1017例急性呼吸道病毒感染病原学研究

1985年至1990年对长春地区1017例急性呼吸道感染(ARI)小儿进行病毒病原连续监测。咽分泌物病毒分离率29.3%;血清学检测阳性率45.9%;上呼吸道感染(URI)病毒分离和/或血清学检查阳性率42.7%,下呼吸道感染(LRI)为42.0%。结果证实3、7型腺病毒,呼吸道合胞病毒,甲_3型流感病毒及副流感病毒是ARI的主要病原;URI病原主要为副流感病毒和甲_3型流感病毒,其次为腺病毒;LRI主要为3、7型腺病毒和呼吸道合胞病毒;混合感染率为7.5%。3、7型腺病毒基因组型为3I、7b和7d,7d有逐年增加的趋势,有可能取代7b成为优势基因组型。

75 mGy X 射线全身照射激活小鼠免疫细胞转录因子 CREB、NF-kB 及 AP1

采用凝胶电泳迁移率变化分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测小剂量Ｘ射线对小鼠免疫细胞基因转录水平调控的影响。７５ｍＧｙＸ射线全身照射小鼠后４ｈ，脾细胞核蛋白提取物的转录因子ＣＲＥＢ及ＮＦｋＢ与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性，分别增强７倍及５倍。胸腺细胞核蛋白提取物ＣＲＥＢ、ＮＦｋＢ及ＡＰ１的结合活性分别增强６倍，４．３倍及２倍。而ＳＰ１、ＧＲＥ及ＯＣＴ１无明显变化。竞争抑制试验证实ＣＲＥＢ及ＮＦｋＢ与控制序列为特异性结合。提示小剂量Ｘ射线全身照射选择性地激活免疫细胞ＣＲＥＢ、ＮＦｋＢ及ＡＰ１，通过与增强子控制序列位点的结合，形成特异的诱导基因转录。

电离辐射对小鼠胸腺细胞蛋白质表达的影响

目的 :观察低剂量 X射线全身照射诱导小鼠胸腺细胞蛋白质表达变化及对细胞内外蛋白质交换的影响。方法 :采用双向电泳方法。结果 :75m Gy X射线全身照射小鼠后 4h,细胞浆出现 5个新蛋白点、4个增强蛋白点及 3个减弱蛋白点。正常细胞浆中的 5个蛋白点在照射后消失。照射后细胞外液出现 1个新蛋白点、1个增强蛋白点及 1个减弱蛋白点。正常细胞外液中的 3个蛋白点在照射后消失。正常细胞浆中的 2个蛋白点在照射后分别减弱和消失 ,而在细胞外液中出现和增强。正常细胞外液中的 2个蛋白点在照射后消失 ,而出现在细胞浆中。结论 :低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞蛋白质表达变化 。

蛋白质－DNA相互作用与辐射诱导的基因转录

综述了电离辐射诱导基因及其表达产物的研究现状，阐明了蛋白质－ＤＮＡ结合作用及转录水平调控的研究进展，讨论了辐射诱导基因转录的信息传递通路及其意义。

低剂量辐射激活小鼠脾细胞CREB及NF-κB

采用凝胶电泳迁移率变化分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测低剂量Ｘ射线整体照射对小鼠脾细胞基因转录调控的影响．７５ｍＧｙＸ射线全身照射小鼠后４ｈ，脾细胞核蛋白提取物的ＣＲＥＢ及ＮＦκＢ与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性较相同浓度的对照核蛋白提取物分别增强７倍及５倍．竞争抑制试验证实ＣＲＥＢ及ＮＦκＢ与其控制序列特异地结合．提示低剂量Ｘ射线全身照射选择性地激活脾细胞ＣＲＥＢ及ＮＦκＢ，通过与增强子控制序列位点的结合，特异地诱导基因转录，从而引起功能激活．

小剂量辐射诱导小鼠免疫细胞早期蛋白质合成动力学变化

采用３ＨＬｅｕ掺入示踪观察７５ｍＧｙＸ射线全身照射对小鼠免疫细胞蛋白质早期合成的影响。结果表明，小剂量Ｘ射线全身照射后小鼠胸腺细胞蛋白质合成开始增加，６～８ｈ达到峰值，随后逐渐下降。ＳＤＳＰＡＧＥ及光密度扫描结果表明，照射后小鼠胸腺及脾细胞蛋白质合成增加，同一细胞中不同分子量的蛋白质各有其消长特点，不同细胞间合成增加的蛋白质分子量有所不同。这些早期变化的蛋白分子参与复杂的细胞功能调节，可能与辐射兴奋效应有关。

辐射诱导小鼠免疫细胞蛋白质表达变化及酪氨酸磷酸化

目的：为进一步了解低剂量辐射对免疫细胞早期蛋白质表达及酪氨酸磷酸化的影响。方法：采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、光密度扫描及免疫沉淀方法观察75mGyX射线全身照射对小鼠免疫细胞蛋白质表达变化及酪氨酸磷酸化的影响。结果：照射后小鼠胸腺细胞Mr=28000及Mr=43000蛋白质表达增强；脾细胞Mr=32000及Mr=43000蛋白质表达增强；三种蛋白质均发生酪氨酸磷酸化。结论：这些早期变化的蛋白质参与复杂的细胞功能调节，可能与辐射兴奋效应有关。

75mGyX射线诱导小鼠胸腺细胞转录因子CREB、NF—kB及AP1水平变化

目的：为了解低剂量x射线全身照射对小鼠胸腺细胞基因转录调控的影响。方法：采用凝胶电泳迁移率变化分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测低剂量x射线对小鼠胸腺细胞基因转录调控的影响。结果：迁移率变化证实75mGyX射线全身照射小鼠后4h，胸腺细胞核蛋白提取物的转录因子CREB及NF-kB与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性分别增强6倍及4．3倍，AP1增强2倍。竞争抑制试验证实CREB及NF-kB与其控制序列特异地结合。结论：低剂量X射线全身照射选择性地激活胸腺细胞CREB、NF-kB及AP1，通过与增强子控制序列位点的结合．特异地诱导基因转录。

基因工程干扰素治疗小儿病毒性肺炎64例综合报告

为了探讨基因工程干扰素治疗病毒性肺炎的效果,自1991年9月至1992年6月,选择经病原学证实为病毒性肺炎的患儿94例进行研究,其中观察组64例,对照组30例,现将结果报告如下。

268例儿童血栓弹力图正常值测定结果分析

血栓弹力图(Thromboelastogram,简称TEG)是以图形显示的方法客观地反映血液凝固过程的指标,这种方法快速且用血量少,可以动态地监测血液凝固性增高或降低,对于临床上一些凝血机能异常的病人的诊断和治疗具有重要意义。为了使TEG在儿科临床上能得到广泛的应用,我们建立了儿童TEG各项指标的正常值,现报告如下。

缺血性脑血管病血栓弹力图初步观察

采用操作简便,检测迅速的血栓弹力图计方法,对105例缺血性脑血管病患者进行了临床对照检测的初步观察。缺血性脑血管病患者在急性期存在血液高凝状态。以多发性脑梗塞、TIA、脑干梗塞和动脉深穿支闭塞脑梗塞患者改变为著。血栓弹力图(TEG)是监视血液凝固变化的一种可取的新方法。

低剂量X射线诱导小鼠胸腺细胞蛋白质表达及生物活性

目的 :观察低剂量X射线照射的昆明小鼠胸腺细胞蛋白质表达及生物活性。方法 :采用SephadexG- 10 0凝胶过滤和高效液相分析 75mGy全身照射组和假照射组小鼠胸腺细胞蛋白质的表达 ,通过小鼠脾淋巴细胞转化和人外周血淋巴细胞染色体畸变检测蛋白质表达的生物活性。结果 :高效液相分析发现胸腺细胞 2 4 5kD蛋白质照射组明显低于假照射组 ,这种降低的蛋白质组分在终浓度为 6 2 5mg/L时 ,对ConA刺激正常小鼠脾淋巴细胞转化和X射线损伤人外周血淋巴细胞所致染色体畸变分别具有抑制和保护作用。结论 :低剂量辐射兴奋效应可能与2 4 5kD蛋白质的表达下调有关。

脑干病变140例临床分析

我科自1974年1月～1989年6月共收治2岁～14岁脑干病变140例。通过临床总结和分析发现,本病以6岁～9岁发病率最高,男多于女,男女之比为1.4:1。脑干病变以脑干肿瘤最多,占52.14％,其次为脑干炎,占46.43％.病变部位多见于桥脑及延脑,占75.71％。肿瘤性质多属恶性肿瘤,以星形细胞瘤及胶质细胞瘤最多,预后不佳。脑干炎经用肾上腺皮质激素等治疗,可取满意疗效。本文除对小儿脑干病变特点做以上阐述外对小儿脑干肿瘤及脑干炎诊断也提出看法。

儿童肾炎血栓弹力图的变化

为探讨儿童肾炎血液凝固性的变化，本文用血栓弹力图研究了５１例儿童肾炎和２６８例健康儿童血液的凝固性。结果表明：各组病人均有不同程度的血栓弹力图变化；１１例（１１／１４）肾小球肾炎；１０例（１０／２３）肾病综合征；８例（８／１０）过敏性紫癜肾炎和４例（４／４）尿毒症病人血液呈高凝状态。儿童肾炎血栓弹力图以高凝状态为主，特别是有肾功能衰竭的病人，主要表现在血栓弹力图ｍａ／ｍ值明显升高。血栓弹力图特别适用于监测儿童肾炎血液凝固状态和指导临床用药。

水平板──垂直板双向电泳

本文介绍水平板—垂直板双向电泳方法，适合于一般实验室条件，并能得到满意的分析结果。可广泛应用于复杂蛋白质混合物的分析。

蛋白质酪氨酸磷酸化-免疫沉淀及Western印迹两种方法的比较

为了深入了解在细胞信息传递中蛋白质酪氨酸磷酸化研究的较佳方法，采用免疫沉淀法及Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法对电离辐射诱导的小鼠胸腺细胞蛋白质磷酸化进行了比较分析。免疫沉淀结果表明，照射后１７５００、２２０００、２８０００、３２０００、４００００、４３０００及５３０００蛋白分子发生酪氨酸磷酸化。Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹结果表明，照射后２８０００、３２０００蛋白分子发生酪氨酸磷酸化。提示在蛋白质酪氨酸磷酸化的研究中，免疫沉淀法优于Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法。

低剂量X射线全身照射诱导小鼠脾细胞蛋白分子变化

为了深入了解辐射对细胞蛋白质表达的影响，采用双向电泳技术检测低剂量Ｘ射线全身照射诱导小鼠脾细胞核及胞浆蛋白分子变化。结果表明，７５ｍＧｙＸ射线照射后４ｈ细胞核出现４个新蛋白点；２个增强蛋白点。照射后细胞浆出现６个新蛋白点；１个增强蛋白点和３个减弱蛋白点。正常细胞浆的３个蛋白点在照射后消失。正常细胞浆中的２个蛋白点在照射后分别减弱和消失，而在细胞核中增强和出现，提示低剂量辐射促进细胞核及细胞浆大分子物质的交换。

低剂量电离辐射诱导小鼠胸腺细胞蛋白的早期表达

采用双向电泳方法检测低剂量Ｘ射线全身照射诱导小鼠胸腺细胞核、细胞浆蛋白的早期表达。结果表明７５ｍＧｙＸ射线照射后４小时细胞核出现４个新蛋白点；５个增强蛋白点；ｌ个减弱蛋白点。胸腺细胞浆出现３个新蛋白点和３个增强蛋白点。这些早期基因表达产物可能参与细胞增殖、分化中的细胞信息传递过程和基因表达调控。

低剂量辐射诱导小鼠免疫细胞RIP_(10)的分离、纯化及生物活性测定

低剂量辐射诱导小鼠免疫细胞ＲＩＰ１０的分离、纯化及生物活性测定陈沙力孟庆勇刘树铮低剂量电离辐射诱导激活的基因产物可能参与适应性反应、免疫增强、肿瘤抑制及神经内分泌调节等过程［１，２］。虽然确切的发生机理还不清楚，但进一步的深入研究有助于我们了解辐射诱...