高粱SBP基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析

在高等植物中,SQUAMOSA Promoter Binding Protein-Box(SBP)普遍参与植物的生长、开花调控及细胞程序性死亡等过程。本研究对高粱(Sorghum bicolor L.)SBP转录因子家族进行鉴定并进行生物信息学分析,同时利用qRT-PCR对高粱SBP基因在PEG-6000模拟干旱胁迫下的表达进行分析,以验证其功能。结果表明,从高粱中共鉴定出19个SBP成员,除第8条染色体外,其他9条染色体上均分布有SBP基因;绝大部分SBP蛋白在亚细胞水平定位于细胞核,且均为亲水性蛋白质。系统发育分析结果表明,与水稻类似,这19个高粱SBP基因也可分为3个亚类,分别含有7、5、7个SBP基因;相比于拟南芥,高粱SBP与水稻、玉米的SBP关系更近。启动子顺式作用元件预测结果显示,高粱SBP可能参与了脱落酸、茉莉酸甲酯信号通路,部分成员可能与植物的低温响应、昼夜节律调控有关。qRT-PCR分析结果显示,高粱SBP基因的表达具有组织特异性,有17个基因受干旱胁迫诱导上调表达,且随胁迫时间的延长存在差异化表达模式。本研究结果可为后续研究高粱SBP基因的功能提供理论依据。

贵州地方高粱抗炭疽病资源的田间鉴定

【目的】观察高粱叶部炭疽病发病特点,筛选贵州地方抗炭疽病高粱资源,探明高粱抗病机理。【方法】于田间以粉碎秸秆及高粱病叶作为侵染源,将收集到的贵州地方高粱资源进行为期2年的叶部炭疽病抗性等级鉴定。【结果】两份资源B39-2、F41表现为高度抗病,等级数值为2。7份资源为中度抗病,但抗性表现依赖于病害环境。两份资源E36、F4含有极端分布的等级数值,266份资源为感病材料。资源中极少部分材料存在多个等级数值,说明这些资源存在杂合基因型。【结论】通过两年的田间抗病鉴定,鉴定出的2份高抗资源有稳定抗性,可用于后续研究与品种选育。鉴选方法上,使用粉碎秸秆和病叶作为侵染源比单独使用粉碎秸秆能更有效地鉴定高抗资源。

基于BSA-seq方法定位贵州高粱抗炭疽病害关键遗传区段

高粱炭疽病是威胁高粱生长的主要病害之一,挖掘高粱抗炭疽病相关基因能够为高粱抗性品种育种打下基础。利用前期田间试验鉴定出的高粱高抗材料F41和高感材料B57进行杂交构建F_(2:3)代分离群体,挑选高梁高抗炭疽病植株和高感炭疽病植株各30株,分别构建2个极端性状的DNA混合池,利用高通量测序技术与集团分离分析法相结合的方法(BSA-seq)进行全基因组重测序和关联分析,定位和抗性性状相关的基因组区段。通过SNP-index及InDel-index方法进行关联分析及对候选区域进行基因注释,共注释到基因143个,其中非同义突变基因49个,移码突变基因16个。研究结果为高粱抗炭疽病分子机制及抗性相关基因的克隆奠定了理论基础。

蓝粒小麦高效栽培技术

蓝粒小麦在胚乳糊粉层含有大量的蓝色花青素,呈现蓝色而得名,是长穗偃麦草和普通小麦复合杂交后代中选育出来的优良品种,营养价值高于普通小麦品种。为蓝粒小麦的高产栽培提供参考,从种子筛选与处理、播种方法、田间管理、病虫害防治4个方面介绍了蓝粒小麦高效栽培技术。

贵州糯质高粱GBSSI基因型的鉴定

为贵州地方高粱种质资源在育种中的应用提供科学依据,采用籽粒纵切剖面观察鉴定胚乳性状,改良CTAB法提取DNA等方法,对前期搜集的贵州糯质高粱的GBSSI基因型进行鉴定,并结合分子学方法分析100份糯质材料的wx基因型。结果表明:68份材料为wxa基因型,8份材料为wxc基因型,6份材料为wxd基因型。9份材料含有2种wx基因型,9份材料除已知wx基因型外,还含有野生型等未鉴定基因型。为保持材料wx等位基因多样性,应多株混繁保存。

高粱抗旱生理响应的研究进展

为抗旱高粱的筛选及栽培提供参考,从光合作用、持绿性、抗氧化防御系统和渗透调节4个方面综述了近年来高粱应对干旱胁迫时生理响应的研究进展。

三穗县雪洞镇脱贫攻坚工作成效及思考

为贵州省三穗县雪洞镇全面建成小康社会和乡村振兴工作提供参考,介绍了该镇脱贫攻坚采取的主要措施和取得的阶段性成效,分析了脱贫攻坚工作中存在的问题并提出了对策建议。

蓝粒小麦良种繁育技术

蓝粒小麦是长穗偃麦草与普通小麦复合杂交后代中选育而成,具有很好的市场前景。为解决蓝粒小麦混杂退化问题,保证良种供应,抓住关键环节做好良种繁育工作,本文对蓝粒小麦良种繁育技术进行总结。