铁皮石斛复合凝胶CFD数值模拟与个性化3D打印性能预测

铁皮石斛粉富含多糖,具有特殊流变学特性,可用于开发3D打印食品材料。本文探讨铁皮石斛粉对淀粉基凝胶3D打印适应性的影响。通过流变学、质构学、扫描电子显微镜、X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等检测手段,结合计算流体动力学(CFD)模拟,分析铁皮石斛粉对淀粉基凝胶3D打印材料结构及打印特性的影响。结果表明,添加石斛粉对淀粉基凝胶的微观结构、流变及质构特性有显著的影响。随着石斛添加量由0 g(SG)增到1.00 g(SG-1.00D),淀粉基凝胶的硬度由(59.81±1.39)g增到(105.67±2.05)g,黏附性由(43.40±2.07)g·s增到(78.59±0.23)g·s。石斛添加量为0.15 g可以优化凝胶体系的网络结构。添加石斛可引起FT-IR特征峰的迁移,增强17°附近XRD衍射特征标记峰的强度,说明生成了更强的氢键,然而未生成新的物质。SG-0.15D凝胶体系的打印速度可达6.13×10-21/s,打印效果最优。研究结果为石斛在3D打印食品材料中的应用提供了参考,为实际生产石斛3D打印材料提供了技术支持。

氧化三甲胺影响冠心病和抗血小板药物疗效的研究进展

冠心病目前仍是全球范围(包括中国)最常见的心血管疾病和死亡原因之一。抗血小板药物是治疗冠心病的基础性药物。近年来越来越多的研究发现,肠道菌群主要代谢产物氧化三甲胺(trimethylamine N-oxide,TMAO)可通过多种机制促进动脉粥样硬化,影响冠心病患者的预后和抗血小板药物的疗效。本文就这方面的研究进行综述。

铁皮石斛多糖的低共熔溶剂提取工艺优化

为提高铁皮石斛的综合利用率,建立一种绿色高效的铁皮石斛多糖提取方法。本研究以铁皮石斛多糖提取率为指标,通过单因素考察了低共熔溶剂浓度、提取温度及液料比对铁皮石斛多糖提取率的影响,采用响应面设计优化铁皮石斛多糖的提取工艺,并对纯化后的多糖进行结构分析。结果表明:响应面优化后得到最佳工艺为低共熔溶剂(deep eutectic solvent,DES)浓度40%、提取温度80℃、液料比110:1(mL/g),在此条件下实际提取率为33.2%±0.28%,与预测值33.5%接近,多糖的纯度为56.95%±1.2%。多糖经阴离子交换柱及葡聚糖凝胶柱纯化后,纯度可达90.8%,其单糖主要由葡萄糖和甘露糖构成,质量比约为43:37,此外还含有少量的木糖、鼠李糖、核糖等,结构中同时含有α糖苷键和β糖苷键。本研究提供了一种低共熔溶剂提取铁皮石斛多糖的高效绿色提取方案,具有多糖提取率高及绿色的特点,为后续铁皮石斛多糖的开发提供了借鉴。

P2Y_(12)受体基因多态性在中国人群中的分布和对氯吡格雷疗效的影响

目的:探讨P2Y12受体C34T和G52T基因多态性在中国汉族健康人群与冠心病患者中的分布特点,并进一步分析对氯吡格雷药物疗效的影响。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测190例冠心病患者和240例健康对照组的P2Y12受体C34T和G52T基因多态性,选取健康受试者18例(6例P2Y12CC34/GG52,6例P2Y12TT34/GG52和6例P2Y12CC34/TT52),测定服用氯吡格雷前后血小板聚集率。结果:P2Y12受体C34T和G52T基因突变频率在中国健康人群和冠心病患者中分别是24.2%,12.1%和21.1%,10.5%,但2个位点突变频率在2组人群中无明显差异(P>0.05)。在3种P2Y12单倍型之间,服用氯吡格雷前后血小板聚集率无明显差异(P>0.05)。结论:P2Y12受体C34T和G52T基因多态性在中国汉族健康人群和冠心病患者中分布无明显差异,并且对氯吡格雷抗血小板聚集率的疗效无明显影响。

高效毛细管气相色谱法测定松叶中α-蒎烯的含量

目的 :建立松叶药材中α 蒎烯含量测定的方法。方法 :以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定α 蒎烯的含量。结果 :α 蒎烯进样量在 0 .4 2 4 μg～ 2 .12 μg范围内 ,对照品和内标浓度的比值与对照品的内标峰面积的比值有良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率为 97.9% ,RSD为 2 .9% (n =5 ) ,另比较了干燥药材和新鲜药材中α 蒎烯的含量 ,发现两者含量差异显著。结论 :此含量测定方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高 ,为松叶药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法。

急性冠脉综合征患者氯吡格雷抵抗与近期疗效的临床观察

目的:检测急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者服用氯吡格雷治疗前后腺苷二磷酸(adenosine diphosphate,ADP)诱导的血小板聚集率变化,同时观察临床主要心血管事件发生率。方法:测定88名冠心病稳定型心绞痛患者和102名ACS患者服用氯吡格雷前与服用后第5天ADP诱导的血小板聚集率,按照血小板聚集率的抑制程度分为无反应、低反应和正常反应组。同时观察单纯药物治疗和联合支架置入术治疗患者1月内主要心血管事件发生率。结果:服用氯吡格雷前,ACS患者ADP诱导的血小板聚集率明显高于稳定型心绞痛患者[(80.4±7.8)%vs(56.2±12.1)%,P<0.05]。ACS患者服用氯吡格雷的过程中,无反应患者、低反应患者的发生率分别是21.6%、27.4%。结论:ACS患者呈现出血小板高聚集状态。服用氯吡格雷后血小板聚集率的抑制程度呈现明显个体差异。氯吡格雷无反应和低反应患者在治疗过程中,心绞痛发生率明显高于氯吡格雷正常反应患者(P<0.05)。联合支架置入术患者心绞痛发生率低于单纯药物治疗患者(P<0.05)。

反相高效液相色谱法测定三七药材5种皂苷含量

目的建立同时测定不同规格三七药材中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用RP-HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5mm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长203nm,柱温25℃,流速1mL.min-1。结果 5种成分均达到基线分离,线性关系良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的平均回收率分别为100.4%(RSD=2.8%)、98.3%(RSD=1.6%)、101.5%(RSD=2.9%)、101.6%(RSD=2.1%)、100.8%(RSD=1.3%)。结论该测定方法简便,结果准确可靠,为三七药材质量控制提供了必要的科学依据。

高效毛细管气相色谱法测定鲜竹沥中愈创木酚的含量

目的 :建立鲜竹沥中愈创木酚含量测定的方法。方法 :以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定愈创木酚的含量。结果 :愈创木酚进样量在 0ng～ 47.80 8ng范围内 ,对照品和内标浓度的比值与对照品和内标峰面积的比值有良好的线性关系 ,r =0 .99995 ,平均回收率为 99.64 % ,RSD为 2 .1% (n =6)。结论 :此含量测定方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高 。

轻度高血压病患者血管及心脏重构的研究

目的 :探讨轻度高血压病患者血管及心脏重构。方法 :应用超声技术检测轻度高血压病患者颈动脉内膜-中膜厚度 (IMT)、横断面顺应性 (CSC)和容积扩张性 (VD)及心脏左室重量指数 (LVMI)、射血分数 (EF)、舒张早期与晚期二尖瓣峰值速度比值 (E/A)。分析IMT、CSC、VD与E/A、LVMI的相关性。结果 :轻度高血压病组颈动脉IMT增厚 ,CSC和VD降低 ,LVMI增高 ,E/A降低 (P <0 .0 5 )。E/A与IMT呈负相关 ,与CSC呈正相关 ,LVMI与IMT呈正相关 ,与CSC呈负相关 (P <0 .0 1)。结论 :轻度高血压病患者发生了血管及心脏重构。

葡萄糖耐量减低患者二甲双胍干预治疗的临床效果

目的:对葡萄糖耐量减低(impaired glucose tol-erance,IGT)患者予以药物二甲双胍和生活方式干预治疗,前瞻性观察(1年)IGT患者的血糖和颈总动脉内膜-中层厚度(intima-media thickness,IMT)的变化。方法:对葡萄糖耐量减低患者随机分为生活方式治疗组(A组)和二甲双胍药物(250 mg,每日3次)联合生活方式治疗组(B组)治疗1年,1年后复测葡萄糖耐量试验和颈总动脉IMT。结果:在基础状态时,两组的血糖和颈总动脉IMT差异无统计学意义。1年后B组餐后2 h血糖明显低于A组[分别为(7.9±1.2)(、8.7±1.4)mmol/L,P=0.002],B组IMT的增加值明显低于A组[分别为(0.001±0.010)、(0.007±0.014)mm,P=0.042]。结论:二甲双胍治疗明显改善IGT患者的餐后血糖,并能延缓动脉粥样硬化的发展。

顶空进样毛细管气相色谱法测定薏苡仁油中丙酮和石油醚的残留量

目的建立测定薏苡仁油中有机溶剂残留量的方法。方法采用顸空进样毛细管气相色谱法测定,色谱柱为DB-624毛细管柱;初始柱温40℃,保持10 min,每分钟20℃升至180℃,保持5 min。结果在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好。石油醚、丙酮加样回收率分别为98.3%,104.0%,最低检测限分别为(0.25×10-4)%,(0.5×10-4)%。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于薏苡仁油中有机溶剂残留量的测定。

西医院校心电图教学改革探讨

目的分析和探讨心电图教学法的改革。方法从构建多媒体心电图教学课件、构建包括典型心电图的典型病历资料库和提倡以问题为基础的教学互动的学习方法这样三个方面来阐述。结果构建多媒体心电图教学课件和包括典型心电图的典型病历的资料库及提倡以问题为基础的教学法有助于心电图的教和学。结论有机地结合传统教学法和现代教学法中的精粹能有效地解决教学难点—心电图的教学。

反相离子对色谱法测定不同规格益母草中盐酸益母草碱的含量

目的：建立了反相离子对色谱法测定益母草中盐酸益母草碱含量的方法。方法：Agilent SB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0．4％辛烷磺酸钠的0．1％磷酸溶液（24：76）；检测波长：277nm；流速：1．0mL·min-1。结果：盐酸益母草碱进样量在0．02866～1．433μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．0％，RSD为0．6％。结论：此方法简便、灵敏度高，重现性好，可用于益母草的质量控制。

顶空进样毛细管气相色谱法测定蚕蛹提取物中汽油的残留量

目的建立测定蚕蛹提取物中汽油残留量的方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法测定,色谱柱为HP-1毛细管柱;程序升温,初始40℃,保持10min,每分钟10℃升至150℃,保持8min。结果在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好;加样回收率为102.6%。最低检测限为26.3ng·mL-1。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于蚕蛹提取物中汽油残留量的测定。

中药元胡、丹参、芍药中有机氯残留量的测定

以对－硝基甲苯为内标，采用３ｍ×３ｍｍＩＤＯＶ－１７填充柱，１９５～２９０℃柱温，３２０℃进样器和检测器温度，以ＥＣＤ为检测器，高纯氮气为载气，测定了１６件元胡，１０种丹参及６个不同等级的芍药药材中有机氯（六六六、ＤＤＴ）农药的残留量。样品净化处理较彻底，各异构体回收率从８５．２１％到１０３．０％，线性范围为５～９００ｎｇ。样品中各异构体检出结果为１．３８９×１０－３～０．８０２３μｇ／ｇ。

HPLC-MS分析薏苡仁油中的甘油三酯成分

目的:对薏苡仁油中的甘油三酯成分进行定性分析研究.方法:采用高效液相色谱-大气压化学电离-质谱法(HPLC-APCI-MS).实验条件:正离子检测模式,喷雾电压3 000 V,毛细管温度250℃,APCI源温度400℃,corona电流4μA.鞘气(高纯液氮)压力35 KPa.质谱扫描范围为300～900 amu,扫描时间1 s,Q1宽度为0.7.液相色谱的固定相为Zorbax Extend C18柱(4.6 mm×250mm,5μm).流动相为二氯甲烷-乙腈(35:65),流速1 mL·min-1.柱温25℃.结果:共鉴定出12种甘油三酯.结论:此测定结果可作为薏苡仁注射液指纹图谱中组分的定性依据.

丹参水溶性制剂中丹参素和原儿茶醛含量的考察

目的 :考察不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。方法 :采用 HPL C法测定不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。结果 :不同制剂中相当于每克丹参所含丹参素与原儿茶醛的量存在很大差异。结论 :该测定方法稳定、准确 ,不同商品原药材。

高胰岛素和高糖对大鼠脂肪细胞胰岛素信号蛋白的影响

目的探讨高浓度胰岛素和高浓度糖(高糖)共同作用诱导胰岛素抵抗的分子机理. 方法分离的大鼠脂肪细胞在5、25 mmol/L糖或加胰岛素(104 μU/ml)培养基中孵育24 h,然后测定糖的转运率、胰岛素受体(IR)、胰岛素受体底物 (IRS) 1/2的酪氨酸磷酸化,IRS 1/2,肌醇磷脂-3-激酶85亚单位(p85) 和蛋白激酶B(PKB)的蛋白表达及PKB活性. 结果高糖使这些细胞的糖摄取率、IR和IRS-1的酪氨酸磷酸化分别下降了69%、43%和52%,IRS-1蛋白表达下降61%及PKB活性降低42%.高胰岛素加重高糖的以上抑制作用 (与25 mmol/L葡萄糖组比较,P<0.05、P<0.01);高糖增加IRS-2 蛋白表达20.4%,高胰岛素对抗高糖的此作用. 结论高糖能诱导胰岛素抵抗,高胰岛素加重高糖的此作用.其作用机制与影响胰岛素信号通道各蛋白的磷酸化、表达及PKB活性等因素有关.