发挥单克隆抗体在我国兽医诊断试剂中的作用——我国单抗有多少?用了多少!

从八十年代中期以来 ,我国已先后研制出对动物病毒、病原菌、寄生虫、毒素和不同种免疫球蛋白的数百个杂交瘤细胞株 ,几乎复盖了大多数常见的猪鸡病毒病和细菌性传染病。然而 ,究竟其中有多少在兽医实验室诊断中发挥了作用 ,又有多少已开发成试剂盒 ,还有多少仍然有效地保存着 ?从现有的单克隆抗体中验证和筛选出特异性和效价皆高的细胞株 ,将它门开发成能商品化的实验诊断试剂盒 。

我国兽药企业GMP的现状和展望

自1969年世界卫生组织(WHO)推荐实施药品GMP以来,目前已被100多个国家和地区制药行业的同仁所共认,使实施药品GMP管理的理论得到广泛而又充分的实践.

生物制品实施GMP的进展与问题

本期GMP信箱栏目将刊登“兽药GMP高级培训班及设备供求见面会”上陈永僩、蔡尔问两位专家的发言稿,同期刊登此次培训考试题及答案,并就会上各企业关心的GMP方面的问题特别邀请中国动物保健品协会蔡尔问秘书长做了解答,为企业进行GMP改造提供指导。另外,从本期开始,我刊将陆续登出此次会议所有与会专家的发言稿,敬请关注。

用直接免疫荧光诊断传染性牛鼻气管炎

用 IBR 病毒鼻内感染九头易感小公牛。在两周内对其临床症状,病毒排泄和鼻腔抹片的免疫荧光进行了仔细观察。感染牛都有体温反应(平均3.9天)和鼻的排泄物。感染后1～11天,从鼻腔拭子分离出了 IBR 病毒(平均10天),感染后第二至第七天(平均5.5天)可在鼻腔抹片中看到荧光。鼻腔抹片中的荧光在感染后3～5天最清楚,这与体温上升期和出现浆性分泌物相一致。牛的粘液性脓性或轻微出血性鼻分泌物抹片几乎都是阴性。

全面推进兽用生物制品GMP

兽药生产企业实施GMP,是行业中的一件大事,自从农业部提出兽药GMP实施进度和时间表后,各个生产厂家都不遗余力地进行改造和建设,兽用生物制品生产企业更是如此。新建或改建的企业有哪些特点,企业应该达到什么要求,在实施过程中应注意哪些问题,都是大家所关注的,对此,本文做了全面综述,可读性强。