离子色谱/氢化物发生/原子吸收法测定天然水中的砷形态

砷酸盐(As(Ⅴ))、亚砷酸盐(As(Ⅲ))、甲基胂酸盐(MMAA)和二甲基胂酸盐(DMAA),是天然水中砷的主要存在形态。本文用离子色谱分离这些砷形态,继以KBH_4还原、原子吸收法检测。分离用国产YSA-Ⅱ型阴离子交换色谱柱来完成。按上述砷形态的顺序,检出限以砷计是0.8μl、0.2μl、0.4μl和0.4μg/L。湖水样及市售矿泉水样的加标回收率为93.2％～107.5％。给出上述水样中砷形态的分析结果。

离子色谱／氢化物发生／原子吸收法测定天然淡水中的4种砷形态

首次用国产ＹＳＡ－Ⅲ型阴离子交换树脂色谱柱，以离子色谱／氢化物发生／原子吸收联用方法，测定天然淡水中４种主要砷形态：亚砷酸盐，砷酸盐，甲基胂酸盐和二甲基胂酸盐。检出限依次为０．２８，０．５０，０．１２和０．１８ｐｐｂＡｓ，较低于同类方法。实际水样２ｎｇＡｓ／ｍＬ加标回收率为９３．０％～１０７．８％。给出几种淡水样中砷形态的分析结果。

氢化物发生-冷阱捕获-色谱分离-原子吸收法测定天然水中砷的形态

研究建立了氢化物发生－冷阱捕获－色谱分离－原子吸收方法测定天然水中四种主要砷形态。测试系统自行组装，色谱住填料采用ChromosorbGAW－DMCS（粒径0．3～0．45mm），其上涂布3％OV－101。方法的检出限以砷计分别为：As（V）0．51ng，As（Ⅲ）0．43ng，MMA0．38ng，DMA067ng；12ng砷标准偏差As（Ⅴ）4．21％，As（Ⅲ）3．56％，MMA3．23％，DMA5．46％。在0～50ng砷量范围标准曲线线性关系良好。该法适用性广，已用于湖水、河水、海水和地下水等不同水样神形态测定，加标回收率93．5％～104．9％。给出了上述水样四种砷形态的分析结果。

砷形态在湖水中垂直分布的研究

本文以天津水上公园湖泊作为研究现场,通过采样分析,研究了湖水中砷酸盐、亚砷酸盐、一甲基胂酸盐和二甲基胂酸盐的垂直分布及其影响因素,结果表明水上公园湖泊中砷酸盐是溶解态砷的主要存在形式,其垂直分布与悬浮物、叶绿素a、磷酸盐的浓度、水文等诸因素密切相关;一甲基胂酸盐含量保持相对稳定;光致转化是影响水中亚砷酸盐垂直分布差异的一个因素.

氢化发生／低温捕集／气相色谱／原子吸收法测定天然水中的烷基锡化合物

建立了天然水中一甲基锡（ＭＭＴ）、二甲基锡（ＤＭＴ）、三甲基锡（ＴＭＴ）、一丁基锡（ＭＢＴ）、二丁基锡（ＤＢＴ）、三丁基锡（ＴＢＴ）等烷基锡化合物同时测定的方法，该方法是将烷基锡化合物衍生为相应氢化物，经液氮低温捕集、色谱分离后由电热石英炉原子吸收检测。对分离度和灵敏度的影响因素进行了优化。绝对检出限为０·８１～２．３０ｎｇＳｎ，相当于分析０．４Ｌ水时２．０～５．８ｎｇＳｎ／Ｌ。各烷基锡６ｎｇＳｎ的相对标准偏差，一般不超过９．２％，采用新的措施可以延长色谱柱使用寿命，本文还给出了海河河口水样的测定结果。

水环境中痕量重金属生物活性形态的分析

水环境中痕量重金属的生物活性形态,包括生物可吸收态和生物毒性形态,这种形态的分析是重金属形态分析研究的一个重要发展方向。对于水环境中重金属对生物的毒害现状评价、潜在危害预测以及水环境容量的确定、排放标准和污染治理方案的制定,具有重要意义。本文总结了各种物理化学法重金属形态分析的结果与生物测试重金属形态测定结果之间的相关性,进而探讨了应用物理化学方法进行金属生物活性形态分析的可行性和特点。

大气重金属在天然湖水表面微层的迁移研究

通过室内模拟实验，建立了无风及有风条件下砷等五种大气重金属在湖水表面微层的迁移模型，由五种大气重金属的沉降速率，可以预测这些重金属在湖泊表面微层中的平均停留时间和浓度．其平均停留时间为３．０～８．５ｈ；预测浓度的顺序为Ｚｎ＞Ｃｕ＞Ｐｂ＞Ａｓ＞Ｃｄ，各值与现场实测值吻合良好．观测了微层中生物对五种重金属浓度的影响．

海洋动物中的砷甜菜碱

砷甜菜碱[(CH3)3As+CH2COO-]是普遍存在于海洋动物体内最主要的砷化合物,直接关糸着人类的生存与健康。本文从鉴定、毒性、来源和去向四个方面概述了砷甜莱碱的研究进展.

纳米TiO_2多孔微粒阳光催化降解活性艳蓝染料

首次利用高分子悬浮聚合与溶胶-凝胶法相结合的技术,成功地制备不同孔结构的TiO2多孔微粒,并对其光催化降解活性艳蓝KN-R的染料溶液pH、无机阴离子、光强、通空气等影响因素进行了系统研究。结果表明:强酸性条件有利于染料在催化剂表面的吸附,而强碱性条件有利于催化反应的进行;常见无机阴离子Cl-、SO42-,对染料降解有不同程度的抑制作用;染料降解效率随光强增加而提高;光降解动力学结果表明:TiO2多孔微粒对活性艳蓝KN-R染料的光催化降解反应符合一级反应动力学;降解时持续通空气有利于降解效率的提高。实验证明所制得的微粒具有良好的光催化降解效果和重复使用性能。

载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维素吸附剂对饮用水中砷(Ⅴ)和氟联合去除的研究

使用新型载铁 ( ) -配位体交换棉纤维素吸附剂 ,通过静态和动态吸附实验 ,研究了饮用水中砷酸钠[砷 ( ) ]和氟化钠 (氟 )联合去除的效果和浓度因素的影响以及吸附剂经过反复吸附 -洗脱再生 -再吸附后性能的稳定性 .结果表明 ,该吸附剂能够高效、高选择性地联合去除高砷 ( )和高氟 .吸附柱的饱和吸附容量可高达 1 5 mg/ g干重 ,反复使用中饱和体积的相对标准偏差小于 0 .5 % ,柱处理出水的各项有关指标均符合我国生活饮用水卫生标准 ,特别是砷 ( )的质量浓度低于 0 .0 1 0 mg/ L,符合世界健康组织 ( WHO)推荐的饮用水严格砷标准 .

载Fe(Ⅲ)和La(Ⅲ)-氨基膦酸型螯合树脂选择性吸附痕量砷(V)

研究了 p H、时间、浓度和共存离子对载 Fe( )和载 La( )的氨基膦酸型螯合树脂去除饮用水中 As( )的影响 .结果表明 ,作为反应的螯合中心 ,Fe( )比 La( )对 As( )的亲和力更大 .动态实验表明 ,载 Fe( )的螯合树脂是一种有前景的饮用水除 As( )

乳品厂污水养殖螺旋藻的研究

探讨了螺旋藻在乳品厂污水中生长的生态条件及藻对污水中营养盐及有机质的去除效率。结果表明，低接种密度有利于藻的增殖。乳品厂污水需要经过一定的前处理。添加碳酸钠（Ｎａ２ＣＯ３）调节ｐＨ值并且适量添加尿素（ＣＯ（ＮＨ２）２）调节氮、磷比，最佳ｐＨ值为１０．６０，最佳氮、磷比为２１：１。在此条件下螺旋藻的蛋白质含量可达６７．３５％。污水中ＣＯＤ、ＰＯ４－Ｐ、Ｔ－Ｐ、Ｔ－Ｎ及ＮＨ４－Ｎ的去除率分别达到５４．８３％、１００％、 ７６．０６％、 ７６．４２％、 ９２．４９％。

2种污水培养的螺旋藻的品质研究

分析了利用 2种污水 (乳制品厂生产废水和酿酒厂厌氧处理废水 )养殖所收获的钝顶螺旋藻 (Spirulinaplatensis)的质量。结果表明 ,螺旋藻的质量基本上达到了国家食品级螺旋藻的标准。利用废水养殖螺旋藻降低了螺旋藻生产成本 ,所获得的螺旋藻产品质量基本得到保证 。

酿酒废水培养钝顶螺旋藻(S.platensis)与营养物质去除的研究

经前处理后的酿酒厂废水用清水稀释用来培养钝顶螺旋藻 ,可以获得高生物量的钝顶螺旋藻。同时 ,废水中的营养物质也可以被去除。在连续培养条件下 ,使用改进的开放式通道装置培养获得螺旋藻的蛋白质、水分、灰化成份分别为 6 2 .7%、6 .2 1 %和 5 .2 6 % ,重金属含量也符合标准 (GB 1 991 9-1 997)。T -N ,NH4 + -N ,T -P和PO4 3 --P的去除效率分别可达到 72 %、97.9%、4 1 .3%、4 3.1 %。

海河河口水体表层底质中腐殖质的提取及性能表征

提取海河河口水体表层底质中的富里酸（ＦＡ）和胡敏酸（ＨＡ），对其性能进行了表征。本文所用提取方法比较接近于原位提取，具有较好的重现性；海河河口闸内、闸外水体表层底质中的ＦＡ、ＨＡ状况大致相同，稍有差异；所得ＦＡ和ＨＡ均含有烷基和稳定自由基。

TiO_2多孔纳米微粒的制备及其物性表征

首次利用高分子悬浮聚合与溶胶 -凝胶法相结合的技术 ,成功地制备了具有中空结构的TiO2 多孔微粒 ,并用X -Ray、SEM、自动气体吸附仪等手段对其物理性质进行了系统表征 ,在最优pH条件下制备的TiO2 微粒比表面可达 6 7.5m2 /g ,平均粒径为 2 μm ,孔体积为 0 .1cm3 /g。与商品纳米TiO2 相比 ,其微米尺寸使其具有易于分离和重复使用等优点 ,晶粒的结构特点决定了其具有高催化活性。

天然淡水表面微层中某些重金属富集现象研究

自制成玻璃板表面微层水采样器，采集厚度可达３０至５５μｍ，表面微层水中颗粒物采集率为４５．３％±２．２％，性能合乎要求。应用于天津水上公园表面微层湖水，以ＡＡＳ和ＩＣＰ法测定其中铜、铁、锰、锌的含量，与相应采样点下层湖水相比，４种重金属在表面微层水中的富集倍数为２至８８，富集显著，并与采样站位等有关。

载铁(β-FeOOH)球形棉纤维素吸附剂去除地下水As(Ⅴ)的研究

制备了一种载铁(β- FeOOH)球形棉纤维素吸附剂,球珠孔隙度大,强度好,活性成分铁的载入量可高达36 0mg/mL ,(质量分数达5 0 %) ,活性好.研究表明,当铁含量为2 2 0mg/mL时,该吸附剂对As(V)的最大吸附量为1 5. 6mg/mL(33 . 2mg/g) ,Langmuir和Freundlich方程能很好地描述吸附等温线.吸附速度较快,1 0h可达到吸附平衡,吸附动力学符合Lagergren二级方程.SiO2 -3 ,SO2 -4,Cl-干扰离子均不影响砷的去除.柱吸附实验表明,空床停留时间为5 . 9min ,进水As(V)浓度为5 0 0 μg/L时,As(V)的穿透体积为5 0 0 0BV .吸附剂可以用1 . 5mol·L-1 NaOH再生,洗脱和再生效率可达90 %以上.活性成分β- FeOOH形态稳定,柱操作和再生时铁无溶出.吸附剂制备方法简单,新颖,对地下水和饮用水砷去除具有较好的应用前景.

载铁棉纤维素吸附剂固定床去除地下水砷

用球形棉纤维素作载体,研制成了一种新的吸附剂:载铁(βFeOOH)球形棉纤维素吸附剂,并应用于地下水砷的去除.柱实验表明,吸附剂对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的去除效果均明显优于相关文献中报道的吸附剂.采用含砷为500μg·L-1的地下水为柱实验进水,空床接触时间分别为4.2min和5.9min时,按照世界卫生组织推荐的新卫生标准(10μg·L-1),吸附剂去除As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的穿透体积分别达2200BV和5000BV.如采用含As(Ⅲ)和As(Ⅴ)各为250μg·L-1的地下水为柱实验进水(总砷为500μg·L-1),空床接触时间5.0～5.2min时,按照现行中国饮用水砷最高允许浓度50μg·L-1的卫生标准,3次过柱穿透点的出水体积分别达7000BV、6000BV和6700BV.吸附剂可以用2mol·L-1NaOH洗脱再生,再生效果良好.

载铁(β-FeOOH)球形棉纤维素吸附剂去除地下水砷(Ⅲ)的研究

制备了一种载铁(β-FeOOH)球形棉纤维素吸附剂, 并用于地下水中As(Ⅲ)的去除. 吸附剂对As(Ⅴ)和As(Ⅲ)在吸附容量、选择性和速率等方面都具有良好的性能, 无需预氧化As(Ⅲ), 其适用pH范围宽, 不必调节原水的pH. 吸附剂孔隙度大, 机械强度好, 活性成分铁的载入量高, 吸附As(Ⅲ)的活性好. Langmuir和Freundlich方程能较好地描述吸附平衡方程, 其吸附动力学符合Lagergren准二级方程. 吸附 As(Ⅲ) 的最佳pH范围为6～9. SO2-4和Cl-等干扰离子均不影响As(Ⅲ)的去除. 柱吸附实验表明, 即使在较高流速和As(Ⅲ)进水浓度下, 吸附剂对As(Ⅲ)的去除依然具有很高的穿透容量和饱和容量. 吸附剂可以用NaOH溶液再生, 洗脱和再生效率较高. 活性成分β-FeOOH形态稳定, 柱实验和再生时铁均无泄漏.