单极射频技术在面部年轻化治疗中的研究进展

面部衰老的表现是皮肤松弛和皱纹形成,一直是皮肤科、整形外科医生及其患者关心的重要议题。目前认为,面部衰老过程是一个多因素、复杂、立体、动态的过程,与解剖学、生化和遗传因素相关[1,2],主要包括内源性机制和外源性机制。内源性机制是由于角质形成细胞、成纤维细胞和黑素细胞等细胞增殖减少而发生[3]。外源性机制主要是由暴露于紫外线辐射引起,紫外线辐射损害表皮角质形成细胞的分化过程,并促进真皮内异常弹性组织的积累[4,5]。

艾拉-光动力疗法在皮肤肿瘤中的治疗进展

光动力疗法（Photodynamic therapy,PDT）是指在一定光敏剂参与下,使肿瘤组织选择性摄取光敏剂,并储于肿瘤细胞内,经适当能量和波长的光激发后,光敏剂被激活而产生光敏效应,使肿瘤细胞或生物分子发生机能和形态变化、受伤、凋亡、坏死,从而达到治疗目的。5-氨基酮戊酸（5-aminolevulinic acid,5-ALA）是一种第二代光敏剂。

斑菲素蛋白1调控免疫细胞浸润影响黑色素瘤患者预后研究

目的探讨在上皮细胞连接中发挥重要作用的斑菲素蛋白1(plakophilin 1,PKP1)对黑色素瘤患者预后及免疫细胞浸润的影响。方法通过Oncomine、TIMER及GEPIA数据库分析了不同肿瘤组织中PKP1的基因表达水平及黑色素瘤组织与正常组织中PKP1的基因表达差异。利用TIMER数据库分析了PKP1对黑色素瘤患者预后及肿瘤免疫细胞浸润的影响。结果与正常组织相比,PKP1在膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、头颈癌、肾癌及肺癌组织中表达显著升高,在脑和中枢神经系统肿瘤、颈椎肿瘤、食管癌、黑色素瘤及前列腺癌组织中表达显著下降(P<0.01)。PKP1与黑色素瘤组织中巨噬细胞、中性粒细胞及树突状细胞浸润呈显著负相关(P<0.05)。此外,PKP1表达水平不影响原发性黑色素瘤患者的预后,但对于发生转移的黑色素瘤患者来说,PKP1高表达预示着生存率显著降低(P=0.002)。结论PKP1表达与黑色素瘤患者免疫细胞浸润具有显著相关性,同时可以预测转移黑色素瘤患者的预后,是潜在的免疫干预靶点。