功率合成电路在氮化镓放大器中的应用

针对氮化镓大功率放大器,由于传统1/4λ枝节线的电桥互耦造成放大器的直流自激和低频自激,在传统1/4λ传输枝节的Wilkinson电桥的基础上,结合氮化镓器件尺寸,设计出以3/4λ传输枝节的Wilkinson电桥为功率分配器/合成器。其输出端口尺寸为27.2mm。在8GHz～9GHz内,插入损耗<1dB,输出端口隔离度>14dB,端口回波损耗>9dB。利用实验室自制的SiC材料衬底的2.5mm栅宽GaN HEMT器件为放大单元,设计完成了两路合成放大器,在8GHz连续波条件下,放大器饱和输出功率为41.46dBm,合成效率为82.3%。通过分析发现,放大器合成效率的下降主要是由每路放大单元特性不一致和功率合成网络损耗所造成的。

星载氮化镓功率放大器设计

介绍了星载L波段高效固态功率放大器设计。放大器由EPC电源和射频链系统组成。电源主要提供射频电路和低频控制电路所需工作电压,同时接受母线控制指令以及遥测数据。射频链由驱动级、中功率放大器和高功率电路组成,同时还包括控制电路、检波电路、隔离器等。为了获得大功率和高效率,整机中高功率模块采用CREE公司的CGH40045氮化镓器件为放大单元,利用其大信号模型和ADS电路设计软件,采用L型阻抗变换网络,把输出阻抗的虚部电抗结合到输出匹配电路中,完成基波匹配和二次谐波的调谐。设计中还包括消除低频和射频振荡的电路。在连续波测试中,末级放大器模块在Vds为28V、Vgs为-2.8V、工作频率1.2GHz条件下,模块输出功率58W,效率68%,增益为19dB。在100MHz带宽内,增益平坦度小于0.8dB。放大器整机在1.15~1.25GHz范围内输出功率大于50W,效率大于50%,整机增益大于47dB。在从-20~60°C全温范围内,放大器整机功率最大变化小于0.6dB。

X波段单级氮化镓固态放大器

利用自主研制的SiC衬底的栅宽为2.5 mm的AlGaN/GaN HEMT器件,设计完成了单级X波段氮化镓固态放大器模块.模块由AlGaN/GaN HEMT器件、偏置电路和微带匹配电路构成.采用金属腔体和测试夹具,保证在连续波下具有良好的接地和散热性能.利用双偏置电路馈电,并且采用独特的电容电阻网络和栅极串联电阻消除了低频和射频振荡.利用微带短截线完成了器件的输入输出匹配.在8 GHz频率及连续波情况下(直流偏置电压为Vds=27 V,Vgs=-4.0 V),放大器线性增益为5.6 dB,最大效率为30.5%,输出功率最大可达40.25 dBm(10.5 W),此时增益压缩为2 dB.在带宽为500 MHz内,输出功率变化为1 dB.

胰岛素样生长因子1与临床研究进展

胰岛素样生长因子 1(1GF -1)基因核苷酸序列分析揭示它含有 6个外显子 ,承受成熟的IGF -1含有B ,C ,A ,D 4个功能区 ,和IGF -1受体相结合可发挥其促有丝分裂、促进生长分化及胰岛素样代谢效应 ,IGF -1生物活性受IGF -1受体及IGF -1结合蛋白调节。文中阐述了IGF -1的临床意义以及与临床许多疾病的关系。

冠心病家族史儿童血浆脂类水平的研究

目的 :探测有冠心病 (CHD)家族史儿童的血脂、脂蛋白、载脂蛋白 (Ano)水平。方法 :对 83例有 CHD家族史的儿童检测血浆总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 -胆固醇 (L DL- C)、高密度脂蛋白 -胆固醇(HDL - C)、 Apo A 、 Apo B10 0、 Apo E及脂蛋白 (a) [L p (a) ]浓度 ,以无 CHD家族史的健康儿童作为对照。结果 :与对照组比较 ,有 CHD家族史的儿童血 TG、TC、L DL- C、Apo B10 0、L p(a)的浓度明显增高 ,HDL- C、ApoA 、 Apo E水平降低 (P均 <0 .0 1) ;但男、女血脂水平差异不显著 (P>0 .0 5 ) ;有早发 CHD家族史的儿童与无早发 CHD家族史儿童及对照组比较 ,血 TG、TC、L DL- C、Apo B10 0、L p (a)浓度增高 ,HDL- C、Apo E、Apo A 水平下降 (P均 <0 .0 1)。以本研究指标检测结果判别其父母是否有 CHD,具有较高的阳性率 ,有早发 CHD家族史者阳性率更高。结论 :结果提示有 CHD家族史儿童血脂水平可预测成年后发生

立式MOCVD反应室中一种刻槽基座的热分析

在立式感应加热的氮化物MOCVD反应室中,提出了一种刻槽结构的基座;利用有限元法,给出了使衬底温度分布最均匀的槽的位置和大小。与传统的基座相比,这种刻槽优化后的基座,使衬底温度分布的均匀性显著提高。另外,通过对基座温度随加热时间变化的分析,发现刻槽基座的热传导规律,即刻的槽改变了基座中感应产生热量的热传导方向,衬底中的热量是由槽上下基座部分传递而来的,且随时间的增大,基座的温度趋于恒定,衬底的温度趋于均匀,均匀的衬底温度有利于提高生长薄膜的质量。

单纯性肥胖儿童血糖水平及相关性探讨

湖南医科大学第二附属医院随着现代生活水平的不断提高及生活方式的变更,儿童单纯性肥胖发生率呈上升趋势[1].肥胖与多种严重危害人类健康的疾病,如糖尿病、冠心病、高血压、高脂血症等密切相关[1,2].为了解肥胖儿童糖代谢的特点,我们对118例单纯性肥胖儿童的糖代谢进行了探讨. 资料与方法 一、对象①病例来源于我院儿童保健门诊及健康普查,临床上已排除与遗传、内分泌、代谢及中枢神经系统疾病有关的肥胖及肥胖综合征.采用WHO推荐的儿童身高及体重值为参照人群值[1],凡体重超过按身长计算的平均标准体重20%者定为肥胖儿童,20%～29%为轻度肥胖,30%～49%为中度,超过50%者为重度肥胖.共收集118例,男79例,女39例;年龄6岁～14岁;轻度肥胖50例,中度肥胖48例,重度肥胖20例.以腰围/臀围比值作为判断躯干型肥胖及周围型肥胖的指标,男>1.0、女>0.85为躯干型肥胖,反之为周围型肥胖,躯干型肥胖共54例,周围型肥胖64例.②对照组为年龄、性别与肥胖组基本配对的健康儿童,体重不超过标准体重(按身高计算)的10%,共118例,男79例,女39例.

冠心病家族史儿童脂质三角的研究

目的 了解有冠心病 (CHD)家族史儿童脂质三角 [低密度脂蛋白 胆固醇 (LDL C) ,高密度脂蛋白 胆固醇 (HDL C)和甘油三脂 (TG) ]有无异常。方法 对 83例有冠心病家族史的儿童检测血浆TG ,LDL C和HDL C浓度 ,计算LDL C/HDL C ,以无CHD家族史的健康儿童作为对照。结果 与对照组比较 ,有CHD家族史的儿童血TG ,LDL C浓度明显增高 [(1.4 6± 0 .6 3)mmol/Lvs (0 .84± 0 .4 3)mmol/L ,(2 .0 9± 1.13)mmol/Lvs(0 .96± 0 .87)mmol/L],HDL C水平降低 [(1.4 8± 0 .4 8)mmol/Lvs (1.72± 0 .5 3)mmol/L],LDL C/HDL C升高(1.71± 1.2 9vs 0 .96± 0 .6 8) (P <0 .0 1) ;TG >1.7mmol/L及LDL C/HDL C >2 .5的发生率明显增高 (2 0 .5 %vs1.2 % ) (P 均 <0 .0 1)。有CHD家族史的男童与女童比较 ,脂质三角差异无显著性 (P >0 .0 5 )。有早发CHD家族史的儿童血TG ,LDL C水平 [(1.86± 0 .6 3) ,(3.12± 1.32 )mmol/L]高于无早发CHD家族史儿童 [(1.34±0 .5 8) ,(1.79± 0 .87)mmol/L]及对照组 [(0 .84± 0 .4 3) ,(0 .96± 0 .87)mmol/L]。有早发CHD家族史者LDL C/HDL C(2 .85± 1.2 1)高于无早发家族史组 (1.37± 1.11)和对照组 (0 .96± 0 .6 8) (P均 <0 .0 1) ,HDL C水平 [(1.11± 0 .2 6 )mmol/L]低于无早发家族?

人周围血单核细胞载脂蛋白E基因表达的竞争性逆转录-聚合酶链反应定量分析

为建立人周围血单核细胞载脂蛋白E基因表达检测方法 ,研究载脂蛋白E基因与儿童健康的关系 ,我们抽取 2 6例健康儿童外周静脉血 ,分离血单核细胞 ,抽提RNA ,采用逆转录—聚合酶链式反应检测载脂蛋白E基因表达 ,并以正常人cDNA作定量标准物 ,待测样品与定量标准物共扩增 ,计算出待测样本的个体的mRNA量。研究发现载脂蛋白E基因能在健康儿童周围血单核细胞表达 ,健康儿童载脂蛋白E基因表达量为 0 .37± 0 .15mol/molmRNA。表明采用竞争性逆转录—聚合酶链反应方法来检测人周围血单核细胞载脂蛋白E基因表达的分析方法快速、简便、灵敏、实用、可靠 ,且能准确定量 ,值得推广应用。

陈炽 烘云托月出“飞豹”

海军非常珍惜这次机会,立志一定要把研制工作做好、做出成效,装备研制出来以后,要顶用、耐用、好用,尽快形成战斗力。飞豹'降生'歼击轰炸机'飞豹',现在已经是一型大名鼎鼎的战机了。对海军来讲,它具有更加重要的意义。它是一道分水岭——从'飞豹'开始,海军有了自己独立研制的航空装备。

SRAM的高成品率优化设计技术

提出了一种嵌入式SRAM的高成品率优化方法:通过增加冗余逻辑和电熔丝盒来代替SRAM中的错误单元。利用二项分布计算最大概率缺陷字数,从而求出最佳冗余逻辑。将优化的SR SRAM64 K×32应用到SoC中,并对SR SRAM64K×32的测试方法进行了讨论。该SoC经90 nm CMOS工艺成功流片,芯片面积为5.6 mm×5.6 mm,功耗为1997 mW。测试结果表明:优化的SR SRAM64 K×32在每个晶圆上的成品数增加了191个,其成品率提高了13.255%。

冠心病家族史儿童血压水平的研究

目的:了解有冠心病（CHD）家族史儿童的血压水平。方法:对83例有冠心病家族史的儿童测量血压,以83例无CHD家族史的健康儿童作为对照。结果:与健康对照组比较,有CHD家族史的儿童收缩压和舒张压明显增高,高血压检出率明显增高（P<0.01）。男童与女童血压水平无明显差异（P>0.05）。有早发CHD家族史（父母于45岁以前患CHD）的儿童与非早发CHD家族史儿童比较,收缩压和舒张压更高,高血压检出率更高（P<0.01）。结论:有CHD家族史儿童血压水平升高,以有早发CHD家族史儿童为更明显。提示成年后发生CHD的危险性显著增高。

原发性血小板减少性紫癜患儿血小板参数临床意义的研究

为了解原发性血小板减少性紫癜患儿血小板平均容积（ＭＰＶ）、血小板压积（ＰＣＴ）及血小板分布宽度（ＰＤＷ）的变化及其临床意义，采用全自动血细胞分析仪测定原发性血小板减少性紫癜患儿血小板数目、ＭＰＶ、ＰＣＴ、ＰＤＷ，以健康儿童作为对照。结果显示：原发性血小板减少性紫癜患儿极期 ＭＰＶ增大，ＰＣＴ降低，与对照组比较有统计学差异（Ｐ＜０．０５），ＰＤＷ无明显变化（Ｐ＞０．０５）；经治疗后恢复期 ＭＰＶ变小，ＰＣＴ增大，与对照组比较无明显差异。轻、中、重度ＩＴＰ患儿随病情的加重，ＭＰＶ逐渐增大，ＰＣＴ变小，极重度 ＩＴＰ患儿 ＭＰＶ变小，经统计学处理，差异有显著性（Ｐ＜０．０５），ＰＤＷ无明显变化（Ｐ＞０．０５）。ＭＰＶ与血小板计数呈负相关，ＰＣＴ与血小板数量呈正相关（Ｐ＜０．０５）。因而，原发性血小板减少性紫癜患儿除血小板数量减少外，还存在血小板平均容积、血小板压积的改变，其可作为判断病情的一个有用指标。

由《新诗集》和《分类白话诗选》看早期新诗翻译与创作

《新诗集》和《分类白话诗选》是20世纪前期最早出现的新诗选集之一,集中体现了中国早期新诗翻译与创作的概况和成就。"五四"前后的中国诗坛,诗歌翻译和诗歌创作并行存在,二者彼此影响,相互促进,使早期诗歌活动收到著译相长之效。

基于连续模FV类的VHF频段放大器设计

文章利用CREE公司的CGH40006P,完成了VHF频段高效放大器设计,该设计不同于此频段的通常设计方法。设计中,基于连续模放大器FV模式的设计理论,在F类放大器偏置条件和基波阻抗的基础上,通过改变时域电压的波形,得到了连续模FV类模式下的阻抗条件。利用微波波形工程的方法,通过仿真,完成了放大器输出电压电流波形、动态负载线的设计控制以及对应的微波大信号特性。通过空气绕制电感、高Q射频电容及微带线,完成基波、二次谐波和三次谐波的匹配。在165MHz连续波输出情况下,放大器输出功率为39dBm,增益为26dB,功率附加效率为81%。在150MHz～200MHz、 28%的相对带宽内,最大功率为39.1dBm;在全频带内,功率附加效率大于65%,最大功率附加效率为87.9%。在-40℃～+70℃温度范围内,放大器的输出功率及功率增益差别小于0.15dB。

偏置电路对功率放大器性能的影响

文章首先给出偏置电路影响功率放大器性能的理论依据,然后采用3种不同的偏置电路,得出了3种不同的试验结果。试验结果表明,偏置电路会对放大器的输出功率、线性度、三阶交调产生影响。最后给出了一种比较好的偏置电路和元件取值。

从归化异化角度对比分析《老人与海》的三个中译本

从归化与异化的角度分析比较《老人与海》的三个中译本,即海观译本、吴劳译本和赵少伟译本,以探讨在文学翻译中,应如何把握归化和异化的尺度。两个中译本的比较与分析主要围绕字词层面、句法层面及原文风格再现三个层面展开。

110例小儿登革热甲皱微循环观察及分析

小儿登革热微循环改变在儿科中尚未见文献报导，为探讨这一疾病在发病过程中微循环变化的规律及有关问题，本文对我院1987年7月-11月110例住院登革热患儿在整个治疗过程中进行了活体甲皱微循环的连续动态观察，现将结果初步总结如下：

后殖民语境下的女性关怀——以赛珍珠、杜拉斯为例

在当今文化研究视野中,后殖民主义和女权主义都属于反对文化霸权、维护弱势与边缘群体的少数话语。前者从单一的民族文化来反对霸权,后者从单一的性别视角来界定霸权,二者各有侧重,各有局限。赛珍珠、杜拉斯作为具有东西双重文化身份的西方女性作家,后殖民主义和女权主义在其作品中实现了有效的联合,她们的努力无疑也是反对双重话语霸权的积极探索。

1160例有上消化道症状儿童幽门螺杆菌产毒株抗体检测分析

目的了解有上消化道症状儿童幽门螺杆菌产毒株抗体（cagA－HPIgG）的检出率及比较定性与定量两种检则方法检出率差异。方法采用ELISA间接法，检测1160例有上消化道症状儿童CagA－HPIgG。结果检出率1岁～4岁5．61％．5岁～9岁13．98％．10岁～14岁14．90％。定性方法测定1045例，检出率12．82％，定量方法测定115例．检出率11．30％，统计学分析．X2＝0．22P＞0．05。结论有上消化道症状儿童CagA－HPIgG检出率随年龄的增加而上升，定性与定量两种测定方法检出率相似。