槟榔高产栽培技术

介绍了槟榔高产栽培技术,包括选种、育苗、园地建设、定植、园地管理、病虫害防治、采收等方面内容,以为槟榔的高产栽培提供参考。

大豆异黄酮对成年期大鼠卵巢卵泡发育的影响

[背景] 大豆异黄酮具有类似内源性雌激素的结构和功能,在豆类制品中广泛存在。既往研究表明不同发育时期大豆异黄酮暴露对女性生殖系统具有不同的影响,但关于成年期大豆异黄酮暴露的研究尚未见相关报道。[目的] 探讨成年期大豆异黄酮暴露对大鼠卵巢卵泡发育的影响,为成年期大豆异黄酮的合理利用提供科学依据。[方法] 44只3月龄清洁级雌性Wistar大鼠,按体重随机分为对照组和低、中、高大豆异黄酮剂量组(25、50、100mg/kg),每组11只,每日灌胃1次,持续6个月。干预结束后取卵巢称重并计算脏器系数;观察卵巢组织学变化并计算卵泡构成比;测定血清抗苗勒氏管激素(AMH)水平;测定卵巢AMH、雌激素受体β(ERβ)、卵特异性连接组蛋白(H1foo)、干细胞因子(SCF)及其受体(c-Kit)的mRNA表达水平。[结果] 与对照组相比,各剂量组体重、卵巢重量及其脏器系数差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比:低剂量组窦前卵泡构成比升高(12.2%vs8.6%);中剂量组有腔卵泡构成比升高(40.7%vs30.3%),但黄体构成比降低(7.4%vs19.1%);高剂量组窦前卵泡构成比降低(3.4%vs8.6%),但闭锁卵泡构成比升高(53.8%vs42.0%);差异均具有统计学意义(P<0.05)。各剂量组血清AMH水平差异无统计学意义(P>0.05);但低、中剂量组AMHmRNA表达水平下降,高剂量组表达水平上调(对照组和低、中、高剂量组分别为1.00±0.03、0.58±0.03、0.53±0.03、2.82±0.37,P<0.05)。与对照组(0.92±0.07)相比,低、中、高剂量组c-KitmRNA表达水平均上调(分别为1.19±0.01、1.50±0.07、1.80±0.15,P<0.05)。同样,低剂量组SCFmRNA及高剂量组H1foo、ERβmRNA表达水平相较对照组也上调[分别为(2.08±0.06)vs(1.19±0.29),(1.46±0.03)vs(1.03±0.13),(1.29±0.26)vs(0.92±0.09),P<0.05]。[结论] 成年期大鼠25mg/kg及以上的大豆异黄酮暴露可通过影响卵巢细胞因子的表达进而影响卵巢卵泡发育。

断乳至性成熟期赤霉素暴露对大鼠卵巢类固醇激素合成的影响

目的探讨断乳至性成熟期赤霉素暴露对大鼠卵巢类固醇激素合成的影响。方法将40只21日龄清洁级Wistar雌性大鼠按体重随机分为4组,分别为对照组、50、100和200 mg/kg赤霉素染毒组,灌胃至性成熟(56日龄),其中对照组灌喂蒸馏水,观察大鼠动情周期,测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(Pg)、睾酮(T)含量。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)测定卵巢类固醇激素合成相关基因StAR、HSD3B1、SF-1、CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1的mRNA表达水平。结果与对照组比,赤霉素各剂量组大鼠体重、卵巢重量以及卵巢脏器系数差异均无统计学意义;与对照组比较[(9. 36±4. 39) h],高剂量组动情前期时长[(2. 00±4. 32) h]明显缩短(P<0. 01),而动情期[(56. 20±9. 73) h vs.(45. 00±12. 40) h]及动情周期总时长[(97. 20±9. 62) h vs.(82. 55±10. 21) h]明显延长(P<0. 05);与对照组比较[(51. 82±9. 82) pg/m L],中剂量组雌二醇[(38. 98±10. 01) pg/m L]水平显著下降(P<0. 01),而高剂量组[(72. 36±13. 19) pg/m L]水平显著上升(P<0. 01)。而孕酮(PG)、睾酮(T)水平各组间差异无统计学意义。与对照组比较(1. 005±0. 114),低、中、高剂量组CYP17A1 mRNA水平表达上调[(1. 446±0. 117)、(1. 626±0. 232)和(1. 652±0. 132)],中、高剂量组CYP11A1 [(1. 367±0. 143)和(1. 668±0. 123)]、HSD3B1[(1. 442±0. 039)和(1. 696±0. 078)]、SF-1[(1. 322±0. 137)和(1. 553±0. 149)]、StAR[(1. 598±0. 133)和(1. 603±0. 096)]基因mRNA水平上调(P <0. 01)。结论断乳至性成熟期赤霉素暴露可通过影响类固醇激素合成相关基因的表达,进而影响卵巢类固醇激素的合成。

妊娠期砷暴露对F1代成年雄性大鼠睾酮合成和精子质量的影响

[背景]砷是一种发育毒物,可通过胎盘屏障影响子代健康,但妊娠期环境水平砷暴露对子代成年雄性生殖功能的影响有待探究。[目的]探讨妊娠期环境水平砷暴露对F1代成年雄鼠睾酮合成及精子质量的影响。[方法]40只性成熟Wistar雌鼠按体重随机分为4组,分别为对照组和低、中、高剂量亚砷酸钠(NaAsO_(2))暴露组,每组10只,经适应性喂养后与性成熟Wistar雄鼠按2∶1进行合笼,以发现阴栓或阴道涂片观察到精子日确认为受孕日(GD0)。孕鼠从GD0起开始干预直至分娩出F1代,低、中、高剂量组分别摄入含1、5、25 mg·L^(−1) NaASO2的饮用水,对照组给予不含砷的双蒸水。F1代雄鼠于70日龄处死,测量肛殖距离,取睾丸、附睾称重并计算脏器系数;测定附睾精子质量;观察睾丸组织学变化;利用ELISA试剂盒测定血清睾酮及雌二醇水平;采用实时荧光定量PCR技术测定睾丸类固醇激素关键酶的mRNA相对表达水平;采用Western blotting测定睾丸类固醇激素合成关键酶的蛋白相对表达水平。[结果]与对照组相比,低、中剂量组的睾丸及附睾脏器系数增大(P<0.05),高剂量组的附睾脏器系数也增大(P<0.05)。在精子活动度构成比方面:与对照组相比,低剂量组中Ⅰ级精子比例升高,而在中、高剂量组下降;Ⅱ、Ⅲ级精子比例在低、高剂量组均降低;Ⅳ级精子比例在中、高剂量组上升;以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,各剂量组血清睾酮水平均升高(P<0.05),高剂量组的雌二醇水平下降(P<0.05)。相对于对照组,高剂量组的Hsd3β1和Cyp19a1的mRNA表达下调(P<0.05),而StAR和Cyp11a1的mRNA表达上调(P<0.05)。低、中、高剂量组的CYP11 A1蛋白表达量均高于对照组(P<0.05)。[结论]妊娠期环境水平的砷暴露可诱导睾酮异常增高及降低子代雄鼠精子质量,是影响雄性后代生殖健康的潜在危险因素。