高中评论类短文写作教学浅谈

高中语文教学除了定时开展议论类“大作文”训练之外,还应灵活、系统地加强评论类短文的训练。这既是单元学习任务的要求,也是加深学生对文本的个性化解读的有效举措,同时有利于学生理性、辩证地思考问题,为议论文的写作打好基础。分享几点思考:参考教材“单元学习任务”的要求设置写作主题,灵活运用情境材料指引学生展开思辨,让短文与“大作文”有效勾连。

湾位双键官能化苝酰亚胺的合成及其溶液自组装行为研究

通过对苝酰亚胺的改性,合成了湾位双键官能团化、侧链为燕尾链的苝酰亚胺衍生物1,7-vinyl-PDI-EH。通过控制变量、优化合成反应条件,以反应浓度3.5 mg/mL在色谱纯级别(HPLC)四氢呋喃中反应2 h时,目标产物产率最高。进一步采用紫外可见分光光谱、荧光光谱以及浓度依赖光谱对其光物理性能和自组装行为进行表征,结果表明1,7-vinyl-PDI-EH在氯仿溶液中浓度达到1.1×10^(-4 )mol/L后随着浓度增大荧光淬灭,7.0×10^(-4) mol/L时分子产生明显自组装。通过氯仿和甲醇体系的双扩散晶体培养,得到1,7-vinyl-PDI-EH晶体,其在结晶状态下仍有一定荧光性能。

含联苯结构双丙烯酸酯的合成及其在齿科修复材料中的应用研究

在齿科修复材料的研究领域内,广泛使用了有机单体三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA),该单体显著提升了材料的加工与成型性能。然而,利用TEGDMA所制备的材料普遍面临强度不足以及聚合收缩率大的问题。以3,3′,5,5′-四甲基联苯二酚(TMBP)为原料,通过醚化和成酯两步反应,合成了一种含联苯结构的双丙烯酸酯单体(GTMBP)。在筛选较优的材料配方前提下,将其部分替代传统齿科修复材料的稀释单体TEGDMA,采用旋转流变仪、红外光谱仪和万能试验机等探究其对齿科修复树脂材料的性能影响。结果表明:含有双丙烯酸酯基团和联苯结构的GTMBP分子被成功合成且具有低剪切黏度(0.29 Pa·s)以及高折射率(1.54)特性;与相同含量配比的TEGDMA体系相比,GTMBP作为有机单体构筑的齿科修复材料体系既可保持良好的机械性能,弯曲强度为125.27 MPa,也实现了较低的聚合收缩率(2.23%)。这类有机单体的研究,有望为后续新型高强低收缩齿科复合材料的产业化研发提供一定的理论借鉴意义。

POSS-PDI-POSS析晶过程中的二聚体识别组装行为研究

苝二酰亚胺(PDI)分子由于其独特的光电性能和优越的化学稳定性,PDI基材料在光电材料、荧光检测等领域表现出巨大的潜力。POSS-PDI-POSS(PPP)由于酰亚胺位大体积位阻POSS的存在,在其晶体结构中具有独特的二聚体基元,抑制PDI的连续π-π堆积,使得其保持着较高的荧光量子产率。因此,探究PPP晶体形成过程二聚体组装行为和条件,构建PPP分子结构与其组装、荧光行为的构效关系,有利于拓展其应用。本文探究PPP气相扩散单晶培养的关键因素,通过改变氯仿与甲醇溶剂组成比例和溶液浓度,调控PPP组装环境,借助二聚体在紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱中的特征信号,阐明PPP晶体析出过程中其二聚体的形成过程。

玉米根微粒体ABA结合蛋白的性质及逆境胁迫的影响

以玉米根微粒体为材料进行的微量放射配体结合（ＭＲＬＢ）实验表明玉米根微粒体膜上存在着ＡＢＡ结合位点，ＡＢＡ与ＡＢＡ结合蛋白（ＡＢＡ－ＢＰ）结合的最适ｐＨ为６．５，结合反应对温度（０℃和２５℃）不太敏感，ＡＢＡ与ＡＢＡ－ＢＰ的结合反应是一个动态平衡过程，５ｍｉｎ即可达最大结合（Ｂｍａｘ）的５０％，３０ｍｉｎ达到最大结合，１ｈ内基本保持不变。胰蛋白酶处理表明此结合位点为蛋白质，冻融实验则表明此蛋白与ＡＢＡ的结合不仅要求其自身具有特定构象而且需要有一定的膜脂环境，ＤＴＴ处理实验结果显示ＡＢＡ－ＢＰ中可能存在着二硫键。逆境处理可以提高玉米根微粒体膜对ＡＢＡ的结合活性，盐胁迫、渗透胁迫、干旱胁迫和热冲激处理分别使结合活性上升３４．９％、１７．８％、２３．１％和１３．３％。

玉米根细胞膜铁氰化钾还原酶

玉米根细胞膜制剂具有明显的ＮＡＤＨ一铁氰Ｊ也钾还原酶（ＦＣＲ）活性。铁氰化钾被还原的同时伴有质子跨膜运输，所形成的△μＨ＋既不受Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ抑制剂的影响，也不需要ＡＴＰ的存在，反应最适ＰＨ为６．５。ＦＣＲ对ＮＡＤＨ和铁氰化钾具有较高的活性反应，（Ｋｍ分别为４２和７０μｍｏｌ／Ｌ，Ｖｍａｘ分别为１．８４和２．１０μｍｏｌ／ｍｇｐｒｏｔｅｉｎｍｉｎ）。而对ＮＡＤＰＨ．只有微弱的反应活性（Ｖｍａｘ为０．０４２μｍｏｌ／ｍｇｐｒｏｔｅｉｎｍｉｎ）。用ＦＣＲ的潜在活性证实在膜的胞质一侧存在底物结合部位。Ｍｇ２＋、Ｍｎ２＋、Ｃａ２＋、Ｋ＋、Ｎａ＋对酶均有一定的激活作用，以Ｍｎ２＋最强、其次为Ｍｇ２＋。

玉米根质膜ABA结合蛋白的增溶及特性研究

以玉米根为材料，采用分级离心和两相分配法制备高纯度的质膜。实验比较了ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和丙酮两咱增溶剂对膜上ＡＢＡ结合蛋白（ＡＢＡ－ＢＰｍ）的增溶效果。结果表明０．２％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的增溶效率超过８５％，而丙酮法增溶效率仅达６５％。放射配基（＾３Ｈ－ＡＢＡ）结合分析表明，增溶的膜蛋白与ＡＢＡ的结合反应具有竞争性、饱和性、专一性高亲和性等特点，而相同反应条件下的ＢＳＡ则没有这些特征。

植物细胞质膜氧化还原系统

植物细胞质膜氧化还原系统陈珈（北京农业大学生物学院。北京１０００９４）ＲＥＤＯＸＳＹＳＴＥＭＩＮＴＨＥＰＬＡＳＭＡＭＥＭＢＲＡＮＥＯＦＰＬＡＮＴＣＥＬＬ￥ＣｈｅｎＪｉａ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａ！Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＢｅｉｊｉｎｇＡｇｒｉｃ...

胡杨披针形叶与宽卵形叶的超微结构与光合特性的差异

以胡杨的披针形叶和宽卵形叶作为实验材料,对其细胞超微结构、光合酶活性、稳定碳同位素组成进行了比较研究.结果表明,两种叶片都是等面叶,角质层厚,具皮下层和孔下室,含较多的粘液细胞,表现出明显的旱生结构特点;两种叶片均具有不整齐的维管束鞘细胞,Rubisco/PEPC值与小麦的接近,δ13C值分别为-27.9‰和-26.7‰,位于C3植物的δ13C值的范围内,表明两种叶片的碳同化途径均为C3途径;然而宽卵形叶较披针形叶的旱生结构更发达,叶肉细胞的线粒体数目及液泡中的泡状物质较多,Rubisco/PEPC值较低而δ13C值较高,表明宽卵形叶比披针形叶具有更强的抵抗逆境的能力.此外,还对两种叶片对胡杨适应其盐碱化生境的能力的贡献作了初步探讨.

植物谷胱甘肽过氧化物酶研究进展

氧化胁迫可诱导植物多种防御酶的产生,其中包括超氧化物歧化酶(SOD,EC1.15.1.1)、抗坏血酸过氧化物酶(APX,EC1.11.1.11)、过氧化氢酶(CAT,E.C.1.11.1.6)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPXs,EC1.11.1.9)。它们在清除活性氧过程中起着不同的作用。GPXs是动物体内清除氧自由基的主要酶类,但它在植物中的功能报道甚少。最近几年研究表明,植物体内也存在类似于哺乳动物的GPXs家族,并对其功能研究已初见端倪。本文综述了有关GPXs的结构以及植物GPXs功能的研究进展。

胡杨披针形叶与宽卵形叶的渗透调节能力的差异

以胡杨披针形叶和宽卵形叶作为实验材料,对其组织水平的离子含量及不同类型细胞的离子分布特征、可溶性有机渗透调节物质的含量、液泡膜H+-ATPase的活性进行了测定。结果表明,Na+、Cl-、K+、Ca2+等离子的分布在两种叶片及不同细胞中有差异,主要表现为宽卵形叶中Na+、Cl-的含量分别为披针形叶的111.2%和118.4%,Na/K值和Na/Ca值分别为0.75和1.78,均高于披针形叶的。宽卵形叶的栅栏细胞的Na/K值和Na/Ca值较其维管束鞘细胞的高,而披针形叶的则正相反;宽卵形叶较披针形叶含有较高浓度的可溶性糖和脯氨酸,分别为514和0.751μmol·g-1FW,而甜菜碱的含量较低,为0.703μmol·g-1FW;宽卵形叶的液泡膜H+-ATPase的活性较披针形叶的高15.47%。以上结果表明胡杨宽卵形叶的渗透调节能力较强于披针形叶。本文还对两种叶片对胡杨适应其盐渍化生境的贡献进行了讨论。

使用与Gateway技术兼容的T载体获得入门克隆

与Gateway技术兼容的农杆菌双元载体系统已开始应用于植物功能基因组的研究 ,但应用这些载体系统的一个瓶颈问题 ,是如何简单、经济和高效地将PCR产物或其他来源的目的DNA片段构建到入门载体上获得入门克隆 .为此 ,将传统的TA克隆技术与Gateway重组克隆技术进行整合 ,构建了与Gateway技术兼容的两种TA克隆载体 ,用于在克隆PCR产物或其他来源的目的DNA片段的同时获得入门克隆 .利用兼容Gateway技术的TA克隆载体有效地解决了上述瓶颈问题 .

普通烟草CDPK基因家族的克隆及表达分析

【目的】从普通烟草中分离更多CDPK基因,分析该基因家族的序列特征、进化关系和表达谱,为全面揭示其功能奠定基础。【方法】采用RT-PCR、RACE和生物信息学的方法,分离普通烟草CDPK基因;采用MEGA4.0软件构建系统进化树;利用RT-PCR研究普通烟草全长基因的表达谱。【结果】分离到普通烟草CDPK基因8个,其中3个可以找到完整的开放读码框;系统进化树分析显示,烟草属11个全长CDPK基因位于4个亚家族,预测的2对普通烟草和拟南芥的直系同源基因在功能上可能非常保守;3个普通烟草全长基因虽然在所有的组织中都能检测到,但是它们的表达谱在不同的组织间存在明显差异。【结论】分离到8个未报道的普通烟草CDPK基因,结合已有的报道,目前在普通烟草中获得了15个CDPK基因,为在基因组范围内研究普通烟草CDPK基因家族的功能奠定了基础。

植物水孔蛋白的亚细胞分布与生理功能研究浅析

水孔蛋白(aquaporin,AQP)因具有水转运活性而得名,然而随着研究的深入,水孔蛋白转运活性的多样性与生理功能的多样性不断被报道.本文综合分析了植物水孔蛋白亚细胞定位与功能多样性的研究进展,重点综述了植物水孔蛋白广泛的亚细胞分布特点,以及亚细胞上的再分布现象与植物水孔蛋白生理功能多样性间的关系,并对植物水孔蛋白研究中存在的问题及研究方向进行了分析,认为水孔蛋白多样化的生理功能的作用机制需要结合其组织定位与亚细胞定位进行分析才能揭示.

水稻Ca^(2+)/H^+反向转运体OsCAX3的功能分析和亚细胞定位研究

Ca2+/H+反向转运体作为一类Ca2+外向转运器,在植物的营养和信号转导中起着非常重要的作用.克隆了水稻Ca2+/H+反向转运体基因OsCAX3,序列分析表明OsCAX3具有11个跨膜区,其中在第6和第7个跨膜区之间有一个17个氨基酸组成的酸性基序(acidmotif),功能互补实验证明OsCAX3具有转运Ca2+的功能,并且其N端26个氨基酸序列对转运Ca2+具有一定的抑制作用.RT-PCR分析表明OsCAX3的表达受到外源Ca2+的诱导.利用PSORTprediction进行亚细胞定位分析,和利用OsCAX3-GFP融合蛋白瞬时表达分析证明,OsCAX3定位于细胞质膜.以上结果表明,OsCAX3是一种定位于细胞质膜上的Ca2+/H+反向转运体.

蚕豆保卫细胞原生质体质膜ABA结合蛋白的理化特性

以蚕豆(Vicia faba L.)保卫细胞原生质体为材料,证明在其质膜外侧存在着对ABA高亲和力的结合蛋白。这种蛋白与ABA作用的最适pH为6.5;在25℃时.其特异结合比高于0℃时的特异结合比;在温育30min时即达到其最大结合。它与ABA作用的解离常数为2.0×10^(-8)mol/L,每个原生质体上大约有3.2×10~6个结合位点。该结合蛋白内部具有维持其功能所必须的二硫键,而且其功能的发挥要求介质中有一定浓度的Ca^(2+)的存在。

水通道蛋白研究动态

水通道蛋白是对水专一的通道蛋白，它普遍存在于动、植物及微生物中，不同水通道蛋白之间具有类似特征．哺乳动物中水通道蛋白主要分为六类，分布于水分代谢活跃的器官中；植物除了质膜上水通道蛋白外，液泡膜也存在着水通道蛋白，它们在植物生长，发育及胁迫适应中起着重要作用．目前有关水通道蛋白的详细的结构和功能信息主要来自对红细胞膜上水通道蛋白的研究，它由同源的四聚体组成，每个单体具有独立的水通道功能，四聚体在膜上分布具有不对称性，在膜内侧四聚体呈伸展状态，在膜外侧形成大的中心空腔．

感染叶锈菌的小麦细胞间隙液中激发子的定性及初步分离

感染叶锈菌后小麦叶片细胞间隙液 (IWF)中有激发子存在 ,它 (们 )能诱导寄主PAL、PO活性的增强及细胞过敏性坏死的产生。这种有诱导活性的物质分别用NaIO4 和蛋白酶处理证明含有糖基和蛋白质成分 ,可能是糖蛋白。IWF经凝胶过滤分离后 ,各部分诱导不同的防卫反应的活性强度不等。因此IWF中可能含有几种不同成分的激发子 。

G蛋白可能参与细胞外钙调素促进蚕豆气孔关闭的过程

存在于蚕豆保卫细胞质外体的细胞外钙调素(CaM)具有调控气孔运动的重要作用。以蚕豆表皮条为材料,利用激光共聚焦显微技术以及表皮条的生物分析方法研究了细胞外CaM促进气孔关闭的机理。实验结果表明,细胞外CaM能诱导保卫细胞[Ca^(2+)]_(cyt)升高,且升高程度随细胞外Ca^(2+)浓度的升高而增加;使用Ca^(2+)通道抑制剂的结果表明细胞外CaM诱导保卫细胞[Ca^(2+)]_(cyt)升高的过程以细胞外Ca^(2+)内流为主,利用G蛋白抑制剂PTX和激活剂CTX后发现,PTX能抑制细胞外CaM诱导的保卫细胞[Ca^(2+)]_(cyt)升高和气孔关闭,CTX也能通过诱导保卫细胞[Ca^(2+)]_(cyt)升高来促进气孔关闭,且Ca^(2+)主要来源于细胞外。说明G蛋白可能参与了细胞外CaM促进气孔关闭的过程。根据以上结果我们提出了细胞外CaM调控气孔运动的可能模式:细胞外CaM可能通过激活保卫细胞G蛋白打开质膜Ca^(2+)通道,诱导细胞外Ca^(2+)内流,导致气孔关闭。

植酸酶分泌型酵母工程菌的构建(英文)

通过逆转录 PCR从无花果曲霉总 RNA中扩增出 1 .4 -kb带信号肽的植酸酶基因 ,将其克隆到穿梭表达载体 p YES2 ,构建了含有目的基因的重组质粒 p YPA1 .用 p YPA1转化酿酒酵母 INVSc1菌株 ,成功地构建了能分泌活性植酸酶的工程菌株 .该菌株的成功构建为饲料和食品添加剂以及解磷工程菌肥的开发奠定了基础 .