VAE/PA乳液共混体系研究

对乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＶＡＥ）乳液与丙烯酸酯共聚物（ＰＡ）乳液共混体系的稳定性、流变性及乳胶膜力学性能进行研究，结果表明，适量的非离子型乳化剂加入对共混体系的稳定性有明显作用。共混乳液表观粘度随剪切速率的增加而减少。共混乳胶膜力学性能对共混乳液的组成有很大依赖关系，当ＶＡＥ／ＰＡ在７０／３０左右时共混乳胶膜具有较大的屈服强度及拉伸强度。适当的增容剂加入乳胶膜力学性能有明显提高。以ＤＳＣ及ＴＥＭ研究共混乳胶膜的热行为及微观结构表明共混体系具有一定的相容性。

VAE/PVC-VDC共混乳液的研究

此共混乳液采用乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＶＡＥ）乳液和氯乙烯－偏氯乙烯共聚物（ＰＶＣ－ＶＤＣ）乳液以机械共混方法制得。考察了其微观形态、流变性及其成膜后的力学性能等，发现共混乳液具有一定的相容性，其拉伸强度与ＶＡＥ胶膜相比有很大的提高。

甲基丙烯酸全氟烷基乙酯与丙烯酸酯共聚物乳液的制备

以甲基丙烯酸全氟烷基乙酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯为原料 ,以丙烯酰胺为交联剂用半连续滴加法制备了共聚物乳液。讨论了含氟丙烯酸酯用量、交联剂用量、乳化剂体系对共聚反应转化率的影响。以红外光谱和共聚物中氟元素的定量分析证明共聚反应发生 ,并对乳胶膜的吸水性及耐溶剂性进行了研究。

水解对乙烯-乙酸乙烯共聚物乳液复合的影响Ⅰ.EVA/BA复合体系

乙烯－ 乙酸乙烯共聚物（ＥＶＡ） 乳液在ＮａＯＨ 作用下进行表面水解处理后，加入丙烯酸丁酯（ＢＡ） ，在过硫酸铵引发下进行复合反应， 通过对复合乳胶粒的形态表征及胶膜的凝胶质量分数的测定、热分析及动态粘弹性表征，表明随ＥＶＡ 乳胶粒的表面水解程度的增大，ＢＡ 在胶粒表面的接枝率增大，体系的交联程度也增大。

水解对乙烯-乙酸乙烯共聚物乳液复合的影响Ⅱ.EVA/MMA复合体系

:乙烯 -乙酸乙烯共聚物(EVA)乳液在NaOH作用下进行表面水解处理后 ,加入甲基丙烯酸甲酯(MMA) ,在过硫酸铵引发下进行复合反应。对复合乳胶粒的凝胶质量分数的测定、热分析及动态粘弹性的表征表明 ,随EVA乳胶粒表面水解度的增大 ,MMA在其表面的接枝率增大 ,体系的交联程度随之增大 ,两相相容性得到改善。此外还探讨了复合配比及加入少量丙烯酸对复合体系的影响。

水解EVA乳液与甲苯二异氰酸酯交联反应研究

乙烯－ 醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）乳液经碱催化水解与甲苯－ ２，４－ 二异氰酸酯（ＴＤＩ） 进行交联反应而改性。ＥＶＡ 乳液水解程度为３％ ，反应温度为３０℃，反应时间为１ ｈ 的条件下有较高的转化率。ＴＤＩ用量与ＥＶＡ水解程度有关。以红外光谱、透射电子显微镜表征水解反应、交联反应及乳胶粒结构形态。

VAE-松香乳液共混体系研究

共混后松香粒子变形并吸附在 Ｖ Ａ Ｅ 胶粒表面，其分布均匀性受 Ｖ Ａ Ｅ 水解程度影响。讨论了共混体系的流变性能、稳定性以及胶膜的力学性能。发现 ｍ（ Ｖ Ａ Ｅ）∶ｍ（ 松香乳液） ＝ ９０∶１０

乙烯-醋酸乙烯共聚乳液水解动力学研究Ⅰ.表面水解反应阶段动力学

乙烯 -醋酸乙烯共聚物乳液 (EVA)的碱催化水解反应是一非均相反应 ,水解首先在胶粒表面进行 ,利用滴定法对体系碱的浓度进行测定并采用简单二级反应模型对表面水解反应进行动力学研究 ,结果表明 ,胶粒表面完全水解时体系的表观水解度为 2 % ,水解反应活化能为 75 .39k J/ mol,指前因子为 3.46 9× 10 1 3g/ (mm ol.min)。甲醇的加入对表面水解反应影响甚微。

VAE乳液水解产物性能研究

研究了ＶＡＥ乳液水解后胶膜的热性能、耐水性、拉伸力学性能及乳液的稳定性，并对其乳胶粒形态结构进行了表征。

氟丙导电防腐蚀涂料的研制

合成了一种以含氟丙烯酸酯共聚物树脂为成膜物,配合碳纳米管、掺杂聚苯胺及金属粉为填充物的导电防腐涂料。讨论了涂料导电及防腐性能的影响因素。检测表明其导电、防腐及综合性能十分优良。

EVA/PA共混乳液乳胶膜相容性研究

以ＤＳＣ、ＸＲＤ、ＴＥＭ方法分析研究乙烯醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）乳液与丙烯酸酯共聚物（ＰＡ）乳液共混乳胶膜相容性及微观结构．结果表明：共混乳胶膜两个玻璃化转化温度有相互靠拢的趋势；共混体系中ＰＡ乳胶粒部分进入ＥＶＡ乳胶粒核壳内部；而当共混比例为ＥＶＡ／ＰＡ＝７０／３０时，共混乳胶膜仍有部分ＥＶＡ中的微晶结构．共混体系呈现部分相容情况．

水解对乙烯-乙酸乙烯共聚物乳液复合的影响Ⅲ.复合乳液的性能

对水解处理后的乙烯 -乙酸乙烯共聚物 (EVA)乳液与丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯的复合乳液的性能进行了表征。结果表明 ,复合单体在水解处理后的EVA乳胶粒表面的接枝状况对复合乳液的稳定性及其胶膜的耐水性和力学性能有较大影响 。

环氧树脂——甲基四氢苯酐——固化体系FT—IR研究

本文用FT—IR法研究了环氧树脂—甲基四氢苯酐体系的固化行为特征.结果表明,该体系的快速固化温区为90℃～110℃,后固化温区为120℃～140℃.固化程度取决于固化温度和固化时间,且固化时间与固化温度密切相关.反应速度与温度的关系符合Arrhenius方程,测得反应表观活化能为29kJ/moI.

用透射电镜表征改性VAE乳胶粒形态结构

用透射电镜研究了水解接枝及物理共混改性ＶＡＥ乳液及其乳胶粒形态结构变化及表征。

EVA/PU乳液共混体系研究

研究不同比例乙烯 -醋酸乙烯共聚物 (EVA)乳液与聚氨酯 (PU)乳液共混体系稳定性、流变性及表观粘度与 p H值关系 ,以示差热量扫描量热计 (DSC)表征共混体系相容性。共混体系对 A1、聚丙烯、纸等基材粘接强度都较 EVA乳液有明显增强。交联温度对共混乳液粘接强度影响亦被研究。 EVA乳液与 PU乳液配比为 80 /2

乙烯-醋酸乙烯共聚乳液水解动力学研究Ⅱ.乳胶粒内部水解反应动力学

当乙烯 -醋酸乙烯共聚物乳液 (EVA)胶粒表面水解完成后 ,水解反应将继续在胶粒内部进行 ,采用滴定法跟踪测试体系碱的浓度进行动力学研究 ,并建立一数学模型对其进行描述。研究表明 ,胶粒内部水解反应呈现前后两个阶段 ,反应速率主要由 OH-在胶粒内部的扩散速率所控制。前半阶段反应活化能为 5 3.2 1k J/ m ol,指前因子为1.5 2 5× 10 7min- 1 ,后半阶段反应活化能为 44 .86 k J/ mol,指前因子为 3.411× 10 5 m in- 1 。

涂料用含氟丙烯酸酯聚合物的研究和应用进展

总结了含氟丙烯酸酯单体的分类和合成方法,综述了含氟丙烯酸酯的各种聚合方法及含氟丙烯酸酯聚合物在涂料、材料保护、石油开采、皮革、纸张、织物整理、光学材料及防粘涂层等方面应用的最新进展。

铈盐引发水解EVA乳液接枝丙烯酸丁酯反应研究

乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）乳液经碱催化非均相水解处理后，与Ｃｅ４＋组成引发体系，引发丙烯酸丁酯接枝共聚合反应。研究表明，丙烯酸丁酯的转化率随体系中Ｃｅ４＋的浓度、反应温度及ＥＶＡ乳液水解程度的增大呈现先增加后减少的趋势，反应进行２ｈ后增加反应时间对其转化率影响不大。

磷钨酸在核壳型乳液TEM表征技术中的应用研究

以磷钨酸（ＰＴＡ）作电子染料，对聚苯乙烯／聚丙烯酸丁酯（ＰＳ／ＰＢＡ）乳液、乙烯醋酸乙烯（ＥＶＡ）共聚乳液、自交联型丙烯酸酯共聚乳液（ＰＢＡ／ＰＭＭＡ）进行染色，并对染色的条件及方式进行了系统的考查。结果表明，ＰＴＡ能有效地增加这３类乳液核壳结构的质厚差别，使电镜图像清晰、分明。并对染色机理进行了初步探讨。

甲基丙烯酸六氟丁酯-丙烯酸酯共聚物乳液研究

以甲基丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为原料合成甲基丙烯酸六氟丁酯-丙烯酸酯共聚物乳液。研究了不同乳化体系对聚合稳定性的影响。用红外光谱(IR)、19F核磁共(NMR)、差示扫描量热法(DSC)及热重分析(TGA)表征乳胶膜结构及热稳定性能,用透射电子显微镜(TEM)观察了乳胶粒的微观形态结构,通过接触角和吸水率表征含氟丙烯酸酯共聚物乳胶膜的表面性能。