毛兰素固体脂质纳米粒的制备及稳定性的初步研究

目的制备毛兰素固体脂质纳米粒,并初步考察其稳定性等指标。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备毛兰素固体脂质纳米粒,并通过正交试验优化处方,同时对其包封率、载药量、粒径、电位、稳定性进行考察。结果制备的毛兰素固体脂质纳米粒的粒径为163.3 nm,Zeta电位为-26.8 mV,包封率为72.6%,载药量12.7%。在4℃条件下,毛兰素固体脂质纳米粒放置4 w,外观形态和包封率无明显改变。结论乳化蒸发-低温固化法制备毛兰素固体脂质纳米粒是可行的,制备的样品在4℃条件下稳定性较好。

治疗幽门螺杆菌感染相关慢性胃炎的成本-效果分析

目的:探讨我国驻联合国黎巴嫩二级医院与黎巴嫩当地医院治疗幽门螺杆菌(Hp)感染相关慢性胃炎的经济效果。方法:回顾性分析152例确诊为Hp感染慢性胃炎病人,根据不同医院治疗方案将其分为A、B、C三组,A组(我国驻黎巴嫩二级医院)用药为:埃索美拉唑肠溶片+克拉霉素片+阿莫西林胶囊;B组(当地镇医院)用药为:奥美拉唑胶囊+阿莫西林胶囊+甲硝唑片;C组(当地诊所、药店)用药为:雷尼替丁胶囊+阿莫西林胶囊+硫糖铝片,疗程均为4周。分析三组病人治疗后的总有效率、Hp根除率、症状改善时间,并进行成本-效果分析。结果:A、B、C组总有效率分别为85.96%、78.85%、51.16%,成本-效果比分别为187.95、203.47、188.82。结论:A组治疗效果、成本-效果最优,其用药方案在治疗Hp感染相关慢性胃炎中具有最佳的性价比。

近场头相关传输函数的最小相位特性研究

通过分析近场HRTF原函数与最小相位近似函数之间的相关性和相位误差,研究生理结构影响近场HRTF最小相位特性的空间规律。结果表明,近场HRTF最小相位特性整体较好,较差的区域主要是在受声耳异侧与前方之间的区域;最小相位特性随声源距离的变化没有大的差异,只是在局部有所不同。最后,对HRTF最小相位近似进行了心理声学实验,发现最小相位近似引起的相位误差在听觉上是不可辨别的。

国际维和行动中药材保障的现状与对策

中国作为负责任的大国，外派医疗分队执行国际维和卫勤保障行动已成常态化。近年来，医院在上级统一部署下，多次执行非战争军事任务，如援非抗击埃博拉、汶川大地震医疗救援等，特别是国际维和，如赴黎巴嫩、刚果金、利比亚等诸多国家执行维和任务。

近场头相关传输函数的最小相位特性研究

通过分析近场HRTF原函数与最小相位近似函数之间的相关性和相位误差,研究生理结构影响近场HRTF最小相位特性的空间规律。结果表明,近场HRTF最小相位特性整体较好,较差的区域主要是在受声耳异侧与前方之间的区域;最小相位特性随声源距离的变化没有大的差异,只是在局部有所不同。最后,对HRTF最小相位近似进行了心理声学实验,发现最小相位近似引起的相位误差在听觉上是不可辨别的。

靛玉红白蛋白纳米粒的制备及其体外释药特性考察

目的采用乳化-化学交联法制备靛玉红白蛋白纳米粒,提高生物利用度,降低副反应。方法以有机溶剂种类、水相与有机相比例、超声时间、超声功率为考察因素,采用L_9(3~4)正交实验设计,以药物包封率为评价指标,优化工艺。对优化出的制剂进行粒径和电位测试,并考察其体外释药特性。结果最佳制备条件为二氯甲烷∶丙酮=2∶1、有机相∶水相=1∶10、超声时间8 min,超声功率400 W,制备出的靛玉红白蛋白纳米粒载药量为2.10%,包封率为80.71%,粒径为334.5 nm,Zeta电位为-23.4 mV。体外释药试验显示,48 h的累积释放率约为60%。结论难溶性抗癌药物靛玉红可采用乳化-化学交联法制备成白蛋白纳米粒,其稳定性较好,且具有明显的缓释作用。

湿毒净贴膏剂的质量评价

目的对湿毒净贴膏剂的质量进行评价。方法采用HPLC测定湿毒净贴膏剂中盐酸小檗碱的含量,通过TLC鉴别贴膏剂中的有效成分,并考察贴膏剂的含膏量、赋形性、黏附性等指标。结果湿毒净贴膏中盐酸小檗碱含量符合要求,贴膏剂中均能检测到有效成分,贴膏剂的含膏量为(7.25±0.43)g,赋形性良好,黏附性符合要求,在加速试验及长期试验中,考察前后各项检查指标均无明显变化。结论湿毒净贴膏剂质量评价符合要求,在室温条件下稳定性较好。本品的工艺及包装等设计合理,符合制剂要求。

胃病康颗粒质量标准提高

目的提高胃病康颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中的元胡、甘草、柴胡定性鉴别,RP-HPLC法同时测定胃病康颗粒中4种指标成分(芍药苷、芦丁、桂皮醛、丹参酮ⅡA)的含量,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1ml·min^(-1),柱温:35℃;选择二极管阵列检测器,提取258nm波长处色谱图,进样量:10μl。结果 TLC中各斑点清晰,分离度好,专属性强。芍药苷、芦丁、桂皮醛、丹参酮ⅡA的线性范围分别为7.38~236μg·ml^(-1)(r=0.9999)、6.13~210μg·ml^(-1)(r=0.9998)、2.97~95μg·ml^(-1)(r=0.9999)、1.24~84.3μg·ml^(-1)(r=0.9999),线性关系均良好,平均回收率均大于99%,RSD均小于3%。结论建立的质量标准控制方法,准确灵敏,重复性好,专属性强,易于操作,为胃病康颗粒的质量标准提高提供依据。

5G网络路测分析及应用

随着5G网络的商用化部署,路测是测试及评估5G外场网络性能和功能、分析网络问题的重要方式之一。首先,基于国内5GSA网络外场路测数据,重点分析5G网络的覆盖、业务指标、移动性等基础性能。随后,通过5G网络与终端芯片的互操作测试异常问题,介绍路测在问题定位分析的应用。最后,结合5G网络发展及在垂直领域的应用,提出了5G路测技术方案研发的建议。

扶正生血胶囊的定性定量研究

目的建立扶正生血胶囊的定性定量分析方法。方法通过TLC法对制剂中补骨脂、虎杖、何首乌及熟地黄进行定性鉴别;通过HPLC法对制剂中橙皮苷进行含量测定方法学研究。结果 TLC图谱中,补骨脂、虎杖、何首乌及熟地黄供试品分别在对照药材色谱的相应位置显相同颜色的斑点,且阴性无干扰;橙皮苷在2.43~77.60μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为102.98%,RSD为1.36%(n=9)。结论本方法切实可行,可用于提高扶正生血胶囊的质量标准。

透脓解毒法治疗小儿急性化脓性扁桃体炎(肺胃热盛证)的疗效观察

目的观察透脓解毒法治疗小儿急性化脓性扁桃体炎(肺胃热盛证)的疗效。方法患者150例采用随机数字表法分为观察组与对照组各75例。两组患儿均予对症处理,对照组患儿予阿莫西林克拉维酸钾静滴治疗,观察组在对照组基础上加用透脓解毒法,均治疗7 d。比较两组临床疗效、中医证候积分(扁桃体肿大、扁桃体充血、扁桃体化脓、咽痛)、症状消退时间(咽痛好转时间、脓性分泌物消失时间、体温恢复正常时间)、实验室指标(白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白)及不良反应。结果观察组临床总有效率为97.33%,明显高于对照组的85.33%(P<0.05);观察组治疗后扁桃体肿大、扁桃体充血、扁桃体化脓、咽痛症状评分明显低于对照组(P<0.05);观察组咽痛好转时间、脓性分泌物消失时间、体温恢复正常时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论透脓解毒法治疗小儿急性化脓性扁桃体炎(肺胃热盛证)疗效与安全性良好,能够显著改善患儿临床症状,缩短症状消退时间,降低全身炎症反应。

萎胃宁颗粒的质控标准提高研究

目的提高萎胃宁颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中延胡索、白花蛇舌草、木香、白术进行定性鉴别;采用HPLC-DAD梯度洗脱法对制剂中野黄芩苷、延胡索乙素、高良姜素进行含量测定。结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;野黄芩苷、延胡索乙素、高良姜素的在各自的线性范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为100.69%(RSD=1.40%)、100.39%(RSD=1.22%)、100.60%(RSD=1.22%)。结论该研究建立的TLC及HPLC方法成功提高了萎胃宁颗粒的质控标准。

毛兰素固体脂质纳米粒药动学与组织分布学研究

目的:研究毛兰素固体脂质纳米粒(erianin solid lipid nanoparticles,ER-SLN)在大鼠中的药动学行为以及在小鼠体内的组织分布。方法:制备ER-SLN,大鼠静脉注射毛兰素混悬液(free ER)及ER-SLN,小鼠静脉注射free ER及ER-SLN,HPLC法测定各组织(血浆、心、肝、脾、肺、肾、脑)中的毛兰素含量,对测得的数据应用统计学软件进行统计分析。结果:静脉注射后ER-SLN在大鼠体内的AUC_(0-t)、MRT_(0-t)、t_(1/2)分别是free ER组的2.14,1.85,1.46倍;组织分布学考察表明ER-SLN在肝脏中的相对摄取率(Re)最高(1.37),同时ER-SLN在各组织中的靶向效率(Te)均大于1,对肝脏的选择性明显强于free ER。结论:毛兰素制备成纳米粒后能明显延长药物在大鼠体内的平均驻留时间(MRT),增大AUC和C_(max)值,提高生物利用度,同时在小鼠肝脏中能有效富集,减慢在肝脏中的清除速率,具有较明显的肝被动靶向性。