杀菌剂十三吗啉的致突变性

目的研究杀菌剂十三吗啉原药的致突变性。方法小鼠骨髓多染红细胞微核试验剂量设为150、3006、00 mg/kg;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验剂量设为163、326、652 mg/kg。Ames试验剂量设为5、50、500、1 000、5 000μg/皿。结果小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著意义(P>0.05);Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论该试验范围内,未见十三吗啉原药有致突变性。

精喹禾灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15 670 1995《农药登记毒理学试验方法》。[结果]精喹禾灵13 0 0mg/kg饲料总摄食量、增重及食物利用率低于对照组,脑/体比、心/体比、肺/体比、肝/体比、肾/体比均高于对照组,睾丸重量及睾丸/体比低于对照组。43 3mg/kg饲料组及13 0 0mg/kg饲料组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精喹禾灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变,最大无作用剂量为(10 .42±0 65 )mg/(kg·d)。

SD大鼠脏器重量及脏器系数正常参考值研究

农药安全性评价中,脏器重量及脏器系数是亚慢性毒性试验中检测受试物毒作用的重要指标[1].我们分析了2年多来11批亚慢性试验(90 d)中阴性对照组264只SD大鼠(雌雄各半)的体重和脏器重量的测定结果,求出脏器重量及脏器系数的正常参考值,供安全性评价时参考.

十三吗啉原药的安全性评价

目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学实验方法》进行实验。结果雌性大鼠急性经口LD50为562mg/kg,雄性大鼠为68lmg/kg,雌雄性大鼠急性经皮LD50均大于2000mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和Ames试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验雌雄性大鼠的未见有害作用量(NOAEL)值分别为(7.47±0.61)mg/(kg·d)和(20.27±1.06)mg/(kg·d);雌雄性大鼠的基准剂量可信限下限(BMDL)值分别为25.58、35.57mg/(kg·d)。结论十三吗啉急性经口、经皮毒性均属低毒级,无致突变性。大鼠亚慢性经口毒性NOAEL值,雌雄结果差异较大,为克服其方法在评价中的不足,结果大鼠亚慢性经口毒性阈值采用BMDL值。

除草剂毒莠定原药的致突变性

目的 研究除草剂毒莠定原药的致突变性。方法 采用小鼠骨髓多染红细胞微核试验,剂量设为雄性13 1、2 61、5 2 2mg/kg、雌性2 3 0、460、92 0mg/kg ;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,剂量设为3 2 6、65 3、13 0 5mg/kg。Ames试验用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2菌株,加与不加S9试验,剂量设为5、5 0、5 0 0、10 0 0、5 0 0 0 μg/皿。结果 小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著性(P >0 0 5 ) ;Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论 该试验范围内,未见毒莠定原药有致突变性。

烹调油烟颗粒物对HELF细胞的氧化应激效应研究

背景与目的:探讨烹调油烟颗粒物(cooking oil fume particulate,COFP)对人胚肺二倍体成纤维细胞(human embryonic diploid lung fibroblasts,HELF)的氧化应激效应。材料与方法:用玻璃纤维滤膜采集烹调油烟颗粒物,通过MTT实验确定COFP暴露对HELF细胞的IC50。将HELF细胞暴露于20、4、0.8μg/ml的COFP,分别于12、24、48h后进行活性氧(reactive oxygen species,ROS)分析、丙二醛(malondialdehyde,MDA)检测和彗星试验(cometassay)。结果:COFP作用12、24、48h后HELF细胞的IC50分别是101.7、82.7、85.1μg/ml,细胞质内ROS平均荧光强度随COFP剂量增加而增高,在COFP0.8、4μg/ml暴露24、48h后线粒体内的ROS较阴性对照组升高,其差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组MDA水平与阴性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。实验组DNA断裂水平与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。各实验组引起的细胞ROS、MDA升高和DNA断裂在不同暴露时间之间差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:在实验剂量水平和暴露时间内,COFP暴露可引起HELF细胞胞质和线粒体内ROS升高、DNA断裂,但并不能引起脂质过氧化损伤。

避蚊酯的毒性试验

研究了避蚊酯原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示:大鼠经口LD50雌性为10000mg/kg,雄性为12100mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属中度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,对体重、摄食量、食物利用率、血液指标及血液生化指标均无明显影响,11000mg/kg饲料组雌性大鼠肾/体比、雄性大鼠肝/体比可见增高。病理检查发现,11000mg/kg饲料组4只大鼠可见肝脏1￣2个小炎症灶,2只大鼠少数肾小管上皮细胞肿胀。最大无作用剂量为:雌性大鼠393.67±26.98mg/kg·d,雄性大鼠336.65±26.38mg/kg·d。

苯醚甲环唑的亚慢性经口毒性

目的研究苯醚甲环唑原药对大鼠的主要亚慢性毒性作用及无明显损害作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学实验方法》中大鼠亚慢性经口毒性试验方法进行,设0、300、900、2 700 mg/kg 4个剂量组。结果中剂量组(900 mg/kg)雌性大鼠肝/体比、肾/体比高于对照组,雄性大鼠RBC计数、血容积比(HCT)低于对照组,高剂量组(2 700 mg/kg)雌性大鼠体重总增加量、总摄食量、总食物利用率低于对照组,肝/体比、肾/体比高于对照组,雄性大鼠肝/体比高于对照组,RBC、HGB、HCT、球蛋白(GLOB)平低于对照组,碱性磷酸酶(ALP)活力高于对照组。上述观察指标均存在剂量-效应关系。结论苯醚甲环唑原药的无明显损害作用剂量(NOAEL)为:雄性大鼠(20.94±2.64)mg/(kg.d),雌性大鼠(24.54±1.35)mg/(kg.d)。

生物农药38种的急性毒性试验结果

目的检测生物农药的急性毒性。方法按GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对38种生物农药进行急性经口、急性经皮毒性试验,家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果38种生物农药急性经口毒性2种为高毒级,2种为中毒级,其余为低毒级。急性经皮毒性1种为中毒级,其余为低毒级。30种生物农药对眼的刺激强度1种为重度刺激性,4种为中度至重度刺激性,4种为中度刺激性,4种为轻度至中度刺激性,7种为轻度刺激性,其余为无刺激性。对皮肤的刺激强度5种为中等刺激性,4种为轻度刺激性,其余为无刺激性。结论生物农药大多数为低毒农药,也有少数为高毒和中毒农药。较多的生物农药对眼睛和皮肤有刺激性。生产者和使用者要注意个人安全保护。

有机锡农药的安全性评价

目的 评价有机锡农药的安全性。方法 按GB 15 670 -1995农药登记毒理学试验方法对 5种有机锡农药进行急性经口、经皮毒性试验 ,家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果 5种有机锡农药急性经口毒性、急性经皮毒性均属低毒级 ,对眼的刺激强度有 2种为中至重度刺激性 ,3种为重度刺激性。对皮肤的刺激强度 2种为轻度刺激性 ,2种中等刺激性 ,1种强刺激性。结论 5种有机锡农药经口、经皮均属低毒农药制剂 ,对皮肤、眼粘膜的刺激较强 ,生产者和使用者要极其小心操作 。

烹调油烟挥发性有机物对人胚肺成纤维细胞的氧化应激效应研究

目的:探讨烹调油烟挥发性有机物对人胚肺成纤维细胞(HELF)的氧化应激效应。方法:用活性炭采集烹调油烟挥发性有机物(COFVOCs),通过MTT实验确定COFVOCs暴露对HELF细胞的半数抑制浓度(IC50);取对数生长期HELF细胞,使其暴露于剂量分别为20、4、0.8μg/mL的COFVOCs,分别于12、24、48h后进行活性氧(ROS)分析、丙二醛(MDA)检测和Comet试验。结果:COFVOCs刺激HELF细胞12、24、48h的IC50分别为104.9、111.9和127.2μg/mL;流式细胞术检测发现细胞胞质和线粒体内ROS平均荧光强度随COFVOCs剂量增加而增高;剂量组MDA水平与阴性对照组相比无统计学差异;剂量组DNA断裂水平与阴性对照组相比,差异有统计学意义;各剂量组引起的细胞ROS、MDA升高和DNA断裂在不同暴露时间之间差别均无统计学意义。结论:在实验剂量水平和暴露时间内,COFVOCs暴露可引起HELF细胞胞质和线粒体内ROS升高、DNA断裂,但并不能引起脂质过氧化损伤。

天然除虫菊酯的免疫毒性

目的 检测天然除虫菊酯的免疫毒性。方法 设对照组和 3个剂量组。SD大鼠经口染毒 3个月。分别检测白细胞总数、分类及免疫器官脏 /体比和组织病理学检查。结果 与对照组相比 ,各剂量组白细胞总数、分类及免疫器官脏 /体比 ,其差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。免疫器官组织病理学检查 ,未观察到明显组织病理学改变。结论 天然除虫菊酯经口染毒 3个月 ,未观察到明显的免疫毒性效应。

精喹禾灵的最大无作用剂量

目的研究精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果1 300 mg/kg饲料组总摄食量、增重、食物利用率和睾丸/体比低于对照组,肝/体比、肾/体比高于对照组。病理组织学检查可见,4331、300 mg/kg饲料组大鼠睾丸组织形态学改变。结论精喹禾灵的最大无作用剂量为:雌性大鼠(33.42±1.56)mg/(kg.d),雄性大鼠(10.42±0.65)mg/(kg.d)。

制蚜菌素对大鼠的亚慢性经口毒性

目的研究制蚜菌素对SD大鼠的亚慢性经口毒性。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学实验方法》,设为0.0、2.4、9.6、38.3 mg/kg饲料4个剂量组,每组20只大鼠,雌雄各半;分别采用无明显损害作用剂量(NOAEL)和基准剂量(BMD)计算亚慢性经口毒性阈值。结果大鼠亚慢性经口毒性试验显示,高、中剂量组肝重、肝脏器系数及摄食量低于对照组,差异有统计学意义,且均存在剂量-效应关系,呈负相关。结论制蚜菌素原药亚慢性经口毒性NOAEL雌雄性大鼠分别为(0.22±0.02)、(0.18±0.01)mg/(kg.d),BMD的95%可信限下限(BMDL)雌雄性大鼠分别为0.790、0.319 mg/(kg.d)。

精吡氟禾草灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精吡氟禾草灵(Fluazifop-p-butyl)对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性90d毒性方法,雌雄性大鼠设低(163、290 mg/kg饲料)、中(653、1160 mg/kg饲料)、高(2610、4640 mg/kg饲料)3个剂量组和1个对照组,测试指标包括血液学、尿液、血液生化检查,病理学检查,每周一次测定体重、进食量,到期解剖测定脏器重量,对结果进行统计学处理。[结果]精吡氟禾草灵高剂量组雌雄性大鼠总摄食量低干对照组,肝/体值、肾/体值高于对照组,雄性大鼠脑/体值高于对照组,脾/体值、睾丸/体值低于对照组;中剂量组雄性大鼠脑/体值、肝/体值、肾/体值高于对照组,脾/体值低于对照组。高剂量组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精吡氟禾草灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变;最大无作用剂量雌性为(55.72±4.13)mg/(kg·d),雄性为(22.05±1.56)mg/(kg·d)。

杀扑磷的毒性研究

目的 研究杀扑磷原药的急性和亚慢性毒性及致突变性 ,求出最大无作用剂量。方法 按照GB 15 670 -1995《农药登记毒理学试验方法》和GB 15 193 -94进行试验。结果 雌性大鼠LD50 为 3 8 3mg/kg ,雄性大鼠为 3 1 6mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验显示 ,11 67mg/kg和 3 5 0 0mg/kg饲料组全血胆碱酯酶活力抑制明显 ,3 5 0 0mg/kg饲料组 ,雌性大鼠总摄食量明显减少。结论 杀扑磷的最大无作用剂量为 :雌性大鼠(1 2 6± 0 0 8)mg/ (kg·d) ,雄性大鼠 (0 40± 0 0 4)mg/ (kg·d)。