弱于T_1的几个分离性(英文)

本文讨论了弱于T_1的几个分离性,证明了(1)闭导集空间等价于T_D-空间;(2)R_0-空间X是T_1-空间当且仅当X是T_0-空间。

关于弱-加细性的可数开和定理

本文证明了弱θ-加细性关于点有限可数开和保持,关于α-弱θ-加细边界可数开和保持,并给出反例说明弱θ-加细性关于可数开和不保持。

弱于T1的几个分离性（英文）

本文讨论了弱于T1的几个分离性,证明了（1）闭导集空间等价于TD-空间;（2）R0-空间X是T1-空间当且仅当X是T0-空间。

规模化猪场母猪饲养

1后备母猪管理 1.1后备母猪选留后备母猪应从优质高产母猪的后代中筛选,其初生体重应在1.3--1.5kg,无遗传缺陷。后备母猪至少有6对发育良好、分布匀称的乳头,其中至少3对应在脐部以前,乳头不开孔或内翻的小母猪不作保留。

莫沙必利促胃肠动力作用评价

为了探究莫沙必利对地芬诺酯所致便秘的小鼠肠道动力及胃动素、胃泌素的影响,试验随机选取120只昆明小鼠,分别按体重用20,10,5,2 mg/kg剂量的莫沙必利混悬液对小鼠进行粪便试验和小鼠肠道活性炭推进率试验,通过便秘小鼠的排便情况以及小鼠肠道中活性炭的推进率来判断不同剂量莫沙必利对胃肠动力的促进作用;将便秘小鼠分为10 mg/kg莫沙必利组、模型空白组及药物空白组,于给药后1小时采血,分离血清并测定血清中胃动素、胃泌素含量,通过血清中激素含量变化观察莫沙必利对便秘小鼠相关胃肠激素的影响。结果表明:粪便试验中,10 mg/kg莫沙必利组6小时、24小时的排便数及重量均达正常小鼠水平,且首粒黑便时间较模型空白组缩短105.3 min;10 mg/kg莫沙必利组较模型空白组小肠推进率显著提高7.8%(P<0.05),较药物空白组提高30.22%(P<0.01);莫沙必利组小鼠血清胃动素、胃泌素含量分别为188.03 ng/L、42.45 ng/L,较药物空白组均极显著提高(P<0.01)。说明莫沙必利促胃肠动力作用明显,对地芬诺酯所致的小鼠便秘症状有极好的改善作用,其促小鼠胃肠动力作用最佳剂量为10 mg/kg,且该剂量莫沙必利能有效促进小鼠胃动素、胃泌素的分泌,从而发挥促进胃肠蠕动的作用。

促胃肠动力药物研究现状

胃肠动力迟缓类疾病由于发病特征的不显著,在动物身上并未引起足够的重视,但随着近几年畜牧业的不断发展,其发病率不断升高,对国家已造成了不可估量的损失。从药物机制、临床研究等方面对比阐述了人用及兽用促胃肠动力药物的应用现状,旨在为兽用促胃肠动力药物的研发及兽医临床中的使用提供参考。

莫沙必利用于小鼠试验最佳剂量筛选

为了筛选用于小鼠试验用莫沙必利的最佳剂量,本试验随机选用120只昆明系小鼠,分别用20 mg/kg·bw、10 mg/kg·bw、5 mg/kg·bw、2 mg/kg·bw的莫沙必利混悬液对小鼠进行粪便试验和肠推进试验,观察小鼠的首粒黑便时间,6 h和24 h排便量及重量,以及墨汁在小肠中的推进率。结果显示,小肠推进率试验中10 mg/kg·bw莫沙必利组与空白组比较有显著差异(P<0.05),各组与阳性对照组差异极显著(P<0.01);粪便试验中,10 mg/kg·bw莫沙必利组与药物空白组相比各项指标差异均为极显著(P<0.01),而且与模型空白组相比较除首粒黑便时间表现出极显著外(P<0.01),其余指标均表现为不显著,此结果与其余剂量组相比较有着较大优势。表明小鼠试验用莫沙必利剂量宜选用10 mg/kg·bw。

莫沙必利的妊娠安全性研究

为准确判断孕鼠妊娠日期及给药后流产数和探究莫沙必利对小鼠的妊娠安全性及相关作用机制,将99只小鼠按雌雄比2∶1随机分组进行妊娠造模,根据母鼠体重、外形及阴部变化情况综合判断小鼠妊娠日期,造模成功后将部分妊娠13 d小鼠分为空白对照组、米非司酮加米索前列醇阳性对照组、莫沙必利组,给药后观察整体子宫、胎儿及胎盘发育情况判断莫沙必利对妊娠后期小鼠流产率的影响;将剩余造模成功小鼠随机分为空白对照组、米非司酮加米索前列醇阳性对照组、莫沙必利组,并于妊娠15 d给药后采血,测定血清中缩宫素、孕酮、雌激素、前列腺素含量。结果显示:合笼30 d内共怀孕小鼠60只,其中56只可准确判断其妊娠日期并用于后续试验,占总试验母鼠的84.84%;给药后莫沙必利组胚胎均正常发育,阳性组流产率为100%,空白组流产率为1.79%;激素测定试验中莫沙必利组各项数据与空白组差异均不显著,与阳性对照组相比,血清雌激素,孕酮,前列腺素含量差异极显著。结果表明:试验中所建立的判断小鼠妊娠日期及流产数的方法准确度高且操作简便;初步认为莫沙必利对妊娠后期小鼠的胚胎发育无影响;莫沙必利对部分潜在致孕鼠子宫收缩而造成流产的性激素分泌无影响。

磺胺间甲氧嘧啶钠注射液A、B在猪体内的药代动力学比较试验

为了能更好地了解新研制处方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液A、B的临床应用,对这2种处方注射液在猪体内的药代动力学进行了对比试验。将荣昌区杂交健康猪10头分成2组,每组5头,按50 mg/kg·bw剂量在耳后方颈部肌肉分别注射磺胺间甲氧嘧啶钠注射液A、B,并于给药后0.25、0.5、1、2、3、5、7、9、12、24、36、48、72 h,自前腔静脉采集血样2~3 mL分别置于含肝素钠的离心管中,采用高效液相色谱法测定血样中的药物浓度,用3P97药代动力学程序软件计算药代动力学参数。结果显示,磺胺间甲氧嘧啶钠注射液A、B的半衰期t1/2α分别为(1.63±0.11)h和(1.76±3.18)h,t1/2β分别为(20.75±1.29)h和(6.73±1)h,AUC分别为(1968.72±75.71)(μg/mL)×h和(2484.74±209.89)(μg/mL)×h,T(peak)分别为(2.15±0.12)h和(0.42±0.05)h,C(max)分别为(146.98±7.61)μg/mL和(270.83±16.71)μg/mL。表明A制剂具有较长的半衰期,有效血液浓度持续时间较长,能够起到较好的治疗效果,且肌肉注射给药具有延缓吸收的作用,可达到缓释的效果;而B制剂作用效果快,但有效血液浓度维持短,在临床治疗上需多次注射才能达到治疗要求,增加了复杂性。

中药对动物感染性病原的抑制作用研究

中草药活性成分众多,药理作用丰富,在抗菌、抗病毒、抗寄生虫等方面具有显著作用,概述中草药对动物感染性病原的抑制作用,为深入研究及开发中草药提供借鉴。