猪蓝耳病活疫苗免疫效果试验观察

共选择杜大长仔猪约3452头分成4组,分别在19日龄免疫蓝耳病活疫苗(R98株)2批,9日龄免疫一批、7日龄或15日龄分别免疫一批,其中免疫仔猪共1188头,非免疫对照2264头。选61头大长母猪在怀孕80～90d免疫蓝耳病活疫苗,48头不免疫对照,观察产仔及哺乳期健康状况。并抽取部分试验猪血样检测PRRS血清ELISA抗体。结果显示,19日龄1组、19日龄2组、9日龄1组保育猪僵病仔率分别是1.38%、1.08%、1.66%,对照组分别是30.7%、14.5%、15.82%;出栏健仔率试验组分别是91.72%、96.77%、97.35%,对照组分别是67.54%、84.72%、82.64%;日增重试验组分别是293.4g、274.6g、304.7g,对照组分别是241.9g、236.9g、256.9g;差异很明显。对1-2胎母猪比率达46.8%～71.1%的产后哺乳仔猪分别在7日龄、15日龄免疫对比试验表明,2组仔猪窝发病率分别为23.4%、50.0%,出栏健仔率分别为97.19%、76.14%,说明对1-2胎母猪产后仔猪7日龄免疫比15日龄免疫更好。母猪免疫组胎产活仔、死胎、初生仔猪头均重分别为10.11头、0.98头、1.482kg,对照组分别为10.15头/胎、0.90头/胎、1.483kg,2组差异不显。试验组产后母猪不正常发生率为16.67%,比对照组40.43%要低23.76个百分点,差异明显。哺乳仔猪精神不佳窝发生率分别为10.0%、17.02%,差异明显。说明母猪怀孕80～90d接种PRRS活疫苗对母猪及胎猪尚未产生不良影响,且对产后母猪和仔猪临床健康情况有明显改善。2周、4周、6周、8周血清ELISA抗体检测结果显示19日龄1组抗体阳性率分别为92.86%、85.71%、78.57%、92.86%,19日龄2组分别为100.0%、93.33%、86.67%、100.0%,9日龄免疫组分别为100.0%、100.0%、92.86%、100.0%,对照组分别为73.33%、93.33%、86.67%、100.0%,说明免疫组和对照组升降曲线较一致,以9日龄免疫组阳性率最高,对照组和19日龄免疫组差异不大。总体说明活疫苗在阳性场并不能抵抗野毒攻击而影响血清学抗体转化,但在减少野毒临床致病性上有较明显改善作用。

卡铂与奈达铂联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的临床效果和安全性比较

目的比较卡铂(TC)和奈达铂(TN)联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的临床效果和安全性。方法选取2018年6月-2019年12月广东医科大学附属医院收治的晚期肺鳞癌患者68例,依照随机数字表法分为TC组和TN组,各34例。TC组予注射用TC联合白蛋白结合型紫杉醇治疗,TN组予注射用TN联合白蛋白结合型紫杉醇治疗,2组均治疗4个周期。比较2组近期疗效、生存情况[中位无进展生存时间(PFS)、中位总生存时间(OS)、6个月生存率和1年生存率]及不良反应。结果治疗4个周期后,TC组与TN组ORR和DCR比较差异均无统计学意义(P>0.05);TC组与TN组中位PFS、中位OS、6个月生存率及1年生存率比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者均未见肝肾功能衰竭、骨髓抑制等严重并发症;2组均出现了血液系统毒性、消化系统毒性及肝肾毒性等不良反应,其中TN组恶心呕吐及肝肾功能异常发生率低于TC组,中性粒细胞减少发生率高于TC组(P均<0.05);2组腹泻、白细胞减少、血小板减少、贫血及皮疹发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TC与TN联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期肺鳞癌患者有效性相当,与TC相比,TN与白蛋白结合型紫杉醇联用能减少患者消化道毒性及肝肾毒性。

“乳猪律动源”缓解仔猪断奶应激试验

缓解仔猪断奶应激最关键的是让仔猪断奶时也能吃进足够的料，喂汤料是一个有效的办法，但耗劳力。英伟集团2010年推出了“乳猪律动源”（粉料），称其是提高断奶仔猪采食量的动力源。为较好缓解笔者所在猪场仔猪断奶应激，于2010年特安排此试验。

不同治疗模式非小细胞肺癌脑转移患者预后及诊断特异性分级预后评估模型和肺肿瘤相关分子分级预后评估模型的临床价值

目的:探讨不同治疗模式对非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者生存的影响,评估诊断特异性分析预后评估(DS-GPA)模型和肺肿瘤相关分子分级预后评估(Lung-molGPA)模型的临床价值。方法:回顾性分析2011年1月至2015年12月汕头大学医学院附属肿瘤医院收治的195例NSCLC脑转移患者临床资料,患者包括初诊未发生脑转移(异时性脑转移)112例、初诊已有脑转移(同时性脑转移)83例。采用单纯颅脑放疗、化疗、靶向药物治疗、化疗+颅脑放疗、化疗+靶向药物+颅脑放疗、靶向药物+颅脑放疗、化疗+靶向药物等方式治疗。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox回归法进行单因素及多因素生存分析,应用DS-GPA和Lung-molGPA模型进行生存分析。结果:NSCLC异时性脑转移患者中位至脑转移时间14.1个月(95% CI 12.2~16.0个月);全组患者中位脑转移无进展生存(PFS BM)时间4.3个月(95% CI 3.4~5.2个月),中位脑转移总生存(OS BM)时间6.7个月(95% CI 4.6~8.8个月),同时性、异时性脑转移患者间PFS BM和OS BM差异均无统计学意义( P=0.446、 P=0.080)。抗肿瘤治疗,尤其联合靶向药物治疗模式,能改善患者中位OS BM。Karnofsky评分低( RR=1.698,95% CI 1.238~2.329, P=0.001)和骨转移( RR=1.505,95% CI 1.089~2.081, P=0.013)为NSCLC脑转移患者OS BM独立危险因素,化疗( RR=0.460,95% CI 0.289~0.731, P=0.001)和颅脑放疗( RR=0.541,95% CI 0.391~0.749, P<0.01)为NSCLC脑转移患者OS BM独立保护因素。按照DS-GPA和Lung-molGPA模型分组患者的生存差异均有统计学意义(DS-GPA 0.0~1.0、1.5~2.0、2.5~3.0分患者的中位OS BM时间分别为4.2、9.4、10.9个月, P=0.015;Lung-molGPA 0.0~1.0、1.5~2.0、2.5~3.0分患者的中位OS BM时间分别为4.1、8.7、13.0个月, P<0.01)。 结论:NSCLC脑转移患者预后差,接受抗肿瘤治疗可延长其生存期。Karnofsky评分高、无骨转移、接受化疗和颅脑放疗是NSCLC脑转移的独立预后良好因素。DS-GPA和Lung-molGPA模型均能预测NSCLC脑转移患者的生存情况。

促结缔组织增生性小圆细胞瘤诊疗进展

促结缔组织增生性小圆细胞瘤（DSRCT）是一种高度恶性、预后极差的罕见恶性软组织肿瘤，主要发生于腹、盆腔，好发于青少年男性，易发生肝、肺等远处转移；病理组织学表现为小圆蓝细胞巢被促结缔组织间质包绕分隔，共表达上皮源性、神经源性及间质源性标志；分子特征为t（11；22）（p13；q12）染色体易位，EWS—WT1基因融合。主要治疗手段包括根治性切除或最大限度减瘤术、高强度全身化疗、局部放疗及腹腔热灌注化疗。