酸枣仁皂苷的镇静催眠作用

目的:观察酸枣仁皂苷对实验动物的镇静催眠作用。方法:采用抖笼换能器法、玻板倾斜法以及翻正反射法测定酸枣仁皂苷对正常小鼠及大鼠的镇静、协调运动和催眠作用。结果:酸枣仁皂苷高、中、低剂量组能明显抑制正常小鼠的活动次数,抑制苯丙胺的中枢兴奋作用,降低大鼠的协调运动,明显延长戊巴比妥钠阈剂量的小鼠睡眠时间以及增加成巴比妥钠阈下催眠剂量的入睡动物数。结论:酸枣仁皂苷具有较明显的镇静催眠作用。

4种桂花脂肪酸成分及α-葡萄糖苷酶抑制作用

用索氏提取法提取,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术首次对4个品种桂花(Osmanthus fragrans Lour.)脂肪酸成分进行分析,并对其α-葡萄糖苷酶抑制作用进行研究。从白洁、败育丹桂、佛顶珠和金桂中分离鉴定了41个化合物。其中,(Z,Z,Z)-9,12,15-亚麻酸和棕榈酸分别是白洁(8.68%,7.99%)和败育丹桂(10.36%,8.14%)中的主要成分;佛顶珠中主要成分是22,23-二羟基-豆甾醇(11.09%),(3β,24Z)-豆甾-5,24(28)-二烯-3-醇(11.07%);金桂中主要成分是(Z,Z,Z)-9,12,15-亚油酸(10.81%),棕榈酸(9.67%),9,12-亚油酸(8.20%)。白洁和佛顶珠均具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制作用,其IC50值分别为165.41mg/L和158.62mg/L,远低于阳性对照Acarbose(1081.27mg/L)。该文报道工作的新颖性已为河南大学图书馆2009年8月19日出具的第CX2009081901号《科技查新报告》所证实。

人工栽培肉苁蓉保肝和抗氧化活性研究

采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法评价栽培肉苁蓉不同溶剂提取物体外抗氧化能力;腹腔注射四氯化碳复制小鼠急性肝损伤模型,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、肝脏指数和肝组织匀浆中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力值评价栽培肉苁蓉乙醇提取物的保肝作用。栽培肉苁蓉各提取物均显示较好的清除DPPH自由基、ABTS自由基及还原Fe3+-三吡啶三哑嗪(TPTZ)的能力,其中乙醇提取物具有最好的抗氧化活性(3种方法的RACT50值为3 534.32、2 726.39、2 621.68μmol/g),与阳性对照药丁基羟基茴香醚(BHA)相差不大(RACT50值为4 242.31、5 457.65、6 633.04μmol/g),大于丁基羟基甲苯(BHT)(RACT50值为724.59、1 322.27、1 581.68μmol/g);且肝损伤实验显示,乙醇提取物能显著降低小鼠血清中ALT、AST活性以及肝匀浆MDA含量,并能显著提高小鼠肝脏中的SOD值。结果表明,肉苁蓉对四氯化碳致小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关。

白苞裸蒴抗菌和抑制α-葡萄糖苷酶活性研究

目的对白苞裸蒴各提取部位抑制α-葡萄糖苷酶和抗菌活性进行研究。方法利用96微孔板法检测其α-葡萄糖苷酶抑制活性;采用纸片扩散法测定最低抑菌浓度(MIC)和液体培养法测定半数抑菌浓度(IC50)。结果白苞裸蒴石油醚部位(IC50=0.698μg/mL),远低于阳性对照Acarbose(IC50=1 081.27μg/mL),该部位同时对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs)的MIC值和IC50值分别为156.5μg/disc,156.5μg/disc,625μg/disc和3.47 mg/mL,5.27 mg/mL,3.54 mg/mL;正丁醇部位对SA、MRSA和ESBLs的MIC值和IC50分别为625μg/disc,625μg/disc,625μg/disc和1.50 mg/mL,4.80 mg/mL,2.94 mg/mL。结论白苞裸蒴石油醚部位具有较好的α-葡萄糖苷酶的抑制活性;并且白苞裸蒴石油醚和正丁醇部位对SA、MRSA和ESBLs均具有良好的抗菌活性。

杜仲雄花茶对小鼠镇静催眠作用的探讨

目的:探讨杜仲雄花茶对小鼠自主活动的影响和对戊巴比妥钠小鼠催眠作用的影响。方法:将40只昆明小鼠随机分为4组,分别为空白对照组、归脾丸对照组、杜仲雄花高剂量组和杜仲雄花低剂量组,按标准给药饲养14 d后,记录最后一次灌胃给药15、30、60 min后5 min内小鼠走动次数。同样的方法于末次给药后,分别腹腔注射戊巴比妥钠40 mg/kg,观察各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠时间。结果:杜仲雄花茶可以减少小鼠自主活动次数,并可以缩短戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间。结论:杜仲雄花茶可以减少小鼠自主活动,并且对戊巴比妥钠诱导小鼠催眠具有协同作用。

杜仲雄花茶对小鼠抗应激作用的实验

目的:研究杜仲雄花茶对小鼠的抗应激作用。方法:昆明种小鼠随机分为4组,空白对照组、杜仲皮对照组、杜仲雄花给药高剂量组和杜仲雄花给药低剂量组,各组按设计剂量灌胃给药,连续14 d;末次给药1 h后进行耐低温、耐高温、负重游泳及耐缺氧的应激实验,并记录其存活时间。结果:不同剂量的杜仲雄花茶均有明显的抗应激作用,能有效延长小鼠的耐低温、耐高温、负重游泳及耐缺氧的时间。结论:杜仲雄花茶具有明显的抗应激作用。

双黄连含片的抗病毒作用

目的 :观察双黄连含片的抗病毒作用。方法 :采用细胞病变抑制法、鸡胚法及感染小鼠保护试验法观察双黄连含片的抗病毒作用。结果 :双黄连含片浓度在 5 0mg/ml时完全抑制 5种病毒在细胞内的复制作用 ,对鸡胚内流感病毒有抑制作用 ,对流感病毒感染小鼠有保护作用。结论

猪胆汁乙醇提取物对消化系统的影响

目的:观察猪胆汁乙醇提取物对消化功能的影响。方法:采用离体与在体两种方法观察猪胆汁乙醇提取物对消化功能的影响。结果:猪胆汁乙醇提取物能减弱家兔离体肠平滑肌收缩,抑制小鼠小肠碳墨推进率,缓解蓖麻油所致小鼠腹泻,且对大肠杆菌、痢疾杆菌等有明显抑制作用。结论:猪胆汁乙醇提取物对维持消化道正常功能有重要调节作用。

板蓝根含片的抗病毒作用研究

目的:观察板蓝根含片的抗病毒作用。方法:采用细胞病变抑制法、鸡胚法及感染小鼠保护试验法观察板蓝根含片的抗病毒作用。结果:板蓝根含片浓度在50 g/L时能完全抑制5种病毒在细胞内的复制作用,对鸡胚内流感病毒有抑制作用,对流感病毒感染小鼠有保护作用。结论:板蓝根含片有明显的抗病毒作用。

双黄连含片的抗菌作用

目的 :观察双黄连含片的抗菌作用。方法 :观察双黄连含片对金葡菌等 6种细菌的体外抗菌作用及对金葡菌感染小鼠的保护作用。结果 :双黄连含片对金葡菌等 6种细菌有不同程度的抑制作用 ,对金葡菌感染小鼠有保护作用。结论

牛磺酸对内皮素生物学效应的机理探讨

目的 :探讨牛磺酸对内皮素 (ET)生物学效应的作用及意义。方法 :在整体动物和离体组织观察ET作用和牛磺酸的拮抗作用。结果 :牛磺酸可拮抗ET引起的升压作用 ,抑制ET缩血管和促平滑肌增殖作用 ,减少缺氧刺激引起的ET释放。结论 :牛磺酸能有效拮抗ET生物学效应 。

酮康他索软膏局部用药的安全性研究

目的:评价酮康他索软膏临床局部用药的安全性;方法:分别采用家兔及豚鼠进行药物的眼刺激、完整及破损皮肤等刺激试验及皮肤过敏试验;结果:酮康他索软膏均无刺激性及过敏性反应;结论:试验结果提示酮康他索软膏作为皮肤用药是安全的。

牛磺酸对哮喘发病中PAF变化的影响和意义

目的探讨牛磺酸对哮喘发病PAF变化的影响和意义。方法观察豚鼠哮喘模型和哮喘病人血浆,组织PAF的变化及牛磺酸的影响。结果哮喘豚鼠肺、血浆PAF和哮喘病人血浆PAF显著升高,应用牛磺酸,PAF水平显著降低,病情缓解。结论PAF与哮喘发病密切相关,牛磺酸治疗哮喘机制可能为抑制PAF合成释放。

2-(3-吡啶)-5-{[(5-芳基-1,3,4-旻二唑-2-基)亚甲基]硫代}-1,3,4-旻二唑的合成及抗菌活性

目的 研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性。方法 用 [(5 吡啶 3 基 1,3 ,4 二唑 2 基 )硫代 ]乙酸与相应的芳酰肼缩合 ,得到相应的目标化合物。用试管稀释法 ,研究目标化合物的体外抑菌活性。结果 合成了16个新化合物 ,其结构经MS ,IR ,1HNMR和元素分析确证。其中多数化合物在体外表现出较好的抑菌活性。

杜仲雄花茶对D-半乳糖衰老模型小鼠SOD、GSH-Px活性和MDA水平的影响

目的:观测杜仲雄花茶抗氧化、抗衰老作用。方法:D-半乳糖连续皮下注射制作亚急性衰老小鼠模型,酶法测定各组小鼠血清及肝脏的超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力及丙二醛(MDA)的含量。结果:杜仲雄花茶能显著提高小鼠血清和肝脏组织的SOD和GSH-Px活性,降低MDA含量。结论:杜仲雄花茶具有一定的抗氧化、抗衰老的作用。

嗜酸乳杆菌胞外多糖对小鼠免疫功能的影响

目的 探讨LAEPS对机体免疫功能的影响。方法 通过小鼠迟发性变态反应、溶血空斑形成、巨细胞吞噬功能试验观察LAEPS对机体免疫功能的影响。结果 LAEPS连续ip 7d以剂量依赖方式提高小鼠迟发性变态反应、促进溶血空斑形成、增强小鼠巨嗜细胞吞噬功能。结论 LAEPS有增强机体免疫功能作用。

取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性

20种二唑硫醚 (3a～ 3j)及砜 (4a～ 4 j)衍生物通过二唑巯醇 (2a～ 2j)与二唑氯甲烷 (1)缩合及氧化被合成 ,结构由IR、1HNMR、MS和元素分析确证。体外抗活性结果表明 ,在质量分数 0 0 1%的浓度下 ,硫醚衍生物 3b对金黄色葡萄球菌、3h对变形杆菌表现较强的抑制活性 ,而砜衍生物 4b、4c、4d和 4f对大肠杆菌表现较强的抑制活性 。

山药多糖对大鼠血糖及胰岛释放影响的研究

为研究山药多糖降血糖机制 ,采用四氧嘧啶模型糖尿病大鼠 ,并以优降糖作阳性对照组 ,以山药多糖连续灌胃给药 15天。结果显示山药多糖对糖尿病大鼠的血糖有明显降低作用 ,同时能升高C肽含量。提示山药多糖对糖尿病的治疗作用可能与增加胰岛素分泌、改善受损的胰岛B细胞功能有关。