反相高效液相色谱法测定石黄抗菌片中黄芩苷含量

目的建立石黄抗菌片中黄芩苷的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。以KramasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水-冰醋酸(44∶56∶1)为流动相,柱温20℃,流速1.0mL/min,检测波长为277nm。结果黄芩苷进样量在0.118～1.069μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为99.2%,RSD=0.94%。结论该方法灵敏、简便,结果准确,重现性好,适用于石黄抗菌片的质量控制。

反相高效液相色谱法测定重感灵片中葛根素含量

目的建立重感灵片中葛根素的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Kramasil C18柱(150mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1．0 mL／min,检测波长为250 nm。结果葛根素进样量在0．158-1．584μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．999 6,平均加样回收率为99．36％,RSD=0．72％。结论该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于重感灵片中药成分的质量控制。

高效液相色谱法测定男宝胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立男宝胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。以KramasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.050～0.746μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9998(n=7),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.17%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于男宝胶囊的质量控制。

同步荧光法测定三月泡叶中总黄酮含量的研究

目的:根据黄酮类化合物能与Al3+形成稳定的荧光络合物,建立了同步荧光法测定三月泡中总黄酮含量的新方法。方法:用80%乙醇加热回流提取三月泡叶中总黄酮,以芦丁为标样,选择Δλ为40nm,采用同步荧光光度扫描测定三月泡叶中总黄酮含量,并进行加标回收实验验证方法的准确性。结果:本方法检出限为1.27×10-9mol/L,线性范围在0～3.3087×10-5mol/L之间,线性回归方程:y=4971x+2.0895,相关系数R=0.9989,平均回收率108.7μg/ml,相对标准差(RSD)0.26%。本方法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景。

一口钟的药材鉴定

目的:通过对民间习用药“一口钟”进行生药学鉴定,为该药材的开发利用及质量标准的制定提供依据。方法:调查基源,应用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别三种方法进行鉴定。结果:一口钟具钟状的外形,粉末显微观察可见强烈木化的纤维构造,薄层色谱可检出熊果酸。结论:性状、显微、理化鉴定相结合可对一口钟进行准确的鉴定。

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法。以KramasilCl8柱（50turn×4．6mm，5um）为分析柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，柱温3012，流速1．0ml／min，检测波K为320nm。结果：阿魏酸进样量在0．0111～0．1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．54％，RSD=0．92％。结论：该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，可用于麝香接骨胶囊的质量控制。