Lennox-Gastaut综合征(Lennox-Gastaut syndrome,LGS)是一种儿童期发病的严重发育性癫痫性脑病[1],主要特征是多种发作类型:包括强直发作、不典型失神发作、失张力发作、跌倒发作、非惊厥性癫痫持续状态(Non-convulsive status epilepti...Lennox-Gastaut综合征(Lennox-Gastaut syndrome,LGS)是一种儿童期发病的严重发育性癫痫性脑病[1],主要特征是多种发作类型:包括强直发作、不典型失神发作、失张力发作、跌倒发作、非惊厥性癫痫持续状态(Non-convulsive status epilepticus,NCSE)等,脑电图(Electroencephalogram,EEG)示广泛性慢棘慢波,和智力障碍/发育迟缓。睡眠中的强直发作是LGS最常见、最具特征性的发作类型,常常难以控制,无特殊治疗,预后极差。多数患者治疗目标是减少发作50%,减少致残性癫痫发作类型频率。展开更多
文摘Lennox-Gastaut综合征(Lennox-Gastaut syndrome,LGS)是一种儿童期发病的严重发育性癫痫性脑病[1],主要特征是多种发作类型:包括强直发作、不典型失神发作、失张力发作、跌倒发作、非惊厥性癫痫持续状态(Non-convulsive status epilepticus,NCSE)等,脑电图(Electroencephalogram,EEG)示广泛性慢棘慢波,和智力障碍/发育迟缓。睡眠中的强直发作是LGS最常见、最具特征性的发作类型,常常难以控制,无特殊治疗,预后极差。多数患者治疗目标是减少发作50%,减少致残性癫痫发作类型频率。