威灵仙的解痉抗炎镇痛作用

目的 :研究威灵仙的解痉抗炎镇痛作用。方法 :1)豚鼠离体回肠标本 ,观察威灵仙对其的舒张作用。并观察威灵仙对抗组胺和乙酰胆碱引起的回肠收缩作用。 2 )利用扭体法 ,观察威灵仙的镇痛作用。 3 )制备二甲苯致炎和纸片肉芽肿炎症模型 ,观察威灵仙的抗炎作用。结果 :威灵仙注射液能松弛豚鼠回肠 ,并能对抗组胺和乙酰胆碱引起的回肠收缩反应 ;威灵仙注射液还能明显减少冰醋酸所致的小鼠扭体次数 ,延长潜伏期 ;威灵仙能极显著抑制二甲苯引起的小鼠耳朵肿胀 ,其作用有较好的线性关系 ;同时 ,威灵仙还能显著抑制纸片引起的大鼠肉芽组织生长。证明威灵仙有抗炎镇痛和松弛平滑肌作用。

枫香脂和苏合香的心血管药理学研究

本文比较了苏合香及枫香脂生药、精制枫香脂、枫香脂挥发油的毒性及其对心血管系统的药理作用。结果表明 ,枫香脂毒性小于苏合香。 4种样品均能提高小鼠常压下的心肌耐缺氧能力 ,其中精制枫香脂及枫香脂挥发油的作用最强 ;均可显著降低氯仿诱导的小鼠室颤发生率 ,其中精制枫香脂作用最强 ;对体外血栓干重的抑制率 ,精制枫香脂的作用强于苏合香 ;均可提高冠脉流量 ,其中精制枫香脂及枫香脂挥发油的作用强度及作用维持时间均优于苏合香 ;对离体豚鼠心功能的影响基本相似。提示以精制枫香脂取代苏合香应用于心血管疾病是可能的。

黄杨宁改进片增加动物冠脉流量和抗心律失常作用

目的：比较黄杨宁改进片和黄杨宁片对心血管系统的作用。方法：猫经心房直接插管，测量静脉窦的血流量以反映冠脉流量；利用垂体后叶素引起心肌急性缺血，观察黄杨宁改进片对心电图ＳＴ段改变的影响；观察黄杨宁改进片对乌头碱诱发的心律失常的作用。结果：①经胃直接给予黄杨宁改进片４ｍｇ／ｋｇ能显著提高猫冠脉流量，其峰值在给药后的ｍｉｎ３，作用维持１０ｍｉｎ左右；２ｍｇ／ｋｇ黄杨宁改进片对冠脉流量的作用仅在给药后的ｍｉｎ５～８时有显著意义。黄杨宁片４ｍｇ／ｋｇ也有作用，其效果虽小于同等剂量的黄杨宁改进片，但无统计学意义；②经胃直接给予黄杨宁片能减少由垂体后叶素引起的心电图ＳＴ段抬高。黄杨宁改进片５ ｍｇ／ｋｇ组在１５ｓ时起效并维持３ ｍｉｎ，２．５ ｍｇ／ｋｇ黄杨宁改进片组和５ ｍｇ／ｋｇ黄杨宁片在３０ｓ时起效，分别维持２ｍｉｎ和１ｍｉｎ；③经胃直接给予黄杨宁改进片２．５，５ｍｇ／ｋｇ和黄杨宁片５ｍｇ／ｋｇ均能显著缩短由乌头碱诱发的心率失常持续时间，同等剂量下，黄杨宁改进片缩短心律失常时间与黄杨宁片有显著差异。结论：黄杨宁改进片能增加冠脉流量，对抗垂体后叶素引起的心电图ＳＴ段改变，有抗心律失常作用。与黄杨宁片相比，在同等剂量下，黄?

8种丹参素衍生物对兔血小板聚集性的影响

目的 观察 8种丹参素衍生物对兔血小板聚集性的影响。方法 体外腺苷二磷酸 (ADP)诱导兔血小板聚集。结果 8种丹参素衍生物 β 苯基乳酸 (PLA)、对氟苯基乳酸 (p FPLA)、邻氟苯基乳酸 (o FPLA)、对甲基苯基乳酸 (p MPLA)、邻甲基苯基乳酸 (o MPLA)、邻氯苯基乳酸 (o CIPLA)、间氯苯基乳酸 (m CIPLA)、呋喃基乳酸 (FLA)和乙酰水杨酸 (ASA)对ADP诱导的家兔血小板聚集性均有剂量依赖的抑制作用 ,其 5 0 %聚集抑制浓度 (IC50 )值分别为 4.37、6 .14、9.32、7.5 6、2 .73、3.0 7、6 .30、7.30和 7.2 4(× 10 -3 mol·L-1)。丹参素作用较弱。结论 8种丹参素衍生物均具有体外抗血小板聚集活性。

相对低分子质量肝素对大鼠的抗凝血作用

目的 :观察相对低分子质量肝素 (L MWH)的抗凝作用。方法 :大鼠予 L MWH,sc后 ,采血进行体外循环试验且取血浆测定凝血指标。结果 :2或 4mg/ kg的 L MWH能显著延长纤维蛋白血栓形成时间 (TFT) ,显著减少血栓的干湿重量。1m g/ kgL MWH仅能延长 TFT和减少血栓长度。对常用凝血指标如全血凝血时间 (CT)、复钙时间 (RT)、凝血酶原时间 (PT)和凝血酶时间 (TT)也有显著的延长作用 ,但对白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT)作用较弱。普通肝素 4m g/ kg对以上各指标也有极显著的作用。结论 :L MWH能抑制血栓形成 。

灵芝对应激性溃疡的影响和抗乙酰胆碱作用

灵芝浸膏给小鼠灌胃，每日1．0g／2．0g／kg，连续3d，末次给药后1h，用束缚水浸法造成应激性溃疡。结果表明，灵芝能显著降低溃疡的发生率及减少胃粘膜出血。灵芝拮抗乙酰胆碱对离体肠肌的收缩，IC50为8．5×11-4g／ml。灵芝抑制应激性溃疡的形成，可认为是其对外周副交感神经的阻断作用。

赤子爱胜蚓纤溶酶对大鼠血小板聚集性的药理作用观察

利用动物体内和体外不同的实验模型研究发现用赤子爱胜蚓纤溶酶给动物灌胃或静脉注射，均表现出显著的抗血小板聚集效应，表明本提取物在一定程度上具有抗凝血作用。另外，我们利用体外模拟血栓形成条件实验模型方法观察发现，蚯蚓纤溶活性成分尚有明显的抗血栓形成药理作用，对蚯蚓纤溶活性成分进一步研究和开发有可能为血栓性疾病的预防和治疗提供一种新型药物。

灵芝浸膏对实验性血栓形成及对人体红细胞变形能力的影响

口服灵芝浸膏具有抗大鼠血小板血栓形成与纤维蛋白血栓形成,并提高人体老化的红细胞变形能力,而对大鼠凝血酶原时间及白陶土部分凝血活酶均无影响。

赤子爱胜蚓纤溶酶对实验性血栓的药理作用研究

血栓性疾病发病率高、危害性大,目前尚缺乏理想的防治药物。本文利用新的纯化方法从蚯蚓体内提取到纤溶酶成分,其纯度高、工艺简单,静脉用药后,在动物体内产生明显的抗栓、溶栓作用,经检测有关血液指标发现该样品有显著的抗凝及增强纤溶作用,初步证实蚯蚓纤溶酶具有血栓防、治的双重性。

红藤的药理研究(Ⅰ)

本文观察了红藤水提取液的某些药理作用,特别对心血管系统及肠平滑肌的影响。发现小鼠LD50(腹腔注射)=11.83±2.12克/公斤;2克/公斤(腹腔注射)明显提高小鼠常压耐缺氧能力(P<0.01);0.5%提取液对离体蟾蜍心脏,呈轻度抑制作用,表现心缩力减弱,心率减慢(P<0.05),心输出量减少(P<0.01);1%提取液对主动脉条、冠状动脉条及肠段平滑肌的作用,均出现先兴奋后抑制的双相作用;5克/公斤(腹腔注射)能抑制小鼠肠蠕动(P<0.01);对猫出现一过性降压作用,这种作用可被阿托品阻断,而与迷走神经的完整性无关;小鼠连续腹腔注射3克/公斤7～10天,可使血浆中cAMP量明显增加,cGMP量减少不明显,cAMP/cGMP值提高;如一次腹腔注射3克/公斤,则开始时cAMP及cGMP量均上升,cGMP增加更明显,cAMP/cGMP值下降,随后cAMP与cGMP又逐渐下降,cAMP/cGMP值上升,提示红藤对离体血管及肠平滑肌作用双相性,可能与血浆中环核苷酸水平有关。

氟他胺对大鼠及小鼠前列腺肥大的抑制作用(英文)

观察氟他胺（Ｆｌｕ）抗前列腺肥大的作用方法：以两种动物模型：阉割大鼠每只每日ｓｃ睾酮０．５ｍｇ引起前列腺肥大和小鼠前列腺中植入同系 １６ ｄ龄胎鼠的尿生殖窦组织， ｉｇ Ｆｌｕ １０， ２５，和５０ ｍｇ·ｋｇ－１ ３０ ｄ或 ｓｃ雌二醇（Ｅｓｔ），两模型分别持续３０ ｄ和 １４ｄ．结果：１） Ｆｌｕ能显著抑制大鼠各叶前列腺体积和重量，使其降至对照组的１０％至５０％，并呈良好的剂量效应关系．腺体上皮萎缩，腺腔直径缩小，其效应比Ｅｓｔ强．２）Ｆｌｕ治疗组前列腺体积和重量均减小，但只有体积项呈剂量效应关系此模型中，Ｅｓｔ的作用较Ｆｌｕ强．结论： Ｆｌｕ具有抑制前列腺肥大的作用。