三苯氧胺对雌激素受体阳性乳腺癌细胞侵袭转移能力的影响及其机制

目的探讨三苯氧胺(TAM)对雌激素受体阳性乳腺癌细胞侵袭转移能力的作用及机制。方法用不同浓度(10-7、10-8、10-9mol/L)的TAM作用于人乳腺癌MCF-7细胞株,48h后,用Transwell侵袭小室法检测细胞的侵袭能力,用RT-PCR法检测细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)基因的表达。结果上述浓度的TAM对MCF-7侵袭转移均有一定的抑制作用,均可下调其MMP-9基因表达,上调其TIMP-1基因表达,但组间比较没有显著性差异。结论 TAM可抑制雌激素受体阳性MCF-7乳腺癌细胞的侵袭和转移,在10-9mol/L～10-7mol/L之间,没有明显的剂量依赖关系;其作用机制与影响MMP-9/TIMP-1的平衡有关。

腰骨痹痛汤治疗腰椎间盘突出症寒湿瘀血型266例

目的:观察用中医药治疗腰椎间盘突出症寒湿瘀血型的临床疗效。方法:本课题将266例辨证为寒湿瘀血型腰椎间盘突出症患者随机分成两组进行临床观察。治疗组应用中药腰骨痹痛汤治疗,对照组以西医常规保守疗法:牵引配合扶他林、腰痛宁、布洛芬口服。观察治疗前后疼痛及功能障碍改善变化,并进行统计学分析及两组间临床疗效比较。结果:治疗组133例:优:69例,良:46例,可:16例,差:3例,总有效率97.7%;对照组133例:优:26例,良:34例,可:41例,差:32例,对照组总有效率75.9。中药治疗组疗效显著,疼痛及生活质量的改善程度优于西药对照组,经过对两组患者治疗前后疗效的统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在中医辨证治疗腰椎间盘突出症时,中药腰骨痹痛汤治疗寒湿瘀血型腰间盘突出症有很好疗效,用药安全无副作用,临床疗效显著。

中医辨证治疗乳腺增生病400例临床观察

目的:探讨运用中医辨证分型治疗乳腺增生病的临床效果。方法:对于不同证候分型,辩证施治,结合疗效标准进行统计分析。结果:治愈167例,显效136例,有效79例,无效18例,总有效率为95.5%。结论:中医辨证治疗乳腺增生病疗效显著。

黄芪建中汤治疗功能性消化不良90例临床观察

目的:探讨黄芪建中汤治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将135例患者随机分成治疗组90例与对照组45例,治疗组用黄芪建中汤治疗,对照组应用吗丁啉片治疗,两组均以15d为1个疗程,连服2个疗程,随访观察1个月。从综合疗效与胃镜疗效两个方面进行对比观察。结果:两组综合疗效比较:治疗组治愈40例,治愈率为44.4%,有效84例,总有效率为93.3%;对照组治愈7例,治愈率为15.6%,有效36例,总有效率80.0%,治疗组的治愈率明显高于对照组(P<0.01),总有效率也明显高于对照组(P<0.05),且有显著的差异。而两组的胃镜疗效比较,治疗组复查53例,治愈15例,治愈率为28.3%,有效47例,总有效率88.7%;对照组复查29例,治愈2例,治愈率为6.9%,有效20例,总有效率为69.0%,治疗组的治愈率及,总有效率均明显高于对照组,且有显著的差异(P<0.05)。同时90例患者中未有一例出现明显不良反应。结论:黄芪建中汤治疗功能性消化不良和吗丁啉片治疗功能性消化不良比较有明显的差异。黄芪建中汤治疗功能性消化不良具有症状缓解快、病程短、疗效显著的特点,值得临床应用。

黄芪建中汤治疗功能性消化不良90例临床观察

目的:探讨黄芪建中汤治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将135例患者随机分成治疗组90例与对照组45例,治疗组用黄芪建中汤治疗,对照组应用吗丁啉片治疗,两组均以15日为1疗程,连服2疗程,随访观察1个月。从综合疗效与胃镜疗效两个方面进行对比观察。结果:两组综合疗效比较:治疗组治愈40例,治愈率为44.4%,有效84例,总有效率为93.3%;对照组治愈7例,治愈率为15.6%,有效36例,总有效率80.0%,治疗组的治愈率明显高于对照组(P<0.01),总有效率也明显高于对照组(P<0.05),且有显著性差异。而两组的胃镜疗效比较,治疗组复查53例,治愈15例,治愈率为28.3%,有效47例,总有效率88.7%;对照组复查29例,治愈2例,治愈率为6.9%,有效20例,总有效率为69.0%,治疗组的治愈率及总有效率均明显高于对照组,且有显著性差异(P<0.05)。同时90例患者中未有一例出现明显不良反应。结论:黄芪建中汤治疗功能性消化不良明显优于吗丁啉片。黄芪建中汤治疗功能性消化不良具有症状缓解快、病程短、疗效显著的特点,值得临床应用。

抵挡汤与胃癌ECF方案协同作用的近期疗效观察

目的探讨抵挡汤与胃癌ECF方案协同作用的近期疗效及延缓/逆转胃癌多药耐药的可能性。方法对30例Ⅱ～Ⅲ期胃癌术后患者随机分为ECF组、协同组(ECF方案+抵挡汤),治疗3个周期后,比较2种治法的近期疗效差别、生活质量评定和药物不良反应,并用RT-PCR法检测2组治疗前后多药耐药基因MDR1-mRNA在外周血表达阳性率的差异性。结果协同组和ECF组总缓解率分别为60.0%(9/15)、40.0%(6/15),有显著差异(P<0.05);生活质量改善率及不良反应发生率在2组间有显著性差异;治疗前,协同组、ECF组患者外周血中MDR1-mRNA表达的阳性率均为46.67%(7/15),而治疗后的阳性率分别为53.33%(8/15)、73.33%(11/15),2组之间比较有显著差异(P<0.05)。结论在3个治疗周期内,抵挡汤与ECF方案显示出良好的协同增效作用,可显著提高胃癌术后化疗的缓解率和患者生存质量,降低不良反应发生率,并可能通过降低MDR1-mRNA的表达,在延缓或逆转胃癌化疗耐药方面具有潜在的临床应用价值。

自拟疏肝通络汤治疗112例乳腺增生病的临床观察

目的:观察自拟方疏肝通络汤治疗乳腺增生病的疗效。方法:112例乳腺增生病患者均使用疏肝通络汤治疗3个月经周期。结果:痊愈26例,占23.21﹪;显效42例,占37.50﹪;有效36例,占57.14﹪;无效8例,占7.14﹪;总有效率为92.86﹪。结论:疏肝通络汤治疗乳腺增生病,疗效可靠,值得临床推广。

活血通络汤治疗乳腺增生病150例

目的:观察活血通络汤治疗乳腺增生病的疗效。方法:150例用活血通络汤(自拟)治疗,1个月为一疗程,治疗3个疗程后观察疗效。结果:治愈48例,显效82例,有效13例,无效7例,总有效率95.3%。结论:活血通络汤治疗乳腺增生病疗效显著。

用疏肝和胃汤治疗胃脘疼痛的疗效探析

目的:探讨用疏肝和胃汤治疗胃脘疼痛的临床效果。方法:对2012年4月~2014年4月期间我院收治的76例胃脘疼痛患者的临床资料进行回顾性研究。我院使用自拟的疏肝和胃汤对这76例患者进行治疗。结果:经过治疗,这76例患者中治疗结果为痊愈者有51例,治疗结果为显效者有15例,治疗结果为好转者有5例,治疗结果为无效者有5例,治疗的总有效率为93.4%。结论:用疏肝和胃汤治疗胃脘疼痛疗效显著。此疗法值得在临床上推广使用。