CPE增容TPU/PVC共混弹性体及相形态

为提高热塑性聚氨酯弹性体(TPU)与聚氯乙烯(PVC)的相容性,以氯化聚乙烯(CPE)为增容剂,经双螺杆挤出机熔融共混制备TPU/PVC共混型热塑性弹性体,测试了不同CPE用量的共混弹性体的拉伸强度、断裂伸长率和硬度等力学性能,以及动态流变性能、动态力学性能和热稳定性。通过扫描电子显微镜(SEM)对共混弹性体的相态结构进行研究。结果表明,当TPU/PVC质量比为70/30时,共混弹性体综合力学性能最佳,拉伸强度为19.92 MPa,断裂伸长率为972%。随着CPE用量的增加,TPU/PVC共混弹性体的拉伸强度、断裂伸长率、硬度等均先增大后减小;CPE用量为6份时,TPU/PVC共混弹性体拉伸强度达到最大,为23.73 MPa,相较未加CPE时提高19.1%。加入CPE的共混弹性体复数黏度和储能模量均呈下降趋势。此外,CPE的加入还能有效提升弹性体高温热稳定性,TPU和PVC两种组分的损耗因子峰内移靠近,共混弹性体液氮脆断面的SEM照片显示PVC相筹明显变小且更为均匀,以上说明CPE对共混弹性体的增塑、增容作用明显,且CPE用量为6份时增容效果最佳。

纳米复合水凝胶AgNPs@Gel的制备及电场敏感性能研究

以P(AMPS-co-DMAA)水凝胶为载体,采用原位还原法制备纳米复合水凝胶AgNPs@Gel,并研究AgNPs@Gel的溶胀性能和电场敏感性能。结果表明,随着AgNO3浓度的增加,AgNPs@Gel的平衡溶胀度减小。消溶胀速率则增大,失水率增加。当溶液中NaCl浓度小于水凝胶聚离子浓度时,水凝胶溶胀,并向阴极偏转;反之,水凝胶消溶胀,并向阳极偏转。随着AgNO3浓度及电压的增加,水凝胶的消溶胀速率增加,保水率降低,且向阳极偏转,偏转速率及偏转角度均增加。AgNPs@Gel因其具备智能水凝胶的电场敏感性和纳米银粒子的特性,具有很好的应用前景。

纳米金属复合水凝胶的研究进展

纳米金属复合水凝胶因兼具纳米金属粒子和智能水凝胶的环境响应性而成为当前国内外学者的研究热点。对纳米金属复合水凝胶的制备方法和应用领域进行总结,研究发现:纳米金属复合水凝胶有共混聚合法、原位还原法、模版-吸附法、辐射法等制备方法,可应用于表面增强拉曼散射、催化、药物控释、抗菌等领域,为今后开辟纳米金属复合水凝胶新的研究领域提供一些参考。

浸提-沉淀法提取茶叶脚料中的茶多酚

采用浸提-沉淀联合方法提取茶中多酚类物质,考察浸提时间、沉淀剂的选择、pH值、溶剂用量等参数对茶多酚提取率的影响。研究表明提取茶多酚的最优工艺条件为浸提温度60℃,乙醇浓度65%,浸提时间30 min,浸提次数2次,选择氯化锌作为沉淀剂,m(氯化锌)∶m(茶粉)=0.2,转溶pH值6～6.5,转溶时间小于10 min。在此工艺条件下茶多酚产品提取率大于10%,纯度大于95%。最后,确立了以茶末等茶叶生产脚料为原料提取茶多酚的综合工艺流程,为工业化流程提供了理论依据。

纳米复合凝胶AgNPs@Gel的制备及催化性能研究

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为单体,通过水溶液聚合法制备P(AMPS-co-DMAA)凝胶.再以该凝胶为模板,通过原位还原法成功制备了纳米复合凝胶AgNPs@Gel,并对AgNPs@Gel进行结构表征和催化性能测试.SEM和XRD分析表明,纳米银粒子在AgNPs@Gel中分散较均匀,粒径尺寸在100~200 nm之间.AgNO_(3)浓度、凝胶用量、电场、反应温度均能影响AgNPs@Gel的催化性能,当AgNO_(3)浓度为0.03 mol/L,凝胶用量为50 mg,电压为0 V,反应温度为20℃时,AgNPs@Gel对4-NP的催化反应平衡时间为120 min,催化转化率为96.30%,催化速率常数值为2.75×10^(-2) min^(-1).AgNPs@Gel具有较好的重复使用性能,在第5次催化转化率仍达到86.62%.

聚丙烯/改性膨胀石墨复合材料结构及性能

以改性膨胀石墨(EG)为填料、聚丙烯(PP)为载体树脂制备不同含量(质量分数50%~70%)的导电母料,再通过熔融共混法制备PP/改性EG复合材料。采用高阻仪和万能试验机等研究母料含量、混炼时间及改性EG含量对PP/改性EG复合材料导电性能、力学性能和微观形貌的影响。结果表明,当母料中改性EG质量分数为50%、混炼时间为30 min条件下,所制备的导电母料对复合材料具有较好的效果。在此条件下,复合材料电导率随着改性EG含量的增加呈现S型增长趋势,当改性EG质量分数为40%时,复合材料的电导率达到0.132 S/cm;复合材料的拉伸强度、冲击强度均随着改性EG含量的增加呈现先上升后下降的趋势,当改性EG质量分数为10%时,复合材料的拉伸强度和冲击强度达到最大值,分别为32.5 MPa和6.7 kJ/m2。

高职院校化学实验室安全管理探索

对目前高职院校化学实验室安全管理现状进行剖析,认为存在安全管理落实不到位、师生安全意识薄弱、危险化学品管理不规范、安全经费投入不足等问题。结合实验室安全管理工作的实践,提出健全实验室管理制度、加强安全教育培训、规范危险化学品管理、增加安全经费投入等措施,改善高职院校化学实验室的安全管理。

皮革中烷基酚聚氧乙烯醚含量的高效液相色谱质谱法测定

该文建立一种测定皮革制品中烷基酚聚氧乙烯醚的高效液相色谱质谱(HPLC-MS)分析方法.采用甲醇溶剂对样品进行超声提取,经滤膜过滤后直接进样,正离子选择离子监测模式进行定性和定量分析.结果表明:辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚在0.05~2 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数(r^(2))均在0.999以上,方法检出限分别为0.42 mg/kg和0.54 mg/kg.在3个加标水平下的平均回收率分别为79.5%~90.7%和83.0%~119.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为2.4%~3.2%和0.3%~4.3%.该检测方法具有简捷、准确、稳定可靠等特点,可用于皮革制品中烷基酚聚氧乙烯醚的分析检测.

氧化石墨烯/二氧化钛/酸解纤维素复合材料的制备及其在印染废水处理中的应用

为提高光催化剂对印染废水的处理效果,制备了氧化石墨烯(GO)/二氧化钛(TiO_(2))/酸解纤维素(CE)复合材料并对其结构和性能进行测试。结果表明,GO/TiO_(2)/CE三者交叉分散,分布均匀,具有比TiO_(2)更小的禁带宽度,可见光吸收强度和催化活性明显提高。以氙气灯为光源,考察GO/TiO_(2)/CE对亚甲基蓝(MB)、甲基橙(MO)、六价铬离子(Cr(Ⅵ))的处理效果。结果表明,GO/TiO_(2)/CE的吸附和光催化反应是协同并进的过程,对MB、MO和Cr(Ⅵ)最高处理效率分别达99.9%、98.8%和90.0%。

废旧硫化橡胶再生的研究进展

分析橡胶再生过程中的反应机理,综述废旧硫化橡胶的再生方法,重点介绍热处理法、热机械处理法、机械化学法、微波法、超声波法、生物技术法、超临界CO2法等硫化胶的再生工艺,并展望再生胶的发展前景。

聚丙烯酰胺类絮凝剂聚合工艺研究进展

综述聚丙烯酰胺类(PAM)絮凝剂的合成工艺包括水溶液聚合法、乳液聚合法、辐射聚合法、光引发聚合法、沉淀聚合、悬浮聚合、等离子体引发聚合。分析各聚合技术的优势与不足,探讨PAM絮凝剂今后的发展趋势。

竹纤维/SBR复合材料的制备及性能研究

以SBR为基体橡胶、竹纤维为增强材料,通过偶联改性竹纤维表面制得竹纤维/SBR复合材料。利用万能试验机、扫描电镜(SEM)、无转子硫化仪分析偶联剂种类及用量、竹纤维粒径及用量对竹纤维/SBR复合材料硫化特性、力学性能的影响。结果表明:偶联剂的种类及用量对竹纤维/SBR复合材料的性能有一定的影响,其中铝酸酯偶联剂改性的竹纤维与SBR橡胶相容性最好,且用量为1%时,竹纤维/SBR复合材料拉伸强度最大;竹纤维粒径为140目、添加量为30份时,竹纤维/SBR复合材料综合性能最佳。

柠檬酸-β-环糊精共聚物对铜离子的吸附性能

为吸附污水中的铜离子,以柠檬酸与β-环糊精为单体,在磷酸二氢钠的催化下体形缩聚制备了柠檬酸-β-环糊精共聚物(CDP),并采用静态吸附法研究CDP的铜离子吸附特性。结果表明:CDP用量、铜离子溶液的初始浓度、pH值、吸附温度,以及吸附时间对最终吸附结果均有影响;当吸附剂用量为0.5 g时,铜离子溶液的初始浓度为600 mg·L^(-1),溶液pH值为7,吸附时间为24 h,吸附温度为30℃时,CDP对铜离子吸附容量最大,为18.15mg·g-1;CDP的等温吸附符合Freundlich多层吸附模型,吸附动力学符合一级动力学方程。

高分子材料在鞋底应用的研究进展

对橡胶类、塑料类材料,以及热塑性弹性体在鞋底中的应用现状进行综述。认为橡胶类和塑料类鞋底材料有被取代的趋势,但橡胶底材料在特定的鞋类,仍具有一定的发展前景,EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)鞋底在改性后仍有较大规模的应用;热塑性弹性体循环使用的能力可以大大降低成本,既可以二次注塑成型,也可以单独成型,因此广泛应用在鞋底中。提出未来鞋底材料应既能抵御外界环境,保护双足;又能保证美观、优质、实用和环保,具有复合化、绿色化和经济化的特点。

EVA/贝壳粉复合发泡材料的制备及性能研究

采用偶联剂对天然贝壳粉进行表面有机化处理,并用于制备EVA/贝壳粉复合发泡材料。考察了钛酸酯、硅烷及硬脂酸三种有机化试剂对贝壳粉的改性效果,对比了改性前后贝壳粉与普通碳酸钙对复合发泡材料熔体质量流动速率、力学性能和防霉性能的影响。结果表明,硬脂酸对贝壳粉改性效果最好,在添加量为2.5%时,活化指数达到99.5%。硬脂酸改性提高了贝壳粉与EVA的相容性,改善了EVA/贝壳粉的力学性能,同时获得良好的防霉性能。

气相色谱-负化学电离质谱法测定纺织品中3种有机氯载体

建立了同时快速测定纺织品材料中3种有机氯载体的方法。通过条件优化,确定了以20 mL二氯甲烷超声提取30min的萃取条件,萃取后采用气相色谱-负化学电离质谱法进行分析,外标法定量。3种有机氯载体在质量浓度1~100μg/L范围内呈良好的线性,相关系数(R^2)均大于0.995,方法检出限为0.81~1.00μg/kg,在3个加标水平下的回收率为84.7%~109.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~3.3%。该方法操作简单快速,灵敏度高,精密度、回收率理想,适用于多种纺织品材料中有机氯载体的分析测定。

聚多巴胺/蒙脱土复合材料对SO_2的吸附性能

采用原位插层聚合制备聚多巴胺改性蒙脱土复合材料并研究其SO2吸附性能。对复合材料进行元素分析、红外分析、热稳定性和X射线衍射表征,结果证实,聚多巴胺大分子链不仅在蒙脱土表面包覆改性,同时插层进入蒙脱土层间,增大蒙脱土层间距。讨论SO2起始质量分数、吸附剂用量和吸附温度对单位吸附容量的影响,结果表明,聚多巴胺改性蒙脱土的SO2吸附性能显著提高。在SO2起始质量分数为0.5、吸附剂用量为8 g、吸附温度为125℃时,聚多巴胺改性蒙脱土复合材料的单位吸附容量为1.225 g/g。

融入创新创业教育的《橡胶成型加工》课程改革与实践

《橡胶成型加工》是高分子材料加工技术专业的一门核心课程,将创新创业教育贯穿于课程教学中,对培养具有创新创业能力的人才具有非常重要的作用。在产教融合的驱动下,课程深化校企合作协同育人,从组建双师教学团队、课程体系构建,整合课程教学内容,改革教学方式、考核方式等几方面进行总结,介绍了将创新创业教育融入课程教学改革的实践与体会。实践证明以企业典型工作任务为项目化教学内容,并将校企合作的研发项目融入课程教学,较好的实现了创新创业教育与专业课程教育的有效结合,人才培养成效显著。

PVP-P(AAEA-co-AA)/纳米金温度-电场双重敏感性凝胶的制备及性能

采用溶液聚合法以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为第二网络,以丙烯酸(AA)、4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯(AAEA)为单体制备PVP-P(AAEA-co-AA)半互穿水凝胶(PVP-SIPN),再通过原位还原法合成PVP-P(AAEA-co-AA)/纳米金复合凝胶(GNPs gel),探讨凝胶的溶胀/消溶胀性能、温度及电场敏感性。研究表明,随PVP用量的增加PVP-SIPN溶胀速率减小,平衡溶胀度降低;当PVP用量低于5%凝胶保水率随PVP用量增加而降低,高于5%时保水率随PVP用量增加而增加;PVP-SIPN相转变温度升高,且凝胶温度敏感性随之减弱。纳米金的加入导致凝胶平衡溶胀度从82.3g/g降低至22.66g/g,在电场作用下,外界离子浓度小于0.2mol/L时,GNPs gel发生溶胀;反之,消溶胀,凝胶消溶胀速率随外界电压增大而增大。