姜黄素-聚乙烯醇药物凝胶的制备及性能研究

以姜黄素为原药、聚乙烯醇为载体,制备了具有缓释性的姜黄素-聚乙烯醇药物凝胶。通过平衡溶胀度和红外对凝胶进行了表征;采用单因素和响应面法,考察了药物凝胶载药量的影响因素;通过标准曲线考察了药物凝胶的缓释性。结果表明,相同条件下,在40℃凝胶的溶胀度最大,为(171.53±0.21)%,红外表征表明该凝胶可进行后续实验;单因素法表明,姜黄素初始浓度为70μg/mL、时间为1.5 h和温度为40℃时,凝胶载药量达到最大为(43.43±0.243 2)mg/g;响应面法分析结果表明,姜黄素的初始浓度对载药量影响最显著,其次为温度,而吸附时间对载药量影响相对较小;在PBS缓冲液中,16 h内姜黄素累计释放率达到88.1%,释药行为接近一级方程,表明制得的药物凝胶具有一定的缓释作用。

铝酸钴对软聚氯乙烯阻燃热降解性影响

通过活性炭模板法制备出尖晶石型铝酸钴阻燃剂。将其应用于软聚氯乙烯(PVC)的阻燃研究。当添加10 g铝酸钴时,软PVC的阻燃、消烟和力学性能最佳。通过热重-红外和扫描电镜对阻燃前后的热降解过程进行研究,表明,阻燃处理后,软PVC样品的初始降解温度提前,高温时的剩炭量增加;降解过程中释放HCl和-CH_3气体碎片的最大释放峰温度提前,并且气体的释放量减少,降解过程中形成稳定的炭层,阻止了内部可燃气体与外部的氧气接触,达到良好的阻燃消烟性能。

模板合成AC-Zn_(2)SnO_(4)对PVC热降解性能影响

通过活性炭模板法制备锡酸锌阻燃剂(AC-Zn_(2)SnO_(4)),并用X射线衍射仪(XRD)对其表征。将其应用于聚氯乙烯(PVC),采用极限氧指数(LOI)、烟密度研究了阻燃剂对PVC阻燃性能和力学性能的影响;通过热重-红外-质谱分析(TG-MS-IR)和扫描电子显微镜(SEM)研究了阻燃前后PVC热降解性和炭层形貌,探究其阻燃机理。结果表明:当AC-Zn_(2)SnO_(4)添加量在10质量份时,PVC的LOI为37.0%,烟密度等级为79.7%,断裂伸长率明显增加。在降解过程中释放最大强度的HCl,CO_(2)和-CH_(3)碎片所对应的时间提前,苯的释放量减少,残炭外表面形貌结构更为密实。

模板法合成锡酸钴及其对PVC的阻燃应用

以活性炭为模板、五水四氯化锡和六水硝酸钴为原料,制备纯相的多孔锡酸钴(Co Sn O3)阻燃剂,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其结构、形貌进行表征,并将其应用于PVC的阻燃研究中。当Co Sn O3的添加量为15份时,其极限氧指数(LOI)达到35.6%、烟密度等级(SDR)为75.2%、断裂伸长率为168.32%、拉伸强度为22.50 MPa。通过热重分析(TGA)对阻燃前后PVC的热降解行为进行了初步探讨,研究发现:经Co Sn O3阻燃处理后,PVC样品的初始降解温度降低,高温时的剩炭量增加,表明Co Sn O3对PVC材料具有较好的阻燃消烟性能。

棉花模板制备铝酸镍阻燃剂及其应用

铝酸镍具有耐酸碱、耐高温、耐磨、耐腐蚀等特点,是一种无毒、无害、清洁环保功能性粉末状化合物。以硝酸铝和硝酸镍为原料,通过棉花模板合成技术制备具有孔径结构的铝酸镍,通过X射线衍射仪(XRD)、电子能谱分析(EDS)和扫描电镜(SEM)对制备的铝酸镍进行表征。并通过极限氧指数和烟密度测试,研究了阻燃剂的添加对聚氯乙烯(PVC)材料阻燃抑烟性能的影响。

活性炭模板法制备锡酸锌掺杂磷化合物及表征

选用磷酸活化后的活性炭为模板,NaSnO_(3)·3H_(2)O、ZnSO_(4)·7H_(2)O为原料,通过生物质模板法制备了锡酸锌掺杂磷(Zn_(2)SnO_(4)/P)化合物。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和N_2吸脱附等温线对制备的Zn_(2)SnO_(4)/P的结构、形貌进行表征。结果表明:Zn_(2)SnO_(4)/P为尖晶石结构,其形貌基本上和活性炭相匹配。其比表面积、孔体积和平均孔径分别为87m^(2)/g、0.20cm^(3)/g和9.0nm。

二氰二胺和磷酸对大豆蛋白纤维的阻燃研究

本文分别用二氰二胺、磷酸以及二氰二胺和磷酸协同体系对大豆蛋白纤维(天鹅绒,38%大豆蛋白纤维/38%棉/24%涤纶)进行阻燃整理(主要对天鹅绒制品中的大豆蛋白纤维的处理),通过极限氧指数、剩炭率、热分析和扫描电子显微镜等分析方法对其阻燃性能进行研究,并用Broido方程计算其热降解活化能的变化。结果表明:与未经阻燃处理的大豆蛋白纤维相比,阻燃大豆蛋白纤维的极限氧指数、剩炭率均有所增加;热降解起始温度降低;热降解活化能减小;剩炭较为膨胀,其中经二氰二胺和磷酸协同体系处理后的样品阻燃效果最佳。

活性炭改性氢氧化镁制备及对聚丙烯的阻燃影响

以硫酸镁、氨水、活性炭为原料制备活性炭改性氢氧化镁阻燃剂,通过吸油值确定了最佳的配比、活化度,进一步研究了氢氧化镁的改性程度。用X-射线衍射(XRD)对改性后氢氧化镁结构进行表征,并将其应用到聚丙烯(PP)聚合物中,探究其对PP阻燃性能的影响,发现当加入25份活性炭基氢氧化镁阻燃剂,PP的阻燃性能效果显著。

科研成果在无机与分析化学实验教学中的应用

针对目前一些地方高校科研、教学现状,通过教科融合,将科研成果应用到无机与分析化学实验中,既可以丰富无机与分析实验教学内容,又有利于激发学生的学习兴趣,培养学生的科技创新能力.

锡酸锶与聚磷酸铵协效体系对PP的阻燃研究

用氯化锶和锡酸钠为原料制备的锡酸锶,将其为阻燃剂与聚磷酸铵(APP)协效添加到PP聚合物中。通过极限氧指数、垂直燃烧对阻燃前后样品进行研究。当锡酸锶的添加量为15份时,APP为20份,PP为100份时试样的极限氧指数达到最大34.2%,燃烧等级为V-1级。并通过热分析研究阻燃前后PP的热降解行为。

高分子材料与工程专业无机及分析化学实验教学改革

依据应用型院校建设要求,结合高分子材料与工程专业培养目标和无机及分析化学的实验教学,分别在实验预习工作、教学方法、实验过程以及实验教学知识体系等环节积极探索,通过无机及分析化学实验教学实践改革表明教学质量明显提高。

活性炭模板制备铝酸铁及其在软PVC中的阻燃应用

以硫酸铁和硫酸铝为原料,以磷酸处理过的活性炭为模板制备铝酸铁阻燃剂。并通过X射线衍射(XRD)和红外吸收光谱(FT-IR)对合成铝酸铁阻燃剂做了表征。用极限氧指数、烟密度测试其对PVC的阻燃消烟性,当铝酸铁阻燃剂的添加量为5%(质量分数)时,阻燃后软PVC的极限氧指数达到32.8%,烟密度等级为55.45%,拉伸强度为18.36 MPa,断裂伸长率为214%,并通过热重分析对阻燃前后PVC的热降解行为做了研究。结果表明:以活性炭为模板制备的铝酸铁阻燃剂对软质PVC具有较好的阻燃消烟性能。

铝酸钴和云母协效体系对PVC材料阻燃性能和力学性能的影响

研究了铝酸钴和云母协效体系对PVC材料阻燃性能和力学性能的影响。首先采用水热合成法制备出了高纯度铝酸钴,然后通过烟密度等级、极限氧指数和力学性能测试铝酸钴与云母协效后对PVC样品材料的阻燃抑烟性能的影响,最后采用热分析研究阻燃前后PVC样品的热降解行为。结果表明:(1)当铝酸钴和云母的用量比为1∶9时,PVC样品的极限氧指数为30. 5%,烟密度等级为71. 03%,拉伸强度为22. 10 MPa,断裂伸长率为282. 43%;(2)PVC样品经阻燃处理后热降解的温度降低,残炭量增加。

三聚氰胺和磷酸对大豆蛋白纤维的阻燃研究

用三聚氰胺和磷酸协同体系对大豆蛋白纤维(天鹅绒,38%大豆蛋白纤维/38%棉/24%涤纶)进行阻燃处理(主要对天鹅绒制品中的大豆蛋白纤维的处理),并采用了限氧指数(LOI)、剩炭率、热分析、扫描电子显微镜(SEM)等方法对处理前后大豆蛋白纤维的阻燃性能及其热降解机理进行了研究.对比未阻燃的样品,阻燃处理后的大豆蛋白纤维的剩炭率、氧指数升高,热降解起始温度降低,阻燃性得到明显改善.

三聚氰胺脲酸盐和磷酸体系对大豆纤维的阻燃研究

用三聚氰胺脲酸盐(MCA)和磷酸协同体系对大豆蛋白纤维(天鹅绒,38%大豆蛋白纤维/38%棉/24%涤纶)进行阻燃处理,并采用了限氧指数(LOI)、剩炭率、热分析、扫描电子显微镜(SEM)等分析方法对阻燃处理前后大豆蛋白纤维进行表征并对其热降解机理进行了研究.对比未阻燃的样品,阻燃处理后的大豆蛋白纤维的剩炭率、氧指数明显提高,热降解起始温度提前,阻燃效果明显。

铝酸镍和CaCO_3协效体系对PVC的阻燃研究

以硝酸铝(Al(NO_3)3·9H_2O)和硝酸镍(Ni(NO_3)2·6H_2O)为原料制备出铝酸镍阻燃剂,并将铝酸镍和碳酸钙协效应用到软PVC材料的阻燃研究中。通过烟密度、氧指数、断裂伸长率和拉伸强度等测试,得出铝酸镍和碳酸钙的最佳协效比为5∶5。此时烟密度值为71.26%,氧指数值为30.2%,拉伸强度为22.80MPa,断裂伸长率为222%,并通过热分析对其降解行为进行了研究。

铝酸镍和云母协效体系对PVC的阻燃研究

以硝酸铝提供铝源,硝酸镍提供镍源制备铝酸镍,将铝酸镍和云母协效后一起加入到PVC中制成PVC阻燃样品。采用X-射线衍射(XRD)来表征合成的铝酸镍样品。用极限氧指数、烟密度的等级来研究阻燃前后PVC样品的阻燃抑烟性能。当铝酸镍和云母的添加比例为9∶1时,试样的极限氧指数为28.4%,烟密度等级为77.74%,拉伸强度为18.17MPa,断裂伸长率为227%,此时的阻燃消烟性能和力学性能较好。

响应面优化超声提取汉麻大麻素及其抗氧化性研究

以汉麻籽为原料,采用超声辅助提取汉麻大麻素。以汉麻总酚(TPC)、总黄酮(TF)以及提取率为响应指标,通过响应面法优化超声提取时间、提取功率和甲醇质量分数,以等离子体的铁还原能力(FRAP)评价其抗氧化能力。结果表明,超声辅助提取汉麻多酚和黄酮的最佳工艺条件为:提取时间为15 min、超声功率为149 W、甲醇质量分数为80%。在该条件下TPC为318. 05 mg/g、TF为39. 11 mg/g、提取率为11. 28%、FRAP还原能力为17. 84 mmol(AAE)/g;超声辅助提取比无超声处理的各指标均高出2倍多。经HPLC鉴定分离汉麻大麻素主要为大麻素(CBG)和四氢大麻酚(THC)。

硅铝氧化物溶胶对羊毛纤维的阻燃改性及其热降解研究

用SiO2、SiO2-Al2O3、Al2O3溶胶对羊毛纤维进行阻燃处理,并采用氧指数(LOI)、剩炭率、热分析、扫描电镜(SEM)等方法对处理前后羊毛纤维的阻燃性能及热降解行为进行了研究.对比未阻燃样品,阻燃羊毛的剩炭率、氧指数升高,热降解温度、放热峰温度升高,阻燃性得到明显改善.依据阻燃羊毛热降解行为的变化,初步探讨了阻燃羊毛的阻燃机理:硅铝氧化物使羊毛的热稳定性增强,延缓了羊毛纤维的热降解,抑制可燃性气体的产生以及炭的氧化,并且有效抑制了烟雾及有毒气体的排放.

SiO_2溶胶对羊毛的阻燃改性及热降解

用SiO2溶胶对羊毛进行阻燃处理,并采用氧指数、剩炭率、热分析、扫描电镜等方法对处理前后羊毛的阻燃性能及热降解行为进行研究。对比未阻燃和阻燃羊毛的剩炭率、氧指数升高,热降解温度、放热峰温度升高,阻燃性得到明显改善。依据阻燃羊毛的热降解行为的变化,对该阻燃羊毛的阻燃机理做了初步探讨。