血小板微粒与缺血性脑卒中诊疗的研究进展

血小板微粒(PMP)是血小板激活或自身凋亡释放的直径在0.1~1.0μm的颗粒样物质,具有促进血栓形成、血管新生、参与炎症调节等多种特性,在缺血性脑卒中诊断、治疗及预测预后方面具有巨大潜力。该文旨在探讨PMP与缺血性脑卒中相关病理生理机制、标志物、治疗方面关系并据此作一阐述。

α-突触核蛋白在帕金森病发病机制中的研究进展

早在20多年前,α-突触核蛋白被发现是路易小体的主要成分,其被认为是帕金森病的致病因子。此后,α-突触核蛋白不仅是帕金森病的一个标志,而且还可以导致神经元功能障碍和死亡。传递假说认为,一个神经元中初始产生的病理性α-突触核蛋白可能被另一个易损害的神经元释放和摄取,从而启动受体神经元中α-突触核蛋白的病理性错误折叠。近年来一些研究证据表明,在人脑中可以发现病理性的α-突触核蛋白传递。本文就病理性α-突触核蛋白在细胞间传递及相关研究进展等方面进行阐述。

血小板活化释放因子在血小板功能测试中的应用

血小板功能测试(PFT)可用于识别血栓或出血性疾病患者、监测抗血小板治疗的反应、围手术期止血管理以及输血质量监测等,在临床上具有重要的应用价值。血小板活化释放因子在放大血小板活化、募集循环血小板聚集、稳定血栓起着关键作用,血小板活化释放因子水平变化与血小板功能密切相关。本综述讨论了PFT的研究现状、血小板活化致血栓形成的过程,重点阐述了血小板活化释放因子在PFT中的临床应用。

帕金森病与多不饱和脂肪酸CYP450代谢途径的研究进展

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是常见的神经退行性疾病,近年研究发现多不饱和脂肪酸及其经细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)途径的代谢产物参与PD的病理生理过程。大脑中环氧二十碳三烯酸(EETs)、可溶性环氧水解酶(she)水平可影响多巴胺神经元的功能,高多不饱和脂肪酸摄入对降低PD风险有益。CYP450通过影响多巴胺的合成过程、基因的协调作用以影响帕金森病药物的代谢过程对脑内多巴胺水平具有一定的影响。本文就帕金森病与多不饱和脂肪酸经CYP450代谢途径相关研究进行综述。