重庆南川区道地药材玄参遗传多样性ISSR分析

本研究利用ISSR—PCR分子标记技术分析研究了重庆市南川区五个地方人工种植玄参的遗传多样性，利用7条UBC引物共扩增出了61条DNA片段，其中多态性片段为48条．片段长度约为250～2000bp，每条引物扩增出的DNA片段数为4～14条．同时采用NTSYS_pc2．1软件计算出五个区域之间和区域内部子区域的玄参的Nei’S遗传距离，并用UPGMA法分别构建了系统树．结果表明五个地方人工种植玄参存在一定的遗传多态性，但其地方之间差异并不明显，其遗传多样性主要在同一地方内的子区域间被观察到．

滇重楼环阿屯醇合酶基因的克隆及序列分析

目的获取滇重楼甾体皂苷合成途径关键酶环阿屯醇合酶基因(PpCAS)的全长cDNA序列,并进行序列分析。方法利用同源克隆和RT-PCR技术获得PpCAS基因保守片段,采用RACE技术获得PpCAS基因的3’及5’末端序列,并采用生物信息学方法进行序列分析。结果 PpCAS基因全长cDNA为2 309 bp,其开放阅读框(ORF)为2 283 bp,可编码760个氨基酸的蛋白质;PpCAS推导的蛋白质相对分子质量为8.69×104,等电点(pI)为6.54;其氨基酸序列与GenBank中其他植物CAS的同源性在60%～83%PpCAS蛋白。结论从滇重楼中首次获得PpCAS基因cDNA全长序列,该基因具有CAS同源基因的典型特征。