用PCR技术检测直接从粪便中提取真菌DNA的实验研究

目的用PCR技术评价从粪便标本中直接抽提病源真菌DNA的方法。方法用玻璃珠击打法+QIAamp粪便DNA试剂盒(玻珠法+QIA)和酚-氯仿+锆珠法分别直接抽提在沙氏培养基上培养为阴性的5份肝硬化失代偿患者的粪便标本,然后用真菌通用引物进行PCR扩增比较。结果 QIA+玻珠法直接抽提粪便真菌DNA优于酚-氯仿+锆珠法,且从标本处理到报告结果仅需6～7h。结论用玻珠法+QIA法简单、快速、灵敏,可从粪便标本中直接抽提病原真菌DNA,进行PCR检测,有助于对真菌的快速诊断。

阅读教学中“语言理解”的三个维度——《果园机器人》教例剖析

阅读教学与“内容分析式”说再见后,教学内容指向语言的学习.具体包括语言理解、语言积累和语言运用.其中“语言理解”的内涵是什么？包括哪些方面？有哪几个维度？本文以三年级下册《果园机器人》教学为例,尝试探讨.

肝硬化患者无菌腹水中真菌DNA的检测及易位研究

目的检测和分析肝硬化患者无菌腹水中真菌DNA存在状况。方法选取118例无菌腹水的肝硬化患者为研究对象,分别采集患者刚入院时的腹水、血液和粪便标本。应用PCR技术直接检测标本的真菌DNA并克隆测序。并收集患者临床资料,对患者临床症状及检验结果进行分析比较。结果 1名患者的腹水、血液、粪便中同时检测到真菌DNA,14名患者的腹水和粪便中同时检测到真菌DNA,3名患者的血液和粪便中同时检测到真菌DNA,大部分序列间的相似性高于99%。测序检测到最多的菌种为Candida albicans。结论肝硬化患者无菌腹水中能够检测到真菌DNA,并且提示在肝硬化患者腹水和血清中检测到的真菌DNA易位于肠道。

白色念珠菌菌丝壁蛋白1的研究进展

此文简述了条件致病菌白色念珠菌的菌丝壁蛋白1（Hwp1）的结构特征、表达部位、其作为哺乳动物转谷氨酰胺酶底物的特点、黏附的二阶段模型、在白色念珠菌病发病中的作用、形成生物被膜时所扮演的角色和对白色念珠菌病诊断及治疗的展望。

慢性HBV感染者肠道真菌菌群生态结构研究

目的探讨慢性HBV感染者肠道真菌菌群的分子生态结构变化特点。方法采用真菌18S rDNA通用引物对乙肝肝硬化患者、慢性乙型肝炎患者、HBV携带者和健康志愿者4组研究对象的粪便标本DNA进行PCR扩增，扩增产物进行18S rRNA基因克隆，构建真菌18S rDNA克隆文库，利用限制性片段长度多态性（RFLP）技术筛选阳性克隆子并进行测序，绘制系统发育树，获取各组研究对象肠道真菌菌群结构特征。结果所有阳性克隆子经过酶切分析和测序，共获得29个操作分类单元（OTUs），归属于3个真菌类群：接合菌纲（3．4％）、子蘘菌纲（82．8％）和扫子菌纲（13．8％），其中主要优势菌属为念珠菌属（Candidaspp．）、未能培养真菌（unculturedfungus）、酵母菌属（Saccharomycesspp．），分别占克隆文库的29．2％、15．9％、15．0％。乙肝肝硬化患者组、慢性乙型肝炎患者组、HBV携带者组和健康志愿者组的肠道真菌菌群分别存在有20、16、12、14个OTUs。结论人类肠道中存在较为丰富的真菌类群，慢性HBV感染者肠道真菌菌群分子生态结构发生明显改变，提示肠道真菌菌群生态结构改变与乙肝发展历程相关。