出频率较高;由评估生态风险的相关数据计算出抗生素风险的熵值,结果表明,大多数地下水中抗生素风险熵值RQ低于1.0,显示风险可控,但也有部分区域呈现高风险情况。

欧盟RoHS指令回顾、执行现状及发展趋势探讨

欧盟RoHS(2002/95/EC)指令于2006年7月1日起,限制或禁止含有有毒有害物质的电子电气设备(EEE)进入欧盟市场。本文首先回顾RoHS实施两年来,欧盟相关国家RoHS执行情况及存在问题简单阐述RoHS的实施对整个国际环保以及电子行业的影响;最后展望未来RoHS研究动态和发展趋势。通过RoHS回顾说明及展望,将有助于企业提高RoHS的应对能力。

气相色谱法测定固定污染源排气中乙醇

建立了用气相色谱法测定固定污染源排气中乙醇的检测方法。通过稳定性试验比对,采用聚氟乙烯气袋(PVF气袋)采集固定污染源排气中的乙醇,通过直接进样,用GDX-102(2m×3mm)填充柱分离,氢火焰检测器检测。本方法中乙醇的加标回收率为82.5%-95.3%;方法检出限为0.53mg/m^3。本方法前处理简便,无需使用有机溶剂,降低实验过程中的二次污染,分离度好,灵敏度高,检出限可以满足固定污染源排气的分析要求。

水质高锰酸盐指数分析仪法与手工法比较

使用高锰酸盐指数分析仪测定环境水样中的高锰酸盐指数,比较高锰酸盐指数分析仪法与传统手工法在方法原理、准确度、精密度、工作效率之间的差异性。结果表明高锰酸盐指数分析仪法的检出限可达0.08mg/L,地表水质仪器法和手工法测定的相对偏差为-13.6%~19.3%。与传统手工法相比,高锰酸盐指数分析仪法测定结果准确度和精密度均能满足标准要求,实际工作中能够显著提高工作效率。

单一实验室分析化学方法确认程序

为了确认所开发的检测分析方法能够满足既定目的和方法适应性要求,确保新方法开发,使用非标准方法和自制检测方法能否满足测试要求,保证检测数据有效性和可靠性,需要对分析方法进行确认。根据情形选择相关性能参数指标,对方法性能指标进行评估,提供方法确认报告,包括线性范围、检出限(方法检出限、定量限和报告限)、选择性、准确性(精密度和正确度)、不确定度等。通过对各方法性能参数指标的定义解释以及具体的操作指引,确保实验室在开展方法确认工作能形成较为统一和规范的程序。