复方血栓通胶囊对弥散性血管内凝血模型大鼠炎症抑制作用及机制研究

目的研究复方血栓通胶囊对弥散性血管内凝血(DIC)模型大鼠血管内皮功能调节及炎症抑制的作用,并揭示其抑制炎症反应的作用机制。方法采用尾静脉注射脂多糖(LPS)诱导DIC大鼠模型,考察药物处理对模型大鼠体内内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)浓度及诱导型一氧化氮合酶(i NOS)活力的影响;考察药物处理对模型大鼠体内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)浓度的影响,研究其与炎症相关NF-κB信号转导通路的关系。结果 DIC模型大鼠体内NO、ET-1浓度均显著提高,NO/ET-1比值显著降低,即LPS导致了血管内皮损伤。复方血栓通胶囊能够显著改善模型大鼠体内NO/ET-1,其机制与抑制i NOS活力相关;能够显著抑制模型大鼠体内TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、MCP-1升高,其机制与抑制IκB-α的降解及p65的入核,即抑制NF-κB激活相关。结论复方血栓通胶囊能够改善血管内皮功能、抑制炎症反应,为进一步弄清其抗血栓、保护心血管的作用机制提供了依据。

国内9家企业以银杏叶提取物为原料的注射液高效液相色谱指纹图谱的聚类分析

目的分析比较国内9家企业生产的以银杏叶提取物为原料的注射液化学成分间的差异。方法采用主成分分析、聚类分析,对HPLC指纹图谱量化数据进行处理,分析各产品的异同。结果银杏叶提取物注射液与金纳多注射液的水溶性成分检出较多,且两者相似度最大;其余产品的水溶性成分检出较少或未检出。黄酮类成分、内酯类成分在各样品中均可检测到,但含量差异较大。结论有必要进一步对以银杏叶提取物为原料的注射液进行一致性评价。

肠道微生态对疾病的影响及其与中药的相互作用研究进展

人体肠道中的微生物组成复杂、种类繁多、功能强大。其与宿主共同组成的肠道微生态的平衡与否,与多种疾病密切相关。粪菌移植是当前临床上用于调节肠道微生态紊乱的新兴技术,因其治疗效果显著而受到广泛关注。中药在经过消化道时,不可避免地会与肠道微生物发生相互作用。本文从肠道微生态紊乱与相关疾病、粪菌移植对肠道微生态紊乱的调节、肠道微生物对中药活性的影响、中药对肠道微生态的调节这4个方面,对肠道微生态对疾病的影响及其与中药的相互作用的国内外最新研究状况作一综述,以期为相关研究提供参考。

南药巴戟天化学成分与药理研究进展

巴戟天是"四大南药"之一,临床上用于补肾益阳、滋阴调经、祛风除湿。近年来的研究表明,巴戟天的化学成分包括多糖类、蒽醌类、环烯醚萜类和氨基酸及微量元素等,具有抗衰老、抗骨质疏松和免疫增强等多方面的药理作用。本文概述了近年来巴戟天的化学成分和药理活性的研究进展,为今后巴戟天的开发利用提供参考。

PRLC对气虚血瘀证大鼠血液流变、脂质代谢及肝肾功能的影响

目的探讨植物甾醇酯红曲番茄红素富铬酵母软胶囊(PRLC)对气虚血瘀证大鼠血液流变、脂质代谢及肝肾功能的影响。方法采用高脂饲喂结合力竭游泳建立气虚血瘀大鼠模型,给药4周后,采血测定全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Crea)、尿酸(UA)水平。结果各剂量组植物甾醇酯红曲番茄红素富铬酵母软胶囊均能显著延长凝血酶原时间,缩短活化部分凝血活酶时间,降低甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平。结论植物甾醇酯红曲番茄红素富铬酵母软胶囊具有显著的降血脂作用及一定的肝保护作用,对凝血功能具有很好的调控作用。

脑心通胶囊的物质基础及其改善代谢紊乱相关疾病作用及机制的研究进展

脑心通胶囊是由黄芪、丹参等十六味中药组成的复方中药大品种,具有益气活血、化瘀通络的功效。临床上主要用于治疗心脑血管疾病,疗效确切。大量临床研究和基础研究均表明,脑心通胶囊具有抗血小板聚集、抗血栓、抗炎、抗动脉粥样硬化、改善代谢紊乱等广泛的药效作用。代谢紊乱是大部分心脑血管疾病的共同病理基础和危险因素,本文就脑心通胶囊物质基础及改善代谢紊乱相关疾病方面的研究进展进行综述,为其揭示科学内涵以及拓展临床应用提供新思路。

肠道菌群与代谢紊乱及相关疾病关系的研究进展

代谢紊乱是身体对一种或多种物质的代谢出现供需不平衡的病理状态,可表现为肥胖、糖尿病、高脂血症等疾病,且会诱发动脉粥样硬化、高血压、非酒精性脂肪性肝病等多种相关疾病,病理机制十分复杂。肠道菌群对人体健康有重要影响,其能够通过产生共代谢物、改变肠道通透性、调节内分泌、干预炎症免疫等途径参与宿主的物质代谢过程,从而与代谢紊乱所致疾病的发生发展产生密切联系。但肠道菌群与代谢紊乱疾病之间的具体机制尚未完全阐明,一定程度上限制了相关疗法的应用。因此,未来需深入研究肠道菌群与代谢紊乱疾病的明确机制靶点,从而开发出具有实际推广价值的针对性疗法。

宏基因组二代测序比较慢性阻塞性肺疾病稳定期患者与健康人的肠道菌群差异

目的分析健康人与慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期用药和未用药患者的肠道菌群相对丰度及功能基因差异。方法本研究为病例对照研究。采用非随机抽样方法,收集2019年1月至2019年12月在广州医科大学附属第一医院就诊的体检健康人10名(A组)、COPD稳定期未用药患者10例(B组)和COPD稳定期用药患者10例(C组)的粪便,收集3组患者一般资料,采用宏基因组二代测序方法比较3组肠道相对丰度及功能基因。结果研究对象的年龄、身高、体质量、体质量指数差异无统计学意义(P值均>0.05)。基于相似性分析与主成分分析,3组间差异无统计学意义;基于Metastats差异分析,与A组比较,B组的普氏菌属、马赛普菌属和巨球型菌属均显著减少(P值均<0.05);而C组的埃希菌属显著增加(P=0.045),C组的马赛普菌属和巨球型菌属显著减少(P值均<0.05);B组与C组间差异无统计学意义(P>0.05)。基于功能基因分析,在level3水平上,与A组相比,B组的果糖和甘露糖代谢、萜类化合物生物合成、氨基酸合成、同源重组、淀粉和蔗糖代谢功能基因通路显著减少,细菌双组分调节系统通路显著增加;而C组的果糖和甘露糖代谢、萜类化合物生物合成、氨基酸合成、同源重组功能基因通路显著减少,细菌分泌系统、细菌双组分调节系统、糖酵解与合成显著增加(P值均<0.05);B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与健康人比较,COPD稳定期患者的肠道菌群存在特征性改变,复诊治疗患者与初诊未用药治疗患者间的差异无统计学意义;COPD稳定期患者的果糖和甘露糖代谢、萜类化合物生物合成、氨基酸合成和同源重组功能基因通路显著减少,提示能量代谢功能下降。

水杨酸乙酯的硫酸催化合成工艺优化

目的优化硫酸催化合成水杨酸乙酯的生产工艺。方法以水杨酸和乙醇为反应底物,硫酸为催化剂,在反应体系中匀速加入高浓度的乙醇,边蒸馏边回收乙醇和水的混合物。用水和碳酸钠(Na_(2)CO_(3))溶液清洗反应产物后,通过减压蒸馏精制得到高纯度的水杨酸乙酯。结果当起始投料质量比为水杨酸∶乙醇∶硫酸=50∶15∶1,乙醇浓度为95%,反应温度为110℃,乙醇回流比为55%~65%时,酯化收率大于90%,所得水杨酸乙酯的纯度高于99%,为最佳反应条件。结论该工艺催化活性高、选择性好,合成产物杂质少,符合药用级水杨酸乙酯的工业化生产。