HPLC法测定十味桂芪真武颗粒中芍药苷的含量

目的：建立十味桂芪真武颗粒中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中芍药苷含量进行测定。结果芍药苷对照品进样量在0．523～8．368μg范围内线性关系良好。方法的平均回收率为97．41％（n=6），RSD=1．54％。结论该法快速，准确，方法稳定性、重现性好。可以用于控制十味桂芪真武颗粒中芍药苷的含量。

HPLC法考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性

目的:考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性。方法:采用9.0g/L氯化钠注射液、50g/L葡萄糖注射液、100g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液各100ml加入1.2g氨苄西林钠,用HPLC法以ShimpackCLCDOSC18柱(250nm×4.6mm,5μm),流动相:水乙腈1mol/L磷酸二氢钾溶液1mol/L醋酸溶液(909∶80∶10∶1),流速1.0ml/min,检测波长254nm,测定其在不同溶媒、不同时间的含量。结果:氨苄西林在9.0g/L氯化钠注射液中最稳定、在50g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中不太稳定,而在100g/L葡萄糖注射液中最不稳定。结论:氨苄西林在与50g/L葡萄糖注射液配伍使用时,从配制到输注完不超过2.0h为佳,在与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用时应在1.0h内完成,否则超过了药品的有效时间。建议临床最好用9.0g/L氯化钠注射液与氨苄西林配伍,并在6.0h内滴注完毕。

补气活血颗粒对链脲霉素诱导的1型糖尿病小鼠糖脂代谢的影响

目的:研究补气活血颗粒对链脲霉素(streptozotocin,STZ)诱导的1型糖尿病小鼠糖脂代谢的影响。方法:单次尾静脉注射链脲霉素(170 mg/kg)建立1型糖尿病小鼠模型,挑选血糖值≥11.1 mmol/L的小鼠,分组。连续灌胃给药4周,检测每周空腹血糖(FBG)水平,并于给药4周后测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果:给药4周过程中,补气活血颗粒各给药组动物每周空腹血糖值与同期阴性对照组血糖值相比均有降低趋势,但变化相近(P>0.05);给药4周后,与阴性对照组相比,补气活血颗粒各给药组动物血清甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平有降低趋势,血清高密度脂蛋白胆固醇水平有升高趋势,但变化相近(P>0.05)。值得注意的是,补气活血颗粒中、高剂量组动物血清总胆固醇水平显著降低(P<0.05)。结论:补气活血颗粒对1型糖尿病小鼠的糖脂代谢有改善趋势,但效应不显著,其中,对总胆固醇有显著降低作用。

国产和进口枸橼酸他莫昔芬片的质量分析和比较

目的对国产和进口枸橼酸他莫昔芬片的质量进行比较。方法参照《中国药典》2005版的有关规定,采用紫外分光光度法考察国产和进口枸橼酸他莫昔芬片性状、鉴别、重量差异、含量均匀度、溶出度以及含量。结果鉴别及溶出度指标无差别,重量差异、含量均匀度及含量方面有统计学意义上的差别。结论国产和进口枸橼酸他莫昔芬片均符合质量标准的规定。

奥美拉唑与其他药物治疗消化性溃疡及出血对照研究Meta分析

目的:了解奥美拉唑(Omeprazole, Om)与其他药物治疗消化性溃疡及出血疗效的差异.方法:应用Meta分析对9项研究消化性溃疡及出血的效果进行同质性检验和合并效应量的估计.结果:(1)同质性检验:χ2=9.84,自由度8,P>0.05.(2)合并效应量的估计:OR合并95%可信区间为 2.83～6.68.OR合并的检验:χ2=44.4,P＜0.01.结论:奥美拉唑治疗消化性溃疡及出血的疗效优于目前常用药物, Om在治疗消化道溃疡及出血疗效方面较其他已上市药物都要好,且无明显不良反应,值得临床推广.

聚苯硫醚及其在化工防腐蚀中的应用

本文阐述了聚苯硫酸醚（ＰＰＳ）树脂的制备、耐腐蚀性能及在化工防腐蚀方面的应用，同时对ＰＰＳ涂层的加工方法进行了简单的介绍。

工业硫化钠法常压合成线型高分子量聚苯硫醚的研究

以精制工业硫化钠和对二氯苯为原料，采用多组分催化剂，在六甲基磷酰三胺（ＨＭＰＡ）中进行常压溶液缩聚，合成了线型高分子量的聚苯硫醚（ＬＨＰＰＳ）。研究了单体的配比、工业硫化钠的脱水和体系中含水量对聚合反应的影响，探索了聚合反应过程中分子量的增长状况。测定了合成产品的熔融粘度和溶液粘度，应用元素分析、傅里叶变换红外光谱对合成产品进行了分析表征。用ＤＳＣ和ＴＧＡ测定了树脂的熔点Ｔｍ和初始热失重Ｔｄ，通过熔融挤出考察了树脂的加工热稳定性。结果表明，合成的树脂为线型高分子量ＰＰＳ树脂，具有优良的热性能和加工热稳定性。

高性能结构材料——聚芳硫醚

介绍了聚芳硫醚类高性能结构材料在国内外的研究和发展情况,对几种主要的聚芳硫醚材料品种如聚苯硫醚、聚苯硫醚砜、聚苯硫醚酮、聚苯硫醚酰胺等的合成路线及方法、树脂及复合材料的性能作了详尽的表述,并对该类材料目前存在的问题及今后的发展方向进行了展望。

聚苯硫醚共混合金的研究进展

本文简述了特种工程塑料聚苯硫醚 (PPS)与其它多种高聚物的共混改性 ,分别介绍了PPS/PA、PPS/PEEK、PPS/PSF、PPS/TLCP、PPS/PF、PPS/PBT、PPS/PES、PPS/PC、PPS/PEK -C、PPS/PS以及其它PPS共混合金在国内外的研究进展及其生产应用 ,其中重点论述了PPS与聚四氟乙烯 (PTFE)树脂的共混改性及其该共混合金的性能与用途。并展望了PPS合金的发展。

高性能结构材料聚苯硫醚砜

介绍了高性能材料——聚苯硫醚砜在国内外的研究和发展情况 ,对聚苯硫醚砜树脂的各种合成路线及方法、树脂及复合材料的性能作了详尽的表述 。

聚苯硫醚涂层/金属基体的界面研究

用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）研究了聚苯硫醚（ＰＰＳ）在高温下的化学反应和ＰＰＳ与不锈钢、铸铁、Ａ３碳钢的结合机理。结果表明，ＰＰＳ在３００℃以上发生了氧化交联和氧化反应，反应中有Ｃ－Ｏ－Ｃ、Ｐｈ－ＳＯ－Ｐｈ和Ｐｈ－ＳＯ２－Ｐｈ基团生成，涂层界面的Ｐｈ－Ｓ－Ｐｈ中的Ｓ有２３％生成了Ｐｈ－ＳＯ－Ｐｈ和Ｐｈ－ＳＯ２－Ｐｈ。同时初步解释了ＰＰＳ涂层与金属界面的结合是由于ＰＰＳ中Ｓ原子的孤对电子和金属基体的Ｆｅ３＋发生配位，生成具有一定数量的多核大分子配合物所致。

PPS／PA－66共混体系的加工条件和性能研究

研究了国产ＳＺＰＰＳ／ＰＡ－６６共混增强体系的加工条件与性能之间的关系，考察了不同配比、不同螺杆转速（ＧＦ含量）以及模具温度对该共混体系性能的影响。结果表明，不同配比和螺杆转速以及模具温度对共混高聚物性能有直接的影响，优化出了综合性能较优异的配方。

高分子量聚苯硫醚的热分析

用 Ｄ Ｓ Ｃ和 Ｔ Ｍ Ａ 测定了高分子量聚苯硫醚（ Ｈ Ｍ Ｗ Ｐ Ｐ Ｓ）树脂的玻璃化转变温度（ Ｔｇ ）、结晶温度（ Ｔｃ）、熔点（ Ｔｍ ）等热转变参数，研究了热退火处理对这些转变参数的影响。结果表明，两种方法测定的 Ｐ Ｐ Ｓ的热转变温度是一致的。退火处理可以使 Ｐ Ｐ Ｓ的 Ｔｇ 、 Ｔｍ 得到提高。用热失重分析研究了 Ｈ Ｍ Ｗ Ｐ Ｐ Ｓ在氮气中的热稳定性，求得了热分解反应的动力学参数。

聚苯硫醚的合成与结构研究Ⅰ.聚苯硫醚的合成与结构表征

用不同原料和方法制备了不同类型的聚苯硫醚树脂．通过元素分析、红外光谱、激光拉曼光谱及Ｘ射线衍射分析等手段，对各种产品的结构进行了表征．对不同类型产品的结构差异进行了初步研究．结果表明，用不同的原料和方法都可制备聚苯硫醚树脂，各种聚苯硫醚树脂的结构基本接近。

聚苯硫醚砜的合成及表征

探索了聚苯硫醚砜树脂在常压下的合成方法 ,得到了优化的合成工艺条件。在原材料的量之比 0 98～1 0 2、反应温度 160～ 2 2 0℃、时间 2～ 8h的条件下制得的高摩尔质量聚合物 ,其粘数可达到 3 5mL/g ;并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X -衍射和热分析对其结构和性能进行了表征 ,证明合成的高聚物为线型非晶性聚苯硫醚砜树脂 ,是一种具有极高热稳定性和耐化学腐蚀性的高性能材料。

聚苯硫醚酰胺的合成与表征

用4-氯苯甲酰4′-氯苯胺和硫化钠为原料在常压下合成了聚苯硫醚酰胺,并对其进行了表征。结果表明所合成的产物为结晶性聚合物,并且有较高的热稳定性。

聚苯硫醚的合成与结构研究 II.聚苯硫醚的流变性能、热性能与结晶行为

在合成和表征不同类型的聚苯硫醚树脂的基础上 ,对不同类型 PPS的流变行为以及各类 PPS的结晶度及热历程对不同结构类型 PPS的结晶度的影响进行了研究 ,结果表明 ,各种聚苯硫醚树脂在相同条件下的流变性能有所不同 ,各种聚苯硫醚树脂的结晶度 ,及热历程对其结晶行为的影响也有差异 .

XeCl准分子紫外激光辐照生物大分子BSA(V)对其蛋白质结构的影响

XeCl(308 nm)准分子紫外激光(单脉冲输出能量25 mJ,33.3 mJ^34.4 mJ,脉冲频率每秒两次,光斑15 mm×7 mm或4.5 mm×0.5 mm,透镜焦距300 mm),辐照小牛血清白蛋白[bovine serum albumin fraction V,BSA(V)]固体或溶液样品的时间分别为15 s、30 s、45 s或60 s;样品距激光光源的距离分别为:150 mm、250mm、290 mm、340 mm。改变激光参量辐照BSA(V)样品和其对照,用光谱法测试其FT-IR(IR)、Vis-UV(UV)、FR光谱,并比较分析。受辐照后的BSA(V)与主链构象相关的酰胺平面的特征FT-IR谱线,特别是与蛋白质二级结构敏感的酰胺面Ⅰ,1 652 cm-1;与α-螺旋结构相关的FT-IR 1 140 cm-1~500 cm-1;及与蛋白质侧链氨基酸残基Tyr、Phe、Trp相关的特征峰UV277.6 nm、UV216 nm和FR 340 nm、FR 680 nm的峰强度(T%或OD%或Q%)和它们的峰位(cm-1或nm)均受激光辐照的影响,其影响程度与使用的XeCl激光参量的改变有一定的敏感性和相关性。实验结果与讨论对认识激光生物学效应的分子机理、探索建立激光-生物学效应的关系参数,以便进一步发现新的有效的激光生物学效应,发现和认识潜在(后继)的正、负面的激光生物学效应,进而加以调控有一定的理论与实用参考价值。

准线型高分子量聚苯硫醚的合成研究

本文介绍以硫磺和二氯苯为原料,6-氨基已酸及其钠盐为催化剂,在极性有机溶剂中合成高分子量PPS树脂.在最佳反应条件下(反应温度170～240℃,反应时间4～7h)制得的PPS树脂呈白色疏松状聚集体,产品熔融冷却后呈浅灰黄色,分子量为3～5万,介于吴羽线型高分子量PPS W-205和W-214之间,树脂性能类似吴羽线型高分子量PPS树脂-Fortron PPS,具有熔融粘度低、加工变色小等特点.树脂经红外光谱、激光拉曼光谱、X-射线衍射以及热分析表明,该树脂结构不同于架桥型Ryton PPS和微支化型高分子量PPS树脂,而类似于线型Fortron PPS,但存在一些细微差别,为准线型高分子量PPS树脂.与线型及微文化型高分子量PPS相比,准线型PPS的热稳定性稍差,但远优于中等分子量的架桥型Ryton PPS.