热熔压敏胶制备的伤科贴膏皮肤用药安全性研究

目的通过动物试验探讨伤科贴膏皮肤用药的安全性。方法采用小鼠进行急性毒性试验,采用家兔同体左右侧自身比较法进行皮肤刺激性试验,采用豚鼠进行过敏性试验。结果伤科贴膏对小鼠完整皮肤无急性毒性反应,对家兔完整皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤无过敏反应。结论伤科贴膏是较安全、使用方便的新型外用药。

100种常用中草药乙醇提取液的防晒性能测定

目的探讨100种常用中草药50%乙醇提取液的紫外线吸收性能--即其防晒性能。方法采用紫外分光光度法,在200～400nm对样品液进行扫描,并与已报道有防晒作用的黄芩与槐米作对照。结果紫外线吸收率在80%～90%范围内的UV-C区有31种,UV-B区有10种,UV-A区有1种;紫外线吸收率在90%以上的UV-C区有23种,UV-B区有11种。其中黄连具有广谱防晒作用。结论本法作为初筛防晒剂的方法简便直观,能一次性测定多个样品。

具有提取天然防晒剂价值的中草药

目的 测定了一百多种常用中草药乙醇提取液的防晒性能,筛选出具提取天然防晒价值的中草药。方法 采用紫外分光光度法,在200-400nm对样品液进行扫描,计算各区的平均紫外线吸收率。结果 在紫外线2区或3区平均紫外线吸收率在90%以上的中草药有13种,其中槐米、黄连、红花有较强的广谱防晒作用,具较高提取价值。结论 中草药防晒剂有广阔的应用前景,本法作为初筛防晒剂的方法简便直观,能一次性测定多个样品。

热熔压敏胶为基质制备的伤科贴膏临床有效性与安全性分析

目的评价伤科贴膏治疗急性软组织损伤的有效性与安全性。方法采用临床随机对照试验方法,将急性软组织损伤患者124例随机分为伤科贴膏试验组(n=62)和好及施(冷感)对照组(n=62),观察及比较两组治疗效果和不良反应情况。结果试验组和对照组在改善软组织损伤患者疼痛、压痛、肿胀、功能障碍方面均有明显疗效,有效率均为100%,且受试者的性别和年龄对疗效无显著影响。结论伤科贴膏对瘀血阻滞型的急性软组织损伤引起的疼痛、压痛、肿胀、功能障碍四大临床症状均有较显著的改善效果,总体临床疗效与好及施(冷感)相当,且不受受试者的性别和年龄的干扰,同时皮肤过敏性和刺激性低,安全性高,适合在临床推广使用。

复方薄荷脑滴鼻液中2组分的含量测定

目的分别用紫外分光光度法和旋光法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑的含量。方法以配制样品的同一批号液状石蜡作空白对照,不需分离直接测定两组分含量,相互之间无干扰。结果樟脑在1.0～5.0mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%;薄荷脑在5.0～15.0mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%。结论本法操作简便、快速、结果准确,适用于医院制剂分析。

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的 应用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量。方法 用纯化水作溶剂 ,在 3 62nm波长处测定吸收度。结果 乳酸依沙吖啶在 2 .5～ 2 5 μg ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 1.0 % ,RSD为 0 .5 2 %。 结论 本法操作简便、快速、结果准确 。

盐制法对全蝎宏量与微量元素含量的影响

目的 :探讨盐制法对全蝎宏量与微量元素含量的影响 ,阐明全蝎盐制法的科学性。方法 :采用发射光谱法测定盐全蝎与淡全蝎宏量元素Ca、Mg及微量元素Fe、Cu、Zn、Mn、Pb 7种元素的含量。结果 :盐全蝎的宏量元素Ca、Mg和微量元素Fe、Pb的含量均明显高于淡全蝎 (P <0 .0 1- 0 .0 0 1) ,盐全蝎的微量元素Zn、Mn的含量明显低于淡全蝎 (P <0 .0 5 ,0 .0 0 1) ;而盐全蝎的微量元素Cu的含量与淡全蝎无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;盐全蝎的微量元素含量依次为Zn >Fe >Cu >Pb >Mn ,而淡全蝎的微量元素含量为Zn >Fe>Cu >Mn >Pb。结论 :盐制法对全蝎中宏量与微量元素含量有明显影响 ,盐制法对提高全蝎中有益元素含量有作用。

巴布剂渭良伤科贴膏的质量标准研究

目的：建立巴布剂渭良伤科贴膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对渭良伤科贴膏中黄连、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对贴膏中栀子苷进行含量测定。结果：在薄层色谱中能检出黄连、大黄的特征斑点；高效液相色谱法测定贴膏中栀子苷的质量，栀子苷进样量在0．24～3．00μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．92％，RSD为1．39％（n=5）。结论：方法简便准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

气相色谱法测定复方镇痛乳膏中水杨酸甲酯和薄荷脑的含量

目的：建立测定复方镇痛乳膏中水杨酸甲酯和薄荷脑含量的气相色谱方法。方法：色谱柱：HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）;检测器：FID检测器;色谱柱程序升温：90℃保持7 min,5℃/min升至140℃;检测器温度：280℃;进样口温度：250℃。结果：水杨酸甲酯在1-5 mg/m L、薄荷脑在0.5-2.5 mg/m L质量浓度范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为99.85%,RSD为0.14%（n=9）。结论：该方法简便、准确,可用于复方镇痛乳膏中水杨酸甲酯和薄荷脑的含量测定。

鲜品炮制全蝎与市售全蝎药材宏量和微量元素含量的比较研究

目的:探讨全蝎鲜品炮制与市售全蝎药材中宏量与微量元素含量的差异,阐明全蝎鲜品炮制的科学性。方法:采用发射光谱法测定鲜品炮制的全蝎和市售全蝎药材的宏量元素Ca、Mg及微量元素Fe、Cu、Zn、Mn、Pb等7种元素的含量。结果:鲜品炮制组全蝎宏量元素Ca、Mg含量明显低于市售全蝎药材组(P<0.01),微量元素Cu、Mn含量明显高于市售药材组(P<0.05、P<0.01),而有毒微量元素Pb则明显低于市售药材组(P<0.01);但鲜品组与市售药材组微量元素Fe、Zn含量无明显差异(P>0.05)。结论:全蝎鲜品炮制可提高全蝎药材中有益元素Cu、Mn含量,降低有毒元素Pb的含量,说明全蝎鲜品炮制有一定的科学性。

断食炮制对全蝎宏量与微量元素含量的影响

目的:探讨全蝎炮制前断食处理对其宏量与微量元素含量的影响。方法:采用发射光谱法测定未断食全蝎和断食3 d再炮制全蝎的宏量元素Ca、Mg及微量元素Fe、Cu、Zn、Mn、Pb等7种元素的含量。结果:断食全蝎微量元素Zn、Mn的含量均明显高于未断食全蝎(P<0.01);但断食对全蝎宏量元素Ca、Mg,微量元素Fe、Cu,有毒微量元素Pb的含量无明显影响(P>0.05)。结论:断食炮制可明显提高全蝎药材中有益微量元素Zn、Mn的含量,说明全蝎炮制前断食处理具有一定的意义。

气相色谱法测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素的含量

目的:建立气相色谱法测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素含量。方法:采用hp-5毛细管柱;柱温90～180℃;进样口温度250℃;FID检测器,检测器温度280℃。结果:水杨酸甲酯线性范围为0.76～7.56μg,平均加样回收率为100.5%,RSD为0.52%(n=5);薄荷脑线性范围为0.25～2.54μg,平均加样回收率为99.4%,RSD为0.78%(n=5);辣椒素线性范围为0.503～5.03μg,平均加样回收率为100.2%,RSD为0.88%(n=5)。结论:本方法测定结果准确可靠,可用于测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素的含量。

山楂消脂胶囊中大黄蒽醌类成分一测多评法的建立

目的建立山楂消脂胶囊中大黄蒽醌类成分一测多评法的分析方法,并进行方法学考察。方法以大黄素为内参照物,建立芦荟大黄素、大黄酸和大黄酚与大黄素间的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定山楂消脂胶囊中4种蒽醌类成分的含量,以验证一测多评法的合理性、可行性和可重复性。结果一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间无显著差异。结论一测多评法可作为一种质量评价模式用于山楂消脂胶囊中蒽醌类成分的质量评价。

肤乐宁洗剂中4味药材的薄层色谱鉴别

目的鉴别肤乐宁洗剂中苦参、紫苏叶、花椒和蛇床子。方法采用薄层色谱法进行鉴别。结果建立了4味药材简便、灵敏、可靠的薄层色谱鉴别法。结论此方法适用于肤乐宁洗剂的质量控制。

渭良伤科超微粉巴布膏的药效学研究

目的:研究渭良伤科超微粉巴布膏的抗炎、镇痛、活血化瘀作用。方法:采用大鼠足趾肿胀法及小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用;采用热板法和扭体法观察其镇痛作用;采用重力致大鼠大腿损伤法评价其活血化瘀作用。结果:渭良伤科超微粉巴布膏能显著抑制角叉菜胶致大鼠足趾肿胀,明显减轻二甲苯对小鼠耳廓肿胀;能延长小鼠的痛阈值,对抗热板法和醋酸法刺激性疼痛,提高小鼠的镇痛能力;并能有效缓解重力所致大鼠腿部损伤的瘀血、紫斑及水肿现象。结论:渭良伤科超微粉巴布膏与原剂型相比,对实验动物模型具有更明显的抗炎、镇痛和活血化瘀作用。

正交实验优选烘制法炮制苍术工艺的研究

目的:探索优选烘制法炮制苍术的最佳工艺。方法:用正交实验法对烘制法炮制苍术的工艺条件进行优选,选用L9(33)正交实验表,以挥发油含量降低率为指标。结果:最佳烘制工艺为药材含水量30%,烘制温度60℃,烘制时间5小时。结论:优选得到的工艺稳定可行,值得推广。

HPLC测定橘红丸中柚皮苷的含量

目的 建立橘红丸中柚皮苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil C1 8(4 .6 mm× 2 0 0 mm,5 μm) ;检测波长 :2 83nm;流动相 :甲醇 -冰醋酸 -水 (4 0∶ 1∶ 5 9) ;流速 :1 m l/ min。结果 回归方程为 :Y=2 .6 335× 1 0 6 X+1 5 1 2 1 ,r=0 .999,回收率 97.0 3 ,RSD为 1 .91 %。结论 结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 。

固宝片质量标准研究

目的:对固宝片质量标准进行研究,以便更好地控制其质量。方法:对固宝片中组方药材黄芪、白芍、醋延胡索进行薄层色谱定性鉴别,对黄芩中的黄芩苷进行高效液相色谱测定含量。结果:薄层色谱方法专属性好;黄芩苷在8.52～213μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.02%,RSD为1.36%(n=6)。结论:上述方法操作简单,重复性好,可作为该制剂质量控制依据。

玉龙贴膏质量标准研究

目的建立玉龙贴膏的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中赤芍、肉桂。采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量和乌头碱的限量,色谱柱为XTerra RP18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);芍药苷含量测定的流动相为甲醇-0. 05 mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶65),流速为1. 0 m L/min,检测波长为230 nm;乌头碱限量检查的流动相为甲醇-0. 1%三乙胺(70∶30),流速为1. 0 m L/min,检测波长为235 nm。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强,重复性良好;芍药苷进样量在0. 515～10. 300μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0. 999 2),平均回收率为98. 35%,RSD为0. 94%(n=6);乌头碱进样量在0. 301 2～3. 012 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0. 999 0),平均回收率为97. 87%,RSD为1. 13%(n=6)。结论建立的定性定量方法简便、可靠、准确,可作为玉龙贴膏的质量控制标准。