临床误诊三例报告

一、低钾瘫痪是现象,甲亢是本质男,44岁。因四肢瘫痪半天于1982年9月28日入院。平素健康,既往无类似发作。体检:神清,血压20.3/9.3KPa(152/70mmHg)。头颅无异常,颈软,甲状腺不肿大。心肺及腹部(一),四肢肌力均为O级,痛觉、触觉存在。血清钾2.65mmol/L,血糖7.77mmol/L,口服葡萄糖耐量试验正常。心电图示窦性心律,各联可见T—U—P相连,T波低平或倒置,U波明显,提示低血钾。住院期间予以静脉及口服补钾,3天后四肢肌力恢复,但仍感腓肠肌胀痛,心电图低血钾表现消失,血钾上升为4.3mmol/L,住院10天出院。出院后继续门诊口服氯化钾治疗。

Gardncr综合征一家系二例报告

Gardner综合征是一种家族性结肠腺瘤样息肉症的变种,其特征为结肠多发性息肉伴有骨骼及软组织肿瘤,主要临床表现为腹痛、腹泻及便血。本病属常染色体显性遗传。

青少年型多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,多见于40岁以上的中老年人。我院于1977～1987年收治21例中,5例为27岁以下的青少年型MM,占23.8％。为探讨其临床特征,将其与同期16例中老年组进行分析和讨论。

特殊表现的多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(MM)起病隐袭,临床上以骨痛、贫血、肾功能损害、免疫球蛋白异常等为其特征.当机体各组织器官受到侵犯时,临床表现复杂,易于误诊。我院于1977至1987年共收治21例,其中12例表现特殊,现结合文献报道如下: 一、浆细胞性白血病例1:男,26岁。3年前因皮肤化脓性感染,住院检查诊断为MM,经COP方案治疗缓解,以N-甲酰溶肉瘤素维持治疗。此次因发热,腹泻再次入院。体检:心率130次,心音低,右肺有湿性罗音。

老年高血压病人无创性心功能初步研究

采用 AZN-Ⅱ心功能仪,无创性测试40例健康老年人及160例老年高血压病人的心功能.各组老年高血压病人 MAP、RT 显著高于对照组(P<0.01).高血压Ⅰ、Ⅱ期组 SV、CO、SI、CI、VPE、TPEI、EWK、VM 与对照组无显著差异(P>0.05).高血压Ⅱ期(伴左室肥厚)组 SV、CO、SI、CI、VPE、VM 较对照组显著降低(P<0.01).反映了心功能级数随高血压分期级数增加而增加.

先天性主动脉瓣二叶式畸形八例

先天性主动脉瓣二叶式畸形被认为是最常见的先天性心血管畸形之一,但临床上获得诊断者不多,随着心导管和超声检查的普及,诊断例数不断增加,我院自1987年以来诊断8例,现分析如下。