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扶正抗癌方治疗肝癌肝郁脾虚瘀毒证的血清代谢组学研究
1
作者
崔祎
张姣
+7 位作者
赵培西
袁彬
许建秦
赵斌
韩乐
陈文娟
陈正泓
张一力
《现代肿瘤医学》
CAS
2024年第9期1669-1677,共9页
目的:探讨扶正抗癌方治疗肝癌肝郁脾虚瘀毒证患者的血清代谢差异物、潜在生物标志物及代谢通路。方法:选择2021年05月至2022年07月于某院就诊的12例原发性肝癌患者和12例健康受试者为研究对象,收集健康受试者及扶正抗癌方治疗前后肝癌...
目的:探讨扶正抗癌方治疗肝癌肝郁脾虚瘀毒证患者的血清代谢差异物、潜在生物标志物及代谢通路。方法:选择2021年05月至2022年07月于某院就诊的12例原发性肝癌患者和12例健康受试者为研究对象,收集健康受试者及扶正抗癌方治疗前后肝癌患者血清标本,以超高效液相色谱串联质谱为检测手段进行全谱代谢组学分析,应用主成分分析、最小二乘判别分析及单变量统计分析方法分析健康组、治疗前组及治疗后组血清代谢物的变化,筛选差异代谢物及重要代谢通路。结果:研究共纳入36例血清标本,其中健康对照组12例,扶正抗癌方干预前、后各12例。代谢组学结果提示:筛选出健康对照组和扶正抗癌方治疗前组差异代谢物共570个;健康对照组和扶正抗癌方治疗后组差异代谢物共571个;扶正抗癌方干预前后差异代谢物共74个,其中上调37个,下调37个,显著差异代谢产物14个,主要富集在抗坏血酸和醛酸代谢、苯丙氨酸代谢、辅因子生物合成、肌醇磷酸代谢、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成通路。结论:本研究筛选出扶正抗癌方治疗前、后显著改变的14种差异代谢物,并对这些代谢物进行了主要的富集通路、调控网络和作用机制分析,从中西医结合的角度为扶正抗癌方对晚期肝郁脾虚瘀毒证肝癌患者的作用机制提供了新的见解。
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关键词
扶正抗癌方
肝癌
代谢组学
差异代谢物
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题名
扶正抗癌方治疗肝癌肝郁脾虚瘀毒证的血清代谢组学研究
1
作者
崔祎
张姣
赵培西
袁彬
许建秦
赵斌
韩乐
陈文娟
陈正泓
张一力
机构
陕西省肿瘤医院
陕西省中医医院
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
2024年第9期1669-1677,共9页
基金
陕西省中医药管理局中医药传承创新暨秦药开发项目(编号:2021-01-ZZ-012)
陕西省科技厅重点研究计划一般项目(编号:2021SF-374)。
文摘
目的:探讨扶正抗癌方治疗肝癌肝郁脾虚瘀毒证患者的血清代谢差异物、潜在生物标志物及代谢通路。方法:选择2021年05月至2022年07月于某院就诊的12例原发性肝癌患者和12例健康受试者为研究对象,收集健康受试者及扶正抗癌方治疗前后肝癌患者血清标本,以超高效液相色谱串联质谱为检测手段进行全谱代谢组学分析,应用主成分分析、最小二乘判别分析及单变量统计分析方法分析健康组、治疗前组及治疗后组血清代谢物的变化,筛选差异代谢物及重要代谢通路。结果:研究共纳入36例血清标本,其中健康对照组12例,扶正抗癌方干预前、后各12例。代谢组学结果提示:筛选出健康对照组和扶正抗癌方治疗前组差异代谢物共570个;健康对照组和扶正抗癌方治疗后组差异代谢物共571个;扶正抗癌方干预前后差异代谢物共74个,其中上调37个,下调37个,显著差异代谢产物14个,主要富集在抗坏血酸和醛酸代谢、苯丙氨酸代谢、辅因子生物合成、肌醇磷酸代谢、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成通路。结论:本研究筛选出扶正抗癌方治疗前、后显著改变的14种差异代谢物,并对这些代谢物进行了主要的富集通路、调控网络和作用机制分析,从中西医结合的角度为扶正抗癌方对晚期肝郁脾虚瘀毒证肝癌患者的作用机制提供了新的见解。
关键词
扶正抗癌方
肝癌
代谢组学
差异代谢物
Keywords
Fuzheng Kangai Formula
liver cancer
metabolomics
differential metabolites
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
扶正抗癌方治疗肝癌肝郁脾虚瘀毒证的血清代谢组学研究
崔祎
张姣
赵培西
袁彬
许建秦
赵斌
韩乐
陈文娟
陈正泓
张一力
《现代肿瘤医学》
CAS
2024
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