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多指标正交试验优选三草素胶囊的提取工艺
1
作者
陈注
陈
强
《福建中医药》
2015年第2期44-46,共3页
目的优选三草素胶囊药材的提取工艺。方法以落新妇苷转移率、总黄酮转移率、浸膏得率为检测指标,采用多指标综合评分法进行提取工艺研究,得到三草素胶囊的最佳提取工艺。结果三草素胶囊的最佳提取工艺为:药材加8倍量70%乙醇加热回流提取...
目的优选三草素胶囊药材的提取工艺。方法以落新妇苷转移率、总黄酮转移率、浸膏得率为检测指标,采用多指标综合评分法进行提取工艺研究,得到三草素胶囊的最佳提取工艺。结果三草素胶囊的最佳提取工艺为:药材加8倍量70%乙醇加热回流提取2次,每次1.5 h。结论该优选工艺合理,稳定可行。
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关键词
三草素胶囊
正交试验
提取工艺
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职称材料
复方抗菌消痈绿药膏的制备工艺筛选
2
作者
柯晓燕
陈
靓雯
+3 位作者
陈注
范佐旺
魏道智
莫智龙
《广州化工》
CAS
2020年第20期73-74,103,共3页
采用正交设计法,以黏度、细腻度、涂展性为指标,按4因素3水平L9(34)正交表设计9个试验,考察甘油、卡波姆940、EDTA和TEOA的用量对制剂的影响,确定绿药膏最佳制备工艺。经过正交设计法对绿药膏制备组成成分分析,得到可知指标因素的主次...
采用正交设计法,以黏度、细腻度、涂展性为指标,按4因素3水平L9(34)正交表设计9个试验,考察甘油、卡波姆940、EDTA和TEOA的用量对制剂的影响,确定绿药膏最佳制备工艺。经过正交设计法对绿药膏制备组成成分分析,得到可知指标因素的主次顺序甘油(A)、卡波姆940(B)、EDTA(C)和TEOA(D),4种绿药膏制备组成成分的最佳配比为A3 B2 C2 D1,所得的复方抗菌消痈绿药膏制备工艺稳定,能够达到药用的目的。
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关键词
抗菌消痈绿药膏
正交设计法
工艺筛选
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职称材料
无溶剂条件下1-芳甲酰基苯并三氮唑的合成
被引量:
1
3
作者
谢文林
谢玲
+4 位作者
李雪锋
周颖
唐绪福
刘人愿
陈注
《湖南科技大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012年第2期93-95,共3页
在无溶剂条件下,由苯并三氮唑、取代苯甲酸、二氯亚砜经过室温研磨合成了1-芳甲酰基苯并三氮唑,收率达到了88%~95%,其结构分别用IR,1H NMR和MS进行了表征.此方法具有反应条件温和,操作简单,反应时间短,产率高等优点,是一种有效合成酰...
在无溶剂条件下,由苯并三氮唑、取代苯甲酸、二氯亚砜经过室温研磨合成了1-芳甲酰基苯并三氮唑,收率达到了88%~95%,其结构分别用IR,1H NMR和MS进行了表征.此方法具有反应条件温和,操作简单,反应时间短,产率高等优点,是一种有效合成酰基苯并三氮唑的新方法.
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关键词
苯并三氮唑
芳甲酰基苯并三氮唑
无溶剂
合成
原文传递
题名
多指标正交试验优选三草素胶囊的提取工艺
1
作者
陈注
陈
强
机构
福建中医药大学药学院
出处
《福建中医药》
2015年第2期44-46,共3页
基金
福建省高校产学合作科技重大项目(2011Y4005)
福建省科技计划项目(2010Y2004)
文摘
目的优选三草素胶囊药材的提取工艺。方法以落新妇苷转移率、总黄酮转移率、浸膏得率为检测指标,采用多指标综合评分法进行提取工艺研究,得到三草素胶囊的最佳提取工艺。结果三草素胶囊的最佳提取工艺为:药材加8倍量70%乙醇加热回流提取2次,每次1.5 h。结论该优选工艺合理,稳定可行。
关键词
三草素胶囊
正交试验
提取工艺
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
复方抗菌消痈绿药膏的制备工艺筛选
2
作者
柯晓燕
陈
靓雯
陈注
范佐旺
魏道智
莫智龙
机构
三明医学科技职业学院
福建农林大学生命科学院
三明市农业科学研究院
出处
《广州化工》
CAS
2020年第20期73-74,103,共3页
基金
福建省中青年教师教育科研项目“复方积雪草抗菌凝胶的研制”(JZ181002)。
文摘
采用正交设计法,以黏度、细腻度、涂展性为指标,按4因素3水平L9(34)正交表设计9个试验,考察甘油、卡波姆940、EDTA和TEOA的用量对制剂的影响,确定绿药膏最佳制备工艺。经过正交设计法对绿药膏制备组成成分分析,得到可知指标因素的主次顺序甘油(A)、卡波姆940(B)、EDTA(C)和TEOA(D),4种绿药膏制备组成成分的最佳配比为A3 B2 C2 D1,所得的复方抗菌消痈绿药膏制备工艺稳定,能够达到药用的目的。
关键词
抗菌消痈绿药膏
正交设计法
工艺筛选
Keywords
antibacterial and anticarbuncle green ointment
orthogonal design
optimization of preparation processes
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
无溶剂条件下1-芳甲酰基苯并三氮唑的合成
被引量:
1
3
作者
谢文林
谢玲
李雪锋
周颖
唐绪福
刘人愿
陈注
机构
湖南科技大学
江西东邦药业有限公司
出处
《湖南科技大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012年第2期93-95,共3页
基金
湖南省科技计划项目(2011SK3122)
脑功能基因组学教育部重点实验室(10SKBFGK15)
理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室开放课题(LKF0905)
文摘
在无溶剂条件下,由苯并三氮唑、取代苯甲酸、二氯亚砜经过室温研磨合成了1-芳甲酰基苯并三氮唑,收率达到了88%~95%,其结构分别用IR,1H NMR和MS进行了表征.此方法具有反应条件温和,操作简单,反应时间短,产率高等优点,是一种有效合成酰基苯并三氮唑的新方法.
关键词
苯并三氮唑
芳甲酰基苯并三氮唑
无溶剂
合成
Keywords
benzotriazoles
arylformylbenzotriazoles
solvent-free
synthesis
分类号
O626.3 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多指标正交试验优选三草素胶囊的提取工艺
陈注
陈
强
《福建中医药》
2015
0
下载PDF
职称材料
2
复方抗菌消痈绿药膏的制备工艺筛选
柯晓燕
陈
靓雯
陈注
范佐旺
魏道智
莫智龙
《广州化工》
CAS
2020
0
下载PDF
职称材料
3
无溶剂条件下1-芳甲酰基苯并三氮唑的合成
谢文林
谢玲
李雪锋
周颖
唐绪福
刘人愿
陈注
《湖南科技大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012
1
原文传递
已选择
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