紫金抗病毒中药唇膏的提取

目的对紫金抗病毒中药唇膏进行提取工艺的研究,优选最佳的提取工艺。方法采用正交实验方法设计实验,以处方中葛根药材的葛根素含量及干浸膏得率为测评指标,对金银花、葛根、甘草、蒲公英药材的提取条件进行优选。结果最佳提取工艺为:提取方法为回流法,回流次数为2次,每次回流时间为1.5小时,加入的溶剂量为药材的12倍量,乙醇浓度为65%。因素的影响顺序为:溶剂浓度>提取方法>溶剂用量。结论提取方法稳定可靠,可作为紫金抗病毒中药唇膏的提取方案。

黄精舒眠颗粒中天麻素含量测定

目的:建立黄精舒眠颗粒中天麻素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄精舒眠颗粒中天麻素含量,Wondasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;流动相:乙腈—0.05%磷酸水溶液(3∶97V/V);检测波长:220 nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:天麻素对照品在40.8~91.8μg的线性范围内(r=0.9997,n=6)成良好的线性关系,三批颗粒中天麻素的含量分别为0.550 mg/g,0.544 mg/g,0.552 mg/g,RSD=0.76%。结论:方法可用于黄精舒眠颗粒的质量控制。

黄精舒眠颗粒提取及成型工艺优选研究

目的:优选黄精舒眠颗粒的水提取工艺和成型工艺。方法:以总固物、天麻素含量、总糖含量为考察指标,通过L_9(3~4)正交试验考察提取次数、提取时间、加水量对黄精舒眠颗粒提取工艺的影响;以粒度、堆密度、休止角、吸湿率为指标,采用单因素试验考察辅料用量对黄精舒眠颗粒成型工艺的影响。结果:优选的水提取工艺条件为煎煮3次,每次1 h,每次加10倍量水。成型工艺为提取液浓缩至相对密度约为1.30~1.35的清膏,与淀粉、糊精按1∶1∶1混合后制颗粒。结论:优选的工艺合理可行,适用黄精舒眠颗粒的制备。

消食除湿功能性饼干的研制

通过单因素试验和正交试验考查黄油用量、药粉用量、白砂糖用量对消食除湿功能性饼干感官品质的影响。结果表明,消食除湿功能性饼干的最佳配方为黄油用量50 g,药粉用量48 g,白砂糖用量26 g;烘烤条件为上下火烘烤温度195℃,烘烤时间30 min。以此最佳配方制备出的饼干酥脆可口、甜味适中,外形及色泽都比较好。

《中药药剂学》的自主学习教学初探

通过对《中药药剂学》自主学习教学方法的探索,总结出本课程教学的课堂自主学习、实验自主学习和毕业实习自主学习的一些教学方法。

三七总皂苷白蛋白微球注射剂的质量标准研究

目的:建立三七总皂苷白蛋白微球注射剂(PNS-BSA-MS-inj)的质量标准。方法:对PNS-BSA-MS-inj进行性状、粒径、pH值、装量、沉降体积比、鞣质、树脂、细菌内毒素及可见异物进行检查;并采用高效液相色谱法,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1为指标进行含量测定。结果:PNS-BSA-MS-inj各项指标检查均符合药典规定,三批注射剂中微球的总载药量均为6.87%,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1峰面积的RSD分别为0.21%、1.1%、0.30%,微球总载药量的RSD为0.50%。结论:该方法简便准确,为PNS-BSA-MS-inj质量可控提供了参考,初步建立PNS-BSA-MS-inj量化质控标准评价体系。

三七总皂苷白蛋白微球注射液的初步稳定性研究

目的:以三七总皂苷白蛋白微球注射液(PNS-BSA-MS-inj)为研究对象,考察其稳定性。方法:通过影响因素试验(高温、冷藏、冷冻试验)和加速稳定性试验对PNS-BSA-MS-inj的稳定性进行研究,考察PNS-BSA-MS-inj的外观性状、pH值、树脂、有关物质、可见异物、微球形态、三七总皂苷含量等检测项的变化。结果:PNS-BSA-MS-inj在冷藏条件下的稳定性良好,但在高温条件下性状及含量变化较大,冷冻条件下微球有所粘结;在6个月的加速稳定性试验过程中,PNS-BSA-MS-inj中主要有效成分三七皂苷R1在试验期间含量变化相对稳定,但人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量整体呈减小趋势,而pH值、微球形态、可见异物及有关物质等考察指标与0月相比均无明显变化。1个月内注射剂基本都是混悬状态或者不需要很用力震摇就能恢复混悬状态,但1个月以后微球粘附在安瓿瓶壁上很严重,且时间越长需越用力震摇才能让其恢复稳定状态。结论:PNS-BSA-MS-inj在高温及冷冻条件下的稳定性较差,低温冷藏条件下的稳定性较好,且PNS-BSA-MS-inj不适合常温长时间存放,故建议将PNS-BSA-MS-inj保存在低温条件下,且不要长时间放置。

车前子提取物凝胶软糖的研制

以车前子提取物为原料,研究车前子制备凝胶软糖的工艺,确定合理的原辅料配比。以凝胶强度、感官评分为考察指标,通过单因素试验及正交试验优化产品配方。结果表明,影响车前子凝胶软糖品质因素的主次顺序为:车前子提取物添加量>木糖醇添加量>低聚异麦芽糖添加量>低脂果胶添加量。其最佳配方为:车前子提取物20%、低聚异麦芽糖40%、木糖醇20%、低脂果胶2%~3%。混合制备的凝胶软糖,口感良好,风味清香,弹性和咀嚼性好。

黄精舒眠颗粒质量标准研究

目的:建立黄精舒眠颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制提供参考。方法:薄层色谱法鉴别黄精舒眠颗粒处方中的天麻、灵芝、茯苓;以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,检测波长为486nm,测定黄精舒眠颗粒中总多糖的含量。结果:薄层色谱中展开效果较好,置紫外光灯(254nm)下或喷显色剂后,供试品色谱中,与各对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;总多糖测定结果,在0.04008~0.2405 mg/m L范围内吸光度值与葡萄糖溶液浓度的线性关系良好(r=0.9997),精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%,其平均回收率为98.28%,RSD为1.5%(N=6);三批黄精舒眠颗粒的总多糖含量分别为71.44mg/g、69.84 mg/g、69.94 mg/g,RSD=1.3%。结论:该方法简便快捷,准确可行,为黄精舒眠颗粒的质量控制提供了实验依据。

Photoshop在微球直径测量与药材显微结构绘图上的运用探索

目的:探究Photoshop图像处理软件在药剂学的微球直径测量和鉴定学的药材组织结构绘图的可行性,为中药学的微观结构测量和绘图提供一种新方法。方法:应用Photoshop(CS3版本以上)软件对同批次的200个三七总皂苷白蛋白微球直径进行测量;应用数码显微摄像和Photoshop图像处理软件绘制三七(NotoginsengRadix et Rhizoma)药材粉末及其4种常见伪品白及(Bletillae Radix),高良姜(Alpiniae Officinarum Rhizoma),姜黄(Curcumae Longae Rhizoma),木薯(Manihot esculenta)粉末的显微结构示意图并制作鉴别检索表对其进行分类鉴别。结果:该批次微球直径均值为(30. 62±4. 21)μm,直径主要分布在20~40μm,经激光粒度分析仪验证微球直径均值为(30. 18±4. 67)μm,2种方法比较差异无统计学意义;三七粉末中淀粉粒众多,无草酸钙针晶、油细胞、棕色素、石细胞,可以通过显微鉴别三七粉末与4种常见伪品。结论:Photoshop图像处理软件测量微球直径速度快、准确度高、简便、对测量仪器要求不高,为快速测量微球直径提供了一条新途径。Photoshop图像处理软件绘制显微结构示意图方便快捷、更好地反映显微组织结构的原始形态,为显微结构的绘制提供了一种新方法。

星点设计-效应面法优化丝素蛋白微球的制备工艺

目的:以丝素蛋白为原料制备丝素蛋白微球,并以均匀度(Y)为指标筛选出丝素蛋白微球的最佳制备工艺。方法:以丝素蛋白溶液为水相,以液体石蜡为油相,以戊二醛为交联剂,以Span80为乳化剂,应用乳化-化学交联法制备丝素蛋白微球;用星点设计对丝素蛋白微球的制备工艺进行优化。结果:制得的丝素蛋白微球圆整,其粒径在常规粒径范围1~250μm内;用星点设计优化后的方案为:液体石蜡与丝素蛋白溶液的比例为10∶1,液体石蜡与乳化剂的比例为10%,液体石蜡与戊二醛的比例为33.34∶1。结论:以丝素蛋白为原料,制得了丝素蛋白微球,为后期将丝素蛋白微球作为药物载体的研究奠定基础。

三七总皂苷白蛋白微球注射液在家兔体内的药物代谢动力学研究

目的:对三七总皂苷白蛋白微球注射液(PNS-BSA-MS-inj)在家兔体内的药物代谢动力学进行研究。方法:以新西兰大白兔为模型动物,以血塞通注射液为对照制剂,关节腔注射PNS-BSA-MS-inj和血塞通注射液,运用UPLC-MS/MS技术检测家兔体内人参皂苷Rb1的血药浓度变化,同时建立人参皂苷Rb1的血浆定量分析方法。利用DAS 2.0软件分析PNS-BSA-MS-inj和血塞通注射液的药物代谢动力学参数差异。结果:家兔关节腔注射PNS-BSA-MS-inj和血塞通注射液后,药物代谢动力学参数如下:半衰期(t_(1/2))分别为59.350 h和35.694 h,药峰浓度(C_(max))分别为34.340μg/mL和42.340μg/mL;达峰时间(t_(max))分别12 h和1 h;药时曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为2265.702 mg/(L·h^(-1))和1961.411 mg/(L·h^(-1));PNS-BSA-MS-inj的相对生物利用度为116%。结论:与血塞通注射液相比,PNS-BSA-MS-inj能显著提高药物在家兔体内的滞留时间,并能提高药物在家兔体内的生物利用度,说明PNS-BSA-MS-inj具有缓释效果。