慢性细菌性前列腺炎患者的精液病原学检查分析

目的观察慢性前列腺炎在病原学检查及药敏试验指导下,常规途径应用抗菌药物的疗效。方法对168例慢性前列腺炎患者以手淫方式采集精液,做细菌培养及应用12种抗菌药物做药敏试验。结果共培育178株细菌,发现主要致病菌为革兰阳性菌152株(85.39%),革兰阴性菌26株(14.61%),根据药敏试验选用抗菌药物治疗,有效144例,有效率85.71%。结论根据精液的病原学和药敏试验合理应用抗菌药物,以常规途径给药治疗慢性前列腺炎是一种有效、安全的方法。

孕妇血清IgG抗A(B)效价与新生儿溶血病的关系

目的研究孕妇血清IgG抗A(B)效价与与新生儿溶血病的关系。方法选取长沙艾迪康医学检验中心来自湖南105家医院从2012年8月～2013年8月间所收集的妊娠期孕妇ABO血型不合送检标本作为研究对象,应用微柱凝胶法对所有孕妇进行ABO-HDN血清学检查。就ABO-HDN受IgG抗A(B)效价的影响情况进行综合对比与分析。结果当孕妇血清抗体效价为1∶64、1∶128、1∶256、1∶512和≥1024时,新生儿ABO溶血病的发病率分别为0、11.2%、21.9%、40.3%和78.9%。结论孕妇血清中IgG抗A(B)效价检查与与新生儿溶血病两者之间存在相关性,随着效价的升高,新生儿溶血病的发病率也有所提升。

高危型人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂的临床应用初步评价

目的通过对正常人群样本、宫颈癌样本的检测,评估市售实时荧光定量PCR方法学高危型HPV分型检测试剂临床应用性能。方法分别采用两种荧光PCR检测试剂(A试剂与B试剂)对1 000例的体检样本、48例宫颈鳞癌样本和18例宫颈腺癌样本进行HPV DNA检测并对比其结果,评价其临床应用性能。结果 A试剂与B试剂检测体检样本阳性率分别为18.5%和16.5%。14种HPV型别阳性一致性百分比为97.57%,阴性一致性百分比为98.78%,总一致性百分比为98.58%。A试剂与B试剂检测48例宫颈鳞癌样本阳性率分别为100%和95.83%,其中HPV16型(66.7%)、58型(14.6%)、18型(10.4%)所占比例较高。18例宫颈腺癌样本阳性率分别为83.33%和77.78%,HPV16型(50%)、18型(27.7%)和51型(11.1%)所占比例较高。通过比较发现A试剂在宫颈鳞癌和腺癌样本中的阳性检出率较B试剂高。结论通过检测对比,两种试剂一致性较好,而A试剂检测下限更低,检测性能更好,更适用于人群宫颈病变的早期检测与筛查,具有较高的临床应用价值。