麒麟菜多糖的研究——Ⅰ.琼枝多糖的性质及其红外光谱

琼枝多糖是琼枝(Eucheuma gclatinae)分离得到的一种硫酸酯化半乳聚糖。构成这种多糖的单糖主要是 D-半乳糖和3,6-脱水-D-半乳糖。分子量为 1.99×10~5,比旋光度为正值。大多数碱金属阳离子和碱土金属阳离子能使此多糖的胶凝能力提高。用碱或石灰处理时,琼枝多糖便部分脱去硫酸酿基团,3,6-脱水-D-半乳糖的含量增加。红外光谱分析证明,琼枝多糖在1240cm^(-1) 、930cm^(-1)和845cm^(-1)有吸收峰。用氯化钾分级时,琼枝多糖可分为溶于氯化钾溶液和不溶于氯化钾溶液两个级分;前者的红外光谱除了同后者一样在 1240cm^(-1),930cm^(-1)和845cm^(-1)有吸收峰外,在 820cm^(-1)处还有吸收峰。根据琼枝多糖的组成,性质和红外光谱,可以推断,溶于氯化钾溶液的级分是类 mu-卡拉胶;不溶于氯化钾溶液的级分是类 kappa—卡拉胶。

1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚基环烷基(或环取代的烷基)醚的合成

近年来,我们曾报道了莰烯-三环烯在氢型丝光沸石催化下与开链醇及二醇等进行烷氧基化反应的结果。最近,Scheidll,Fran报道用浓硫酸催化莰烯与环戊醇反应,合成exo-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚基环戊醚。

分子筛催化萜烯烷氧基化反应的研究 Ⅰ.异菠基烷基醚的合成

文献报道合成异菠基烷基醚(3)的路线有两条.一条是莰烯(1)和(或)三环烯(2)在酸性催化剂作用下与醇发生反应生成3[1];另一条是以异龙脑为原料,与氢化钠、硫酸二烷基酯反应生成3.前者生成3的选择性不高.

1,7,7—三甲基双环[2,2,1]庚基环烷基(或环己基烷基)醚的合成

本文报道以缺铝氢型丝光沸石催化烯或三环烯与六种含环醇的烷氧基化反应,以较高产率生成1,7,7—三甲基双环(2,2,1)庚基环烷基醚(或苯基烷基醚)。同时生成少量的(6,7,7—三甲基双环(2,2,1)庚基环烷基醚(或苯基烷基醚)副产物。含苯环产物通过Raney镍催化剂加氢也可得到标题化合物。

STUDIES ON ZEOLITE-CATALYZED ALKOXY LATION OF TERPENES(Ⅲ)——METHOXYLATION OF α-PINENE AND β-PINENE

We have reported H-Mordenite-catalyzed alkoxylation of camphene and tricyclene with C1--C4 alcohols, and discussed the relationship of the structure to the odor of a series of major products. Alkoxylation of α-pinene （3） and β-pinene （5）, which are catalyzed by strongly acidic cation exchange resin, boron-trifluoride ether-