尼罗罗非鱼精巢支持细胞分离培养体系建立及优化

本研究分离培养尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)精巢支持细胞(Sertoli cells,SCs),建立并优化尼罗罗非鱼精巢支持细胞分离培养体系。无菌条件下,取发育至第Ⅲ期的尼罗罗非鱼精巢,PBS清洗后,剪碎精巢组织,0.25%胰蛋白酶消化,用含10%犊牛血清(Newborn bovine serum,NBS)的L-15培养液终止消化,过滤、离心,获得细胞。差速贴壁法获得SCs后,在26℃、无CO2饱和湿度恒温培养箱中培养。分别采用含10%NBS的L-15、M199、F12培养液,含5%、10%、15%NBS的L-15培养液,含1%罗非鱼血清的L-15+10%NBS培养液培养尼罗罗非鱼SCs。各组每2 d取细胞计数,绘制SCs生长曲线;甲基绿染色,倒置显微镜下观察SCs的形态。尼罗罗非鱼SCs培养1~2 d,细胞贴壁;培养3~5 d,细胞完全贴壁并迅速增殖。单个SCs呈不规则多边形,其核位于胞质中央,呈卵圆形,胞质中可见吞噬颗粒和空泡,空泡聚集于支持细胞胞质的两极或散布于核的四周。SCs在L-15培养液中贴壁生长,在F12、M199培养基中较难贴壁。与F12、M199培养液相比,L-15培养液更有助于尼罗罗非鱼SCs生长增殖(P<0.01)。与添加5%和15%NBS相比,在L-15培养基中添加10%NBS更有助于尼罗罗非鱼SCs生长增殖(P<0.05)。与未添加尼罗罗非鱼血清相比,在10%NBS+L-15培养中添加1%尼罗罗非鱼血清,能显著促进SCs生长增殖(P<0.05)。研究表明,采用胰酶消化差速贴壁法获得尼罗罗非鱼精巢支持细胞,10%NBS+1%罗非鱼血清+L-15培养液培养,能显著促进尼罗罗非鱼精巢支持细胞生长增殖。

概论建筑工程装饰装修施工的关键技术

本文首先针对建筑工程装饰装修的施工特点进行简单阐述。其次,与实际情况进行结合,提出在现阶段建筑工程装饰装修施工过程中,能够在其中使用的一些关键技术,在保证施工质量的基础上,能够推动建筑工程装饰装修行业的可持续发展。

工程建筑管控中的成本管控探讨

随着社会的发展和经济水平的进步,我国的城市化建设规模不断扩大,且建设进程也不断加快,建筑行业由此得到了快速的发展,无论是经济效益还是工程建筑管理理念或是施工技术都得到了大幅度的提升。对于建筑工程企业来讲,经济效益是其发展的核心目标,而有效的成本管理则是保证建筑企业经济效益最大化的有效手段。成本管理效果的影响因素较多,建筑企业需要针对其中所存在的问题和不足制定针对性的解决方案,不断的进行管理研究,以提升成本管理的效果。本篇文章首先阐述成本管理的相关概念,再分析工程建筑管理当中成本管理所存在的问题。

刍议初中数学学困生教学策略

数学作为一种普遍适用的学科，有助于人们收集、整理、描述信息，建立数学模型，进而解决问题，直接为社会创造价值．然而在初中数学教学中两极分化的现象还是比较严重的，如何提高“学困生”的学习成绩是教研中的一个重要课题．

HemoCue Hb 301血红蛋白分析仪在献血者筛查中的适用性分析

目的分析比较HemoCue Hb 301血红蛋白分析仪在献血者筛查中的适用性。方法随机选取街头60例献血者血样本使用HemoCue Hb 301血红蛋白分析仪和全自动血细胞分析仪检测血红蛋白(Hb),以全自动血细胞分析仪结果为参考,进行比较分析;取医院体检人群30个中轻度贫血的标本用HemoCue Hb 301血红蛋白分析仪检测Hb与全自动血细胞分析仪的结果进行比对分析;在街头献血者初筛中试用一段时间与传统的硫酸铜比重目测法进行比较。结果 HemoCue Hb301血红蛋白分析仪检测结果与Sysmex-kx 21N全自动血细胞分析仪比较,无统计学意义。献血者和中轻度贫血的批内精密度为0.74%和1.08%。硫酸铜比重目测法献血者淘汰率为2.05%,HemoCue Hb 301血红蛋白分析仪检测献血者淘汰率为2.39%。结论 HemoCue Hb 301血红蛋白分析仪批内精密度和准确度高,偏倚度可接受,操作轻便、快速、容易标准化,能准确定量献血者的Hb含量,数据可查,更符合血站质量管理规范的要求。很适合于街头献血者的初筛,尤其是以集体献血模式为主的采供血机构。

中山市无偿献血者梅毒血清学检测结果分析

目的分析中山地区无偿献血者梅毒血清学检测结果,评价梅毒筛查试剂盒质量,为提高实验室的检测水平提供依据。方法用梅毒酶联免疫(ELISA)检测献血者梅毒螺旋体(TP)抗体,阳性者再用快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)检测,并用梅毒螺旋体特异抗体颗粒凝集法(TPPA)确认,分析梅毒检测结果。结果 2011年1月至2012年12月总共检测92 761例无偿献血者TP抗体,阳性424例(0.46%);两种ELISA试剂均阳性的309份标本用RPR检测,阳性131份,符合率为42.39%;TPPA验证阳性为298份,符合率为96.44%。两种ELISA检测灵敏性均达到100%,特异性分别81.64%和80.98%,产生一定的假阳性结果。结论国产ELISA两部法试剂灵敏性较佳,两种试剂联用可提高特异性。无偿献血者加做TPPA和RPR检测对提高输血安全有一定意义。

献血者梅毒ELISA和TRUST检测的评价

目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)诊断梅毒的可靠性. 方法分别平行使用TP-ELISA和TRUST(或TP-ELISA)筛查无偿献血者,任何一种试剂检测出阳性标本,均用TP明胶凝集试验(TPPA)确诊,比较ELISA和TRUST及TPPA之间敏感性的差异,计算不同方法假阳性和阴性比率. 结果总共检测94 770例无偿献血者,其中第一批47803名献血者分别用TP-ELISA和TRUST检测,第二批46967名献血者分别用两个厂家TP-ELISA检测,结果第一批标本检出阳性242份,其中TRUST和TP-ELISA阳性率分别为0.18%(87/47 803)、0.49%(233/47 803),第二批标本检出阳性284份,两个厂家TP-ELISA阳性率分别为0.57%(269/46 967)、0.55%(260/46 967),TP-ELISA敏感性明显超过TPPA和TRUST(P＜0.01),国内两个厂家TP-ELISA无显著性差异(P＞0.05),若以TPPA为确认试验,TP-ELISA敏感性明显超过TRUST,TRUST假阴性高达59.5%,TP-ELISA假阴性仅有0%～2.7%,假阳性率0.06%～0.1%,灵敏度97.3%～100%. 结论 TRUST敏感性低,为提高TP筛查的敏感性,对献血者梅毒初检和复检,或者临床梅毒的筛查时,应应用TP-ELISA.

国产ELISA试剂检测梅毒螺旋体抗体与其它方法的比较

血站系统根据《血站管理办法》规定，筛查梅毒螺旋体抗体的试验方法以RPR和TRUST为主，仅部份使用TPPA、TPHA或进口ELISA试剂加以确证。由于RPR和TRUST为非特异性试验，受试验条件、试剂质量影响较大，导致较高的生物假阳性(BFP)。而进口试剂价格昂贵，无法在国内广泛使用。本文采用国产ELISA试剂盒，对比梅毒血清学检测的其它方法，对ELISA所得结果的准确性、重复性及标本储存条件等做了初步探讨。

资本运作在我国企业集团总体发展战略中的应用分析

我国资本市场在不断发展和完善，尤其是与国际接轨之后，但对于众多企业集团而言，这依然是一个漫长的征程。上市公司在努力摸索和积极实践的过程中，逐渐探索出一条资本运作的有效策略，为公司带来跨越式发展。

我家的小乌龟

我家有一只可爱的小乌龟。小乌龟的壳硬硬的,像盾牌一样。它的嘴扁扁的,好像蚌壳一样,只能看见一条缝。它的脚和青蛙、鸭子的脚一样,也长着蹼。我经常把小乌龟放到地上玩。