目的研究原发性肝细胞癌(pri mary hepatocellular carcinoma,PHC)组织中多药耐药基因P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡalpha,TopoⅡα)和P53的表达及共表达情况,分析其表达与PHC临床特征的关系。方法采...目的研究原发性肝细胞癌(pri mary hepatocellular carcinoma,PHC)组织中多药耐药基因P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡalpha,TopoⅡα)和P53的表达及共表达情况,分析其表达与PHC临床特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测P-gp、TopoⅡα和P53的表达,并结合临床特征进行分析。结果 P-gp、TopoⅡα和P53阳性表达率分别为80.74%(109/135)、46.67%(63/135)和33.33%(45/135),P-gp阳性率明显高于TopoⅡα、P53(P=0.000),TopoⅡα阳性率高于P53(P<0.05)。P-gp阳性率与患者年龄、肿瘤细胞分化程度、肿瘤大小有关,患者血清AFP升高者P-gp、TopoⅡα阳性率均高于AFP正常者(P<0.05),血清AST升高者P-gp、P53阳性率均高于AST正常者(P<0.05)。TopoⅡα和P53阳性率与患者年龄、肿瘤细胞分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05)。两种和三种基因产物共表达阳性率为51.85%(70/135),明显高于单一基因产物表达阳性率34.07%(χ2=8.706,P<0.01)。结论肝癌多药耐药是由多种耐药基因产物共同作用的结果,单基因和多基因共同作用,以多基因共表达为主。联合检测肝癌患者的多药耐药基因产物,对于临床合理用药、提高化疗疗效具有指导意义。展开更多
文摘目的研究原发性肝细胞癌(pri mary hepatocellular carcinoma,PHC)组织中多药耐药基因P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡalpha,TopoⅡα)和P53的表达及共表达情况,分析其表达与PHC临床特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测P-gp、TopoⅡα和P53的表达,并结合临床特征进行分析。结果 P-gp、TopoⅡα和P53阳性表达率分别为80.74%(109/135)、46.67%(63/135)和33.33%(45/135),P-gp阳性率明显高于TopoⅡα、P53(P=0.000),TopoⅡα阳性率高于P53(P<0.05)。P-gp阳性率与患者年龄、肿瘤细胞分化程度、肿瘤大小有关,患者血清AFP升高者P-gp、TopoⅡα阳性率均高于AFP正常者(P<0.05),血清AST升高者P-gp、P53阳性率均高于AST正常者(P<0.05)。TopoⅡα和P53阳性率与患者年龄、肿瘤细胞分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05)。两种和三种基因产物共表达阳性率为51.85%(70/135),明显高于单一基因产物表达阳性率34.07%(χ2=8.706,P<0.01)。结论肝癌多药耐药是由多种耐药基因产物共同作用的结果,单基因和多基因共同作用,以多基因共表达为主。联合检测肝癌患者的多药耐药基因产物,对于临床合理用药、提高化疗疗效具有指导意义。