不同小麦品种对纹枯病的抗性机理的初步研究

对抗、感小麦品种在拔节期和灌浆期的第二茎节进行还原糖含量的测定,发现抗病材料的还原糖含量极显著地高于感病材料,品种对纹枯病的抗性强弱(病情指数高低)与茎秆内还原糖的含量呈极显著负相关。对灌浆期的小麦茎节进行过氧化物酶和多酚氧化酶活性的测定。结果表明,感病品种病株茎节过氧化物酶的活性较健株的显著升高,多酚氧化酶的活性在病、健株间变化不大;抗病品种病株茎节多酚氧化酶的活性较健株的显著升高,过氧化物酶的活性在病、健株间变化较小。对灌浆期不同小麦品种的旗叶进行酯酶同工酶凝胶电泳,从酶谱谱带上可以看出抗病材料比感病材料多出2条酯酶同工酶谱带。

亲子依恋对初中生心理弹性的影响

为了探讨亲子依恋对初中生心理弹性的影响,本研究采用了依恋量表和心理弹性量表对458名初中生进行调查研究。研究发现,随着年级的增高,对父母各自的信赖、亲近水平有显著的下降,但在母亲亲近维度没有显著的差异;初中生的心理弹性随年级的升高而增加。而且,亲子依恋与心理弹性有显著的正相关,但只有父子依恋对心理弹性有显著的预测作用,表明了父子依恋是影响初中生心理弹性的重要因素。

薪火相继 弘扬传统

天台县白鹤镇皇都村地势低平开阔,四周鱼塘密布,是一个有1800多人的集镇村。我的祖父与父亲都习过多年的武术,但我的功夫不是他们教的。我生于1932年9月,十三四岁时,和村里许多同龄人一样,投到本村拳师陈远常门下。我自小体质一直很好,学拳与强身健体无关,主要原因是村里学拳风气盛行,

响应面法优化鱼腥草中马兜铃酸类物质的超声提取条件

目的探究鱼腥草中马兜铃酸类物质的提取工艺,优化最佳超声提取条件。方法以鱼腥草为原料,马兜铃酸类物质提取总量为评价指标,通过单因素实验和响应面实验讨论甲醇浓度、超声时间、料液比、超声温度、超声频率、提取次数等因素对鱼腥草中马兜铃酸类物质总提取量的影响。结果鱼腥草中马兜铃酸类物质最佳的提取条件为:甲醇浓度80%,超声时间30 min,料液比1.5%,超声温度80℃,超声频率45 kHz,提取次数1次。使用此提取条件,重复实验8次,马兜铃酸类物质提取量达(9.403±0.112)mg/kg。结论通过响应面法优化确定的提取条件简单可靠,适用于鱼腥草中马兜铃酸类物质的提取。

喝酸奶有禁忌

空腹忌食酸牛奶适宜乳酸菌生长的PH值为5.4以上,空腹时,人的胃液酸碱度在PH值2以下,饭后胃液被稀释,PH值可上升到3.5。因此,空腹饮用酸牛奶,乳酸菌易被杀死,保健作用减弱;而饭后2小时饮用,保健功能较好。酸牛奶忌加热酸牛奶中的活性乳酸菌对人体有益无害,它可分解鲜牛奶中的乳糖而产生乳酸,使肠道酸性增加,有抑制腐败菌生长和减弱腐败菌在肠道中产生毒素的作用。

如何识别“商检标志”

“商检标志”分为“安全标志”、“卫生标志”和“质量标志”3种。标志中“CCIB”字样是“中华人民共和国进出口商品检验局”的英文缩写,其尺寸以圆圈外侧为准,分为直径10、20、30、45和60毫米5种。 “安全标志”字体和外圈为黄色,底色为白色,“S”是安全的英文缩写。“卫生标志”字体和外圈为蓝色,底色为白色,

在互联网背景下农村书屋建设方式及振兴乡村文化途径研究

农村书屋作为文化惠民的五大工程之一,为广大农民提供了精神食粮,促进农村文化传承,振兴乡村文化,是推进乡村振兴的重要途径之一。随着"互联网+"时代的到来,推动农村书屋的发展可以促进农村群众的文化建设,提高农民的文化素质。通过探讨在互联网时代背景下农村书屋建设的方式方法,完善农村书屋的现有功能,创新农村书屋的建设形式,使其适应互联网时代发展社会主义新农村的要求。

论农村亲子的有效沟通

如何消除农村家长与青春期孩子的沟通障碍是个值得研究的问题,本文先阐明农村中亲子沟通的障碍,进一步阐明亲子沟通中的原则与对策,以促进有效沟通,从而提高沟通的效果。

云南省一起热带紫褐裸伞中毒事件调查及毒素鉴定

目的对一起热带紫褐裸伞中毒事件进行快速毒素筛查和对患者临床症状及治疗进行讨论,以期为此类事件的处置及临床救治提供参考。方法利用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱对中毒事件剩余的毒蘑菇进行检测,根据流行病学调查方法,收集病例资料,并结合调查结果和患者的肝肾功能指标进行分析。结果从中毒患者食用的热带紫褐裸伞中检测出裸盖菇素及毒蝇碱,患者症状与裸盖菇素和毒蝇碱中毒症状相似,表现为幻觉、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,肝肾功能指标正常。结论此次中毒事件是由热带紫褐裸伞中的裸盖菇素及毒蝇碱引起。

一起嘉兰植物中毒事件调查与毒素鉴定

目的对一起误食嘉兰植物引起的中毒事件进行流行病学调查和对采集的样品进行毒素定性定量检测。方法利用描述性流行病学调查方法展开事件调查,结合血液生化指标对事件进行分析,查找可疑食物,利用超高效液相色谱-质谱(ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)对现场采集的嘉兰植物、剩余植物块茎、病人血液和尿液进行毒素定性定量检测。结果通过流行病学调查和UPLC-MS/MS检测,确定此中毒事件是误食嘉兰植物引起。嘉兰植物根块中检测出秋水仙碱与秋水仙碱苷,含量分别为1.19 mg/kg和0.20 mg/kg;嘉兰植物茎中检出的秋水仙碱与秋水仙碱苷含量分别为0.16 mg/kg和0.02 mg/kg;剩余植物根块中检测出的秋水仙碱与秋水仙碱苷含量分别为207.17 mg/kg和17.22 mg/kg;病例2血液和尿液中均检测出秋水仙碱,含量分别为0.36 ng/ml和34.20 ng/ml;病例4血液和尿液中检测出的秋水仙碱含量分别为0.71 ng/ml和146 ng/ml。结论该次中毒事件是由于患者误食嘉兰植物导致秋水仙碱中毒,此类中毒主要造成肝肾功能损害和胃肠道症状。

云南省灵芝中20种农残的UPLC-MS/MS检测方法优化和检测结果分析

目的 监测云南省市场上销售灵芝中3-羟基克百威、吡唑醚菌酯、涕灭威、涕灭威亚砜、甲霜灵、咪鲜胺、丙环唑、多菌灵、灭蝇胺、嘧霉胺、三唑酮、腈菌唑、恶霜灵、戊唑醇、苯醚甲环唑、烯酰吗啉、克百威、涕灭威砜、残杀威和甲基硫菌灵共20种农药的残留状况。方法 对灵芝样品进行前处理后,待测样品经美国Waters公司的T3色谱柱分离,流动相A:含20 mmol/L乙酸铵的0.1%乙酸;流动相B:甲醇溶液;流速为0.2 mL/min;柱温为35℃梯度洗脱。结果 20种农药残留的线性范围为5~500μg/kg,20种农药的检出限范围为0.44~11.00μg/kg,其中最高的为涕灭威(11.00μg/kg),最低的为咪鲜胺(0.44μg/kg)。20种农药的回收率良好,平均回收率均>70%。样品中3-羟基克百威、涕灭威、甲霜灵、咪鲜胺、多菌灵、嘧霉胺、戊唑醇、克百威、涕灭威砜和甲基硫菌灵均有不同程度的检出,其中咪鲜胺19.4%、多菌50.6%、戊唑醇14.4%、克百威20.0%、残杀威51.9%,这5种农药的检出率明显高于其他农药。结论 云南省16地州市售的灵芝中20种农药的检出无地区差异,但各个地州均有不同程度的检出。不同种类农药检出情况存在差异,其中咪鲜胺、多菌灵、戊唑醇、克百威和残杀威这5种农药的检出率明显高于其他农药。

超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法同时测定蟾蜍皮中8种蟾蜍毒素

目的建立超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法快速定性定量检测中毒患者食用剩余蟾蜍皮中8种蟾蜍毒素。方法样品经甲醇提取后,待测液经过A CQUITY UPLC®HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸水溶液为流动相A、甲醇为流动相B进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,进样量2μL,经ESI正离子模式采集。结果在10.0~1000.0μg/L范围内8种毒素线性关系良好,r^(2)均≥0.990;检出限为0.7~2.1μg/kg,定量限为2.5~7.0μg/kg;三水平加标平均回收率均≥75.79%,相对标准偏差(RSD)均≤9.84%。样品中检测出蟾毒灵、去乙酰华蟾毒精、去乙酰华蟾毒它灵、伪异沙蟾毒精、蟾毒它灵,含量分别为123.8±3.1、5920.4±1.9、680.7±3.2、671.6±9.1、1796.6±74.9μg/kg,和蟾蜍他灵、华蟾毒精与华蟾毒它灵均未检出。结论该方法同时测定蟾蜍毒素中华蟾毒精、蟾毒灵、伪异沙蟾毒精、蟾毒它灵、去乙酰华蟾毒它灵、去乙酰华蟾毒精、和蟾蜍他灵、华蟾毒它灵,有较强实用性、快速、可靠。

超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法快速筛查一起蜂蜜中毒事件中毒性成分

目的对一起蜂蜜中毒事件中毒性成分进行实验室快速筛查,提供毒理学依据,并对中毒患者临床症状进行分析,为后续临床治疗提供科学依据。方法利用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法对中毒患者食用剩余蜂蜜、蜂蜜养殖点附近可疑植物及中毒患者血液、尿液进行可疑毒物快速筛查,并根据流行病学调查和患者生化检验结果判断毒物对身体脏器损伤情况。结果从剩余蜂蜜及蜂蜜养殖点附近可疑植物昆明山海棠中均检测出雷公藤甲素浓度分别为0.84 mg/kg和1.31 mg/kg,流行病学调查及生化检验结果同样提示7位中毒患者均为雷公藤甲素中毒,潜伏期为4~47 h。结论该次中毒事件是食用家养蜜蜂采到昆明山海棠中含有雷公藤甲素的花粉酿制的蜂蜜所导致。

毒蘑菇中鹅膏肽类毒素的超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱同时测定法

目的建立超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-mass spectrometer detector quadrupole time of flight,UPLC-Q-TOF)定性定量检测毒蘑菇中鹅膏肽类毒素的分析方法。方法样品加入甲醇后均质,超声离心提取,待测液采用ACQUITY UPLC?HSS T_(3)1.8μm色谱柱(2.1×50 mm)进行分离,以0.1%氨水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱0 min,2%B;0~0.5 min,2%B;0.5~6.0 min,95%B;6.0~7.0 min,95%B;7.0~8.0 min,2%B,流速0.3 mL/min,柱温40℃,进样量2.0μL。采用超高效液相色谱四级杆飞行时间质谱仪对毒蘑菇进行分离、鉴定鹅膏菌中的毒素成分。结果毒蘑菇样品中1、2、3、5、6、7、8号样品均未检出鹅膏肽类毒素;4号样品共检出6种组分,经鉴定为已知的鹅膏肽类毒素,分别是α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、二羟鬼笔毒肽、羧基二羟鬼笔毒肽和二羟鹅膏毒肽酰胺。进一步建立鹅膏肽类毒素快速定量方法,5种鹅膏肽类毒素在25~1000μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9912~0.9989,平均加标回收率为89.5%~110.5%,相对标准偏差为3.80%~7.80%。其中α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、二羟鬼笔毒肽、羧基二羟鬼笔毒肽的含量分别是(19.701±0.175)、(0.098±0.014)、(1.548±0.001)、(0.331±0.002)及(0.108±0.060)mg/kg,二羟鹅膏毒肽酰胺与羧基二羟鬼笔毒肽相对含量为0.754 mg/kg。结论该方法用于测定毒蘑菇中多种鹅膏肽类毒素,方法简单、快速、可靠,为进食毒蘑菇突发中毒患者的快速临床诊断和及时治疗提供了有效的科学依据。

不同消解方式对电感耦合等离子体质谱法测定灵芝中锗的影响

目的为电感耦合等离子体质谱法测定灵芝中锗建立合适的前处理方法。方法采用微波消解、高压罐消解、传统湿法消解和干法消解对选取的灵芝样品进行前处理。使用电感耦合等离子体质谱仪测定锗的含量,同时测定回收率和精密度,并对检测结果进行统计分析。结果4种方式消解后检测结果经单因素方差分析多重比较(LSD法)可知微波消解与高压消解罐消解的结果差异无统计学意义(P>0.05),而传统湿法消解、干法消解与高压罐消解、微波消解的结果差异有统计学意义(P<0.05)。微波消解和高压罐消解的测定结果回收率为79.78%~100.90%,精密度分别为12.99%、1.85%,检出限分别为0.0025 mg/kg、0.0016 mg/kg。结论灵芝消解时需加入少量氢氟酸。消解完成得到的溶液澄清但有少量不可溶残渣时应在进样前经0.22μm聚四氟乙烯微孔滤膜过滤。微波消解和高压罐消解方法更适用于灵芝的消解。

“露短广告”的魅力

如今,国内市场越来越重视广告的宣传效应,这本是好现象。然而,许多厂家、商家不惜巨资,不顾产品的实际情况,用尽溢美之词大吹特吹。诸如“国内首创”、“全国最佳”、“治愈率高达99％”等等,漂亮话说尽,赞美语用绝,难道广告的魅力就仅仅在于此吗? 最近,笔者读到一则消息,日本“美津浓”

挖耳井

四川自贡以出产井盐盛名清道光年间，家境贫寒的李振亨，年少时进打铁铺帮工，随着技艺日臻成熟，他便独立开店，积累了第一桶金。凭借他与盐商盐工的长期交道，遂萌生了自己投资打盐井的想法，他知道，倘若运气差，那井就是吞钱的无底洞，会血本无归；但要想发家致富，打井卖盐才是王道。