注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性观察

对注射用奥美拉唑钠与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察。将注射用奥美拉唑钠40mg(以奥美拉唑计算)加入4种100mL的不同输液中,室温条件下放置6h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定配伍后0至6h内奥美拉唑的含量。结果表明,注射用奥美拉唑钠与0.9%NS配伍6h内稳定,而与5%GS、10%GS及5%GNS配伍1～3h后均出现微黄至淡黄色,其稳定性与输液pH有关。

注射用泮托拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性

目的对注射用泮托拉唑钠与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察。方法用紫外分光光度法测定配伍后0至6h内泮托拉唑的含量,同时测定其pH值,并观察药液的外观变化。结果注射用泮托拉唑钠与100mL0.9%生理盐水配伍后较为稳定,而与100mL15%葡萄糖液、10%葡萄糖液及5%葡萄糖生理盐水配伍后均出现pH值及含量降低、变色。结论注射用泮托拉唑钠宜与100mL0.9%生理盐水配伍使用,不宜与100mL15%葡萄糖液、10%葡萄糖液及5%葡萄糖生理盐水配伍使用。

4种抗癫痫类药血药浓度监测138例分析

本文对 1997年 4月至 1999年 10月间应用荧光偏振免疫法监测苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平及丙戊酸钠 4种抗癫痫类药血药浓度的数据进行统计分析。发现超过一半的癫痫患者 (尤其服用苯妥英钠者 )服药后其血药浓度均不在有效治疗范围内。

2011～2012年我院不合理用药分析与实践管理效果

医院处方点评管理小组对2012年1月～12月处方点评分析，每个月按《医院处方点评规范》要求随机抽取某一天的各药房处方数目，对涉及抗菌素使用的处方进行专项点评，分析不合理使用情况，计算出处方不合格率。药师通过主动干预临床不合理用药并提出相应的整改措施，改变评价滞后，使不合格率达到等级医院评审要求。

新形势下建立PIVA的必要性与存在的问题

通过静脉药物混合配置服务的建立与工作实践、认识建立静脉药物混合服务的必要性。虽然PIVA运行过程中仍存在一些问题,但其建立和发展将会促进医院药学的发展,特别是在新形势下,有其优势的一面,可以加强对药品使用环节的质量控制,同时解决不合理用药现象,体现了以病人为中心的药学服务理念。

紫外分光光度法测定环丙沙星耳用药膜中盐酸环丙沙星的含量

盐酸环丙沙星含量可用一阶导数法测定，但本剂中有亚甲蓝干扰，不适用这种方法测定。本文采用紫外分光光度法测定耳用药膜剂中盐酸环丙沙星含量，波长选择在277nm、662nm处测定．结果表明各组份加和性良好。平均回收率■为102．4％．S■为1．39％（n=5）。

临床药学服务在医护人员中认知度的调研

目的:调研医护人员对临床药学服务工作的认知情况。方法:对105份医护人员调查问卷进行最终学历、专业职称、工作年限、对临床药学的认知情况等综合分析。结果与结论:医护人员对临床药学服务工作所持态度比较积极,在药品使用方面对临床药学服务有较大的需求;临床药学工作人员不断提高其专业水平,并加强与医护人员的配合与协作,有助于临床药学工作的深入开展。