可再生甲壳素吸附铬(Ⅵ)的特性研究

可再生甲壳素吸附铬（Ⅵ）的特性研究陈炳稔＊汤又文李国明万春华（华南师范大学化学系广州５１０６３１）关键词可再生甲壳素，制备，铬（Ⅵ），吸附１９９７－０８－１９收稿，１９９７－１２－２３修回广东省科委及高教厅资助课题利用甲壳素作为铬（Ⅵ）的捕集剂已有报...

介质对可再生甲壳素吸附低浓度游离酸的影响

介质对可再生甲壳素吸附低浓度游离酸的影响陈炳稔＊何广平凌莫育（华南师范大学化学系广州５１０６３１）关键词可再生甲壳素，介质，吸附，游离酸１９９７－０３－３１收稿，１９９７－０７－２２修回国家教育委员会基金资助课题可再生甲壳素是无毒无味的天然高分子，含...

电导法研究可再生甲壳质吸附低浓度游离酸

利用电导实验技术，跟踪可再生甲壳质吸附低浓度游离酸的行为．实验结果表明，可再生甲壳质的活性吸附中心是表面自由胺基，吸附游离硝酸的表观活化能是２６．４ｋＪ／ｍｏｌ．可再生甲壳质吸附低浓度游离酸的过程遵循单分子层机制进行．

甲壳素碱介质非均相脱乙酰动力学研究

近年来,从甲壳素(聚[(1,4)-2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖])制备壳聚糖的研究和生产以及对其理论和应用的探索,越来越广泛和深入。甲壳素脱乙酰基转变成壳聚糖,由于反应条件不同,所得产品不仅结构性能不同,而且影响其深加工产品的质量.因此,对甲壳素脱乙酰基反应的研究引起国内外学者的重视.Sannan等曾报道甲壳素在碱介质中均相脱乙酰动力学的研究,但对非均相条件下脱乙酰动力学的研究,国内外至今尚未见报道.

pH值与两性树脂吸音容量的相关性

本文研究了外界环境对两性离子交换树脂吸附行为的影响。发现强减弱酸两性离子交换树脂对CO2＋的吸着容量Q与pH存在指数函数关系，其相关万程为logQ＝0．37pH－1．185；强酸弱碱两性离子交换树脂对SO的吸着容量Q与pH存在线性相关性，其方程为Q＝0．03pH＋0．07。

介质对交联壳聚糖树脂吸附的影响

利用电导实验技术,跟踪观察交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为,讨论介质对吸附的影响。利用固—液相互作用方程,求取吸附剂——吸附质相互作用能。实验结果表明,表观吸附速率常数随着外加离子强度的增大而减少。

电导法研究固-液体系吸附质亲和能

利用电导实验技术,在线跟踪观察吸附质在固-液吸附二元体系中的行为。利用固-液吸附行为动力学方程,求取吸附过程吸附质亲和能,讨论吸附质亲和能对吸附行为的影响。

新型交联壳聚糖树脂的制备及其对苯甲酸的吸附行为研究

以壳聚糖为原料 ,甲醛为预交联剂 ,环氧氯丙烷为交联剂 ,通过反相悬浮交联法制备出新型壳聚糖树脂 ,并用红外光谱和扫描电镜对其结构进行表征 .测定了不同温度下新制备树脂自水中吸附苯甲酸的等温线 ,计算了吸附过程的热力学参数 .并用Freundlich方程对实验数据进行拟合 ,发现该方程适用于所研究的吸附体系 .体系的热力学与吸附机理密切相关 ,当苯甲酸浓度较低时 ,吸附为放热过程 ,体系熵减少 ,降温有利于吸附 ;当苯甲酸浓度较高时 ,吸附为吸热过程 ,体系熵增加 ,升温有利于吸附 .

甲壳素碱介质非均相脱乙酰动力学研究

本文研究甲壳素在碱介质中非均相脱乙酰的动力学.结果表明,甲壳素脱乙酰反应过程符合假一级动力学关系,求得脱乙酰表观活化能为27.97kJ/mol.

两性树脂吸附低浓度游离酸

利用电导实验技术 ,跟踪观察两性离子交换树脂吸附低浓度游离酸的行为。实验结果表明 ,两性树脂吸附低浓度游离酸时 ,表观吸附速率常数随吸附质浓度的增大而降低 ,吸附过程是遵循单分子层机制的行为。

交联壳聚糖的结构及其对不同金属离子的吸附性能

以甲醛、环氧氯丙烷为交联剂,由壳聚糖(CTS)合成了一种交联壳聚糖微球(AECTS)。研究了 AECTS对Cu2+、Ni2+、Co2+的静态吸附性能,测定了吸附等温线,并通过FTIR、WAXD、DTG以及DSC等方法 对吸附产物的结构进行了表征。结果表明,AECTS对Cu2+、Ni2+、Co2+的吸附量分别为2.42、1.37和 0.39mmol;IR分析表明,金属离子的吸附主要是与壳聚糖分子中的氨基、羟基配位所致,且配位强度正比于 吸附量;WAXD分析显示,金属离子的吸附不仅发生在非晶区,也渗透到晶区,对晶区的破坏程度正比于吸附 量。TG分析表明,交联、金属吸附使CTS3个降解阶段的温度不同程度地向低温移动,移动幅度与金属吸附 量存在一定的对应关系。

甲醛、环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂的制备及性能

以壳聚糖为原料,甲醛为预交联剂,环氧氯丙烷为交联剂,通过反相悬浮交联法制备出新型壳聚糖树脂,考察了操作条件对合成树脂性能的影响,并用红外光谱表征其结构。结果表明,甲醛用量、环氧氯丙烷用量、乳化剂用量、搅拌速度、壳聚糖浓度、酸处理条件对树脂性能的影响较大;按最佳合成条件可制备出耐酸性能好、吸附能力强(对Cu2+的饱和吸附量达2.983mmol/g)、力学强度好、孔隙率较高(77.38%)的壳聚糖树脂。

离子交换树脂悬浊液的介电弛豫谱研究

研究了D354阴离子交换树脂分散在不同浓度KCl溶液中的悬浊液的频率域介电谱,发现在测量频率为106～107Hz处出现了显著的介电弛豫现象,得出了介电常数、电导率以及弛豫时间随KCl溶液浓度的特异的变化关系,理论分析表明,该弛豫是一个以界面极化为主的非单一极化机制的弛豫过程,进而利用Maxwell-Wagner界面极化理论和双电层性质解释了该体系的特异介电行为,得到了树脂悬浊液在外加交变电场下的离子迁移和聚集信息,并确定了该树脂在静态平衡下双电层中对离子的相对离子强度.

交联壳聚糖对Zn^2＋的吸附性能

研究了甲醛、环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂(AECTS)对Zn2+的吸附行为,探讨温度、溶液的pH、反应时间、再生次数等因素对吸附性能的影响,并用红外光谱(FTIR)和光电子能谱(XPS)对吸附产物表面的元素结构及其结合能的变化进行表征。结果表明,AECTS对Zn2+的吸附导致AECTS结构和性能发生显著变化。FTIR和XPS分析表明,Zn2+以配位键的形式吸附于AECTS,使AECTS中氨基的伸缩振动、变形振动发生了明显变化,N原子发生化学位移,而AECTS分子链上的羟基没有直接参与配位反应;AECTS对Zn2+有较强的吸附能力和较快的吸附速率,在30℃、Zn2+初始质量浓度为1g/L的溶液中,吸附量可达163mg/g树脂,是壳聚糖饱和吸附量的1.7倍左右;吸附量受pH的影响较大,在pH=5时吸附量最高;AECTS对Zn2+的吸附行为符合Freundlich等温吸附方程,温度升高吸附量增大,该过程为一吸热过程;AECTS经再生重复使用5次,吸附量基本不变。

壳聚糖预富集水样中痕量Cr(Ⅵ)的研究

以壳聚糖为富集物，研究对水样中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的分离富集作用－当试液为ｐＨ３－１０时，壳聚糖对Ｃｒ（Ⅵ）的富集效率最高，机械振荡５ｍｉｎ即可达到富集平衡，用０－１０ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ洗脱，超声波振荡２ｍｉｎ达洗脱平衡，本法用于自来水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意－

电位法研究外加盐对壳聚糖树脂吸附苯甲酸的影响

利用电位法,跟踪观察交联壳聚糖树脂在不同环境体系吸附低浓度苯甲酸的行为,结合盐效应理论讨论了在三元体系(酸+水+盐)中,LiCl、NaCl、KCl、LiBr、NaBr、KBr、MgCl2、CaCl2、SrCl2 9种外加盐对交联壳聚糖树脂吸附苯甲酸吸附速率的影响.利用固-液界面吸附动力学方程,求取了表观速率常数(kt).实验结果表明,交联壳聚糖树脂在三元体系中吸附苯甲酸,外加盐起盐析作用,使得其表观速率常数(kt)随着外加盐浓度的增大而增大.

交联壳聚糖-Co配聚物结构与性能初步研究

制备了微球状交联壳聚糖并合成了交联壳聚糖(AECTS) Co配聚物。用FTIR、WXRD、TGA和DSC等对配聚物进行了结构表征。结果表明:Co2+与AECTS中的氨基、羟基发生配位而被吸附;树脂与Co2+配位后,结晶度下降、热稳定性降低。

流动注射分光光度法研究离子强度对活性炭吸附阴、阳离子染料的影响

运用流动注射分光光度法,考察了不同离子强度(NaCl)下,在水溶液中表面带负电的活性炭分别吸附阴、阳离子染料的动力学行为。实验结果表明,对于所考察的2种阳离子染料和3种阴离子染料,活性炭的表观吸附速率常数均随着离子强度的增大而增大。这种加速吸附效应的出现,主要是因为离子强度的增大促进了活性炭表面与染料之间的非静电力作用。

壳聚糖及其衍生物的吸附特性研究进展

综述了壳聚糖及其衍生物对重金属离子。

基于吸附质-分子探针的阴离子聚合物微球吸附性能研究

制备了SO42-、NO3-、ClO4-和F-、Cl-、Br-、I-两种新型阴离子苯乙烯-二乙烯苯聚合物微球,基于吸附质-分子探针电导法,研究了阴离子聚合物吸附低浓度游离酸的性能,考察了阴离子类型和温度对吸附行为的影响。实验结果表明,在30℃时,吸附游离酸的过程,遵循单分子层机理进行吸附。吸附剂-吸附质相互作用能U制约表观吸附速率常数K,两者存在线性相关性,K、U均随阴离子的离子势增大呈逐渐减小的趋势。吸附过程为吸热的,吸附焓变ΔH为10.87 kJ.mol-1。吸附过程谱维数ds增大,导致表观吸附速率常数降低。吸附质对吸附剂的亲和能Ua随吸附质-吸附剂相互作用参数K2增大而减小。